ජාන විකෘති,. බහු allelism

බහු allelism මිනිස් ජනයා වන කාලගුණික heterogeneity තීරණය කරයි. ඇය, අනෙක් අතට, ජාන විවිධත්වය කඳවුරු එකකි. හේතු කිහිපයක් allelism ජාන විකෘති නිශ්චිත ජාන නියෝජනය කරන බව කොටස තුළ DNA අණුවක් තුල නයිට්රජනීය භෂ්ම අනුපිළිවෙල හා වෙනස් වන. මෙම විකෘති, හානිකර වාසිදායක හෝ උදාසීන විය හැකිය. හානිකර පරිවර්තනය බහු allelism සමඟ සම්බන්ධ වන රෝගයක්, කුපිත. උදාහරණයක් ලෙස, ප්රසිද්ධ අවසන් කොටස දී ජානය කේතය වැලීන් (ඇමයිනෝ අම්ලය) තුළ ග්ලූටමික් අම්ලය කේතය පරිවර්තනය කිරීම මගින් රතු රුධිරාණු දාම ප්රෝටීන් එක් ව්යුහය විකෘතිතාවයක් ඇති විකෘති. මෙම සංක්රමණය ප්රතිඵලයක් ලෙස මෙම ජාන අසාමාන්යතා දෑකැත්ත සෛල රක්තහීනතාවය වේ සංවර්ධනය කර ඇත. නිසා heterozygous රාජ්ය, අධිපති සෛල ශක්තිමත් ප්රකාශනයක් homozygous වඩා යන කාරනය Superdominance. මෙම සංසිද්ධිය heterosis ක්රියාත්මක වන පරිදි ප්රතිචාර දැක්වූවා හා ජීවිතය, ශක්යතාවය හා අන් අයගේ මුළු කාලය වැනි ලක්ෂණ සමග සන්නිවේදනයේ වේ. මිනිසුන් තුළ, ඉයුකැරියෝටාවන්ගේ දී මෙන්, බහු allelism විවිධ ආකාරයේ හඳුනා ගත්හ. විවිධ අන්තර් තීරණය කරන බව Mendelian ගති ලක්ෂණ විශාල සංඛ්යාවක් ද තිබේ. Alleles - දෙකක් වෙනස් ආකෘති පත්ර, එම ප්රදේශ වල සමපරිමාන වර්ණදේහ තුළ පිහිටා ඇති අතර එම ජාන, ආවේණික එකක්.

උරුමය Mendelian නීති අනාවැකි පළ කිරීම කරන විට, එක් එක් හෝ තවත් ලක්ෂණයක් ආකෘති නිර්මාණය දරුවන් සම්භාවිතාව ගණනය කළ හැක. වඩාත්ම පහසු ප්රවේශය යෝජනාවෙන් ක්රියා ලෙස එක් පරම්පරාවක සිට තවත් සංක්රමණය ලක්ෂණ විශ්ලේෂණය කිරීමට පෙළපත් ක්රමය, තරාතිරම්වලින් ඉදිකිරීම සඳහා පදනම් වී ඇති.

මම තනි ජාන කාලගුණික ප්රකාශනය මත බව කිව සහ ෙවනත් ජාන බලපාන යුතුය. සංකීර්ණ ජාන අන්තර් උදාහරණ ලෙස උරුම පද්ධතිය නීති හැක ප්රජනක සෞඛ්යය: ප්රජනක සෞඛ්යය සාධකය ඍණාත්මක හා ප්රජනක සෞඛ්යය ධනාත්මක. මෙම, 1939 දී අධ්යයන පාඨමාලාව වර්ෂය තුළ දී ලේ මස්තු ක මියගිය දරුවකුගේ උපත ලබා, හා රුධිර පාරවිලයන සැමියා අනුකූල ABO පිරිසක් ප්රතිදේහ අනාවරණය ඉතිහාසයේ තිබූ කර ඇති අතර, රෝගියාගේ. ඔවුන් RH නිපදවේ කරන ලද අතර, රෝගියාගේ රුධිර ගණය - ප්රජනක සෞඛ්යය-සෘණ. ප්රජනක සෞඛ්යය-ධනාත්මක රුධිර ගණය ව්යුහාත්මක ජාන මගින් සංකේතවත් කරන බව ප්රතිදේහකවල 'reêrdKq විශේෂිත කණ්ඩායමක් මතුපිට ඉදිරියේ මගින් තීරණය කරනු සිදු කරනු ලබයි. ඔවුන්, අනෙක් අතට, පටල පොලිපෙප්ටයිඩ ගැන තොරතුරු රැගෙන යයි.

පොහොර යෙදුවද සැලකිය යුතු අවම කිරීමට දායක හා ශරීරය මාරක ජාන මිය යාමයි. ඔවුන් කණ්ඩායම් දෙකකට බෙදා ඇත. පළමු යනු පසුබෑමක් ජාන. ඔවුන් පමණක් homozygous රාජ්ය ශරීරය මිය කුපිත. දෙවැනි කණ්ඩායම අධිපති ජාන වේ. ඔවුන්ගේ බලපෑම හැකි සහ heterozygous වන්නේ ය.

මාරක ජාන ප්රකාශනය පුද්ගල විවිධ අවස්ථා නිරීක්ෂණය කල හැකිය. එය මුල් කාලීන අවධි (කළල මරණය), සහ ඉතා අග අදියර (කළල මරණ, ගබ්සා ප්රකෝප, nonviable රාක්ෂයන් උපත). මරණ, දන්නා හා අර්ධ මාරක ජාන අමතරව. ඔවුන් ජීවීන්ගේ ඉක්මන් මරණය නැහැ, නමුත් සැලකිය යුතු එහි ශක්යතාව අඩු කරයි.

අධිපති මාරක ජාන පසුබෑමක් සාපේක්ෂව ඊට වඩා ඉතා කුඩා ප්රමාණයක් දක්නට ඇත. අධිපති කාණ්ඩය සඳහා පුල්ලි සාධකයක් වේ. සීට් අධිපති ජාන , අවශ්ය නම්, ඉතා පහසුවෙන් බෝ සිට, ඔවුන් ලක්ෂණයක් රූපානුදර්ශය ඇති බැවින් ඉවත් කල හැකිය. කායික ක්රියාවලිය ආබාධයක් - මාරාන්තික ජාන කොටසක් බරපතල විෂමතාවය ඉවත්, අනෙක් කොටස සිදුවීමක්.