මේ අද්භූත කැඩපත රෝග

අති මහත් බහුතරයක්, සිත ගැන කතා, පපුවේ වම් පැත්ත දක්වා අත් ය. කෙසේ වෙතත්, 1643 දී ඉතාලි ජාතික ශල්ය වෛද්යවරයෙකු මාර්කෝ Severino අයිතිය හදවතේ ඉතිහාසයේ ප්රථම නඩුව විස්තර, සහ තවත් වසර 50 කට පසු ප්රථම වරට කැඩපත රෝගය ලෙස හඳුන්වනු, අභ්යන්තර අවයව පූර්ණ transposition විස්තර කරන ලදී. මෙම රෝගය දී, අභ්යන්තර අවයව ඇති ස්ථානය සාමාන්ය කණ්ණාඩියකින් රූපය වේ. ඒ නිසා, හදවත අයිතිය වන අතර, එය ද නිවැරදි අග මුහුණ, වමට, ඒ වෙනුවට ඇති අයිතිය හා ආමාශය, නමුත් පිත්තාශයේ සහ අක්මාවේ, වේ. අන්ත්රය, ලේ, වසා ගැටිති යාත්රා, ස්නායු ද කැඩපත් පිළිබිඹුවක් සංවිධානය කරනු ලැබේ. එය කැඩපතක් රෝග ලක්ෂණ හා පෙනෙන පරිදි සමමිතික ආලෝකය ස්පර්ශ: අයිතිය 2 lobes, සහ වම් ඇත - 3.

ඇත්ත වශයෙන්ම, මෙය මානවයා කායික වැටුප් විෂමතා ඉවත් උනන්දුවක්, මිනිසුන් එහි හේතුව සොයා ගැනීමට ආරම්භ විය. හේතු මැද යුගය කැඩපත රෝග හා සමානව යක්ෂයා සහ තෑගි දෙවියන් කුමන්ත්රන. එය පමණක් ඊට බොහෝ කලකට පසුව, විද්යාඥයන් මේ සඳහා පැහැදිලි කිරීමක් සොයා ගෙන ඇත ලදී අභිරහස් සංසිද්ධිය , හා ප්රාථමික ciliary dyskinesia හා සමග එය බැඳ සහලක්ෂණය Kartagener. පොදුවේ ගත් කල, කැඩපත තත්ත්වය - ඉතා සහජ කැළැල් ඵලයේ නිසා හානි ciliary බිදිති මගින් ක්රියාකාරකම් සමග සම්බන්ධ ජානමය determenirovannoe රෝග. මෙම ව්යාධිවේදය නිවැරදිව ඉදිකිරීම හා ciliary කාර්යය සඳහා අවශ්ය ප්රෝටීන සංශ්ලේෂණය කේතාංකනය විවිධ ජාන 12 විකෘති, සිදුවේ. එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස, රෝගීන් ශ්වසන පත්රිකාවක් ලාටු දුෂ්කර විසර්ජන ලෙස, හා මිනිසුන් (කාන්තාවන් කලාතුරකින්) ද නිතර නිතර ඇතුළත් සේ දී ආබාධ ශ්වසන ආබාධයක් තියෙනවා.

කළලයෙහි කළල විකසනයේ දී ඔවුන්ගේ කළල විවිධ ව්යාපාරය පිළිබඳ වූ බලධාරීන් ටැබ් අක්ෂය නිර්වචනය, සහ අවසානයේ දී, ඔවුන්ගේ කළල විවිධ කාර්යයන් උල්ලංඝනය tranpozitsii සිදු නිසා. 60,000 දී 1 10,000 ක 1 අතර පමණක්: වෙනත් බොහෝ ජාන වල අසාමාන්යතා වැනි, රෝග උරුම කැඩපතක් autosomal පසුබෑමක් මාදිලිය, සමන්විත වේ, නමුත් එහි සංඛ්යාතය ඉතා අඩු නිසා.

සමහර විට, විශේෂයෙන්ම දුෂ්කර තත්වයන් තුළ, අභ්යන්තර ඉන්ද්රියයන් අසම්පූර්ණ transposition ඇත: ඔවුන් පැවසා, නමුත් හදවත තවමත් ඉතිරි වේ. රෝගීන් 95% ක්, මේ ඵලයේ රෝගීන් විවිධ සහජ හෘද දෝෂ දුක් විඳිනවා. අනෙක් නඩු සඳහා පරිදි, කැඩපත තත්ත්වය, එය සෞඛ්ය, ගුණාත්මක බව හා මත මුලුමනින්ම පාහේ කිසිදු විද්යාත්මකව ඔප්පු බලපෑමක් ඇති කොට ඇත ජීවිතය දිග. හැකි අය ලක්ෂණය මේ සාමාන්යයෙන් නොදන්නා බව නිසා නොව, සෞඛ්ය ප්රශ්න වෛද්යවරුන් මෙම අවස්ථාවට රෝග විනිශ්චය සමග දුටු පළමු දුෂ්කරතා වන අතර සැලකිය යුතු මට්ටමක පවතී යන කාරනය සිට සමහර අසහනය පමණි.

කෙසේ වෙතත්, වෛද්ය සංවර්ධන දැනට පවතින මට්ටමට වෛද්යවරුන් ජනතාව අවයව transposition නිර්ණය පමණක් නොව, එසේ කිරීමට අවසර ලබා දී ඇත ජාන විශ්ලේෂණය ඉලක්කය ජාන විකෘති, හඳුනා ගැනීමට. නමුත් "කැඩපත් රෝගය" ක රෝග විනිශ්චය ජනතාව මුහුණ දීමට සිදු විය හැකි බව ප්රධාන ප්රශ්නය - වන ඉන්ද්රිය බද්ධ. නිසා රෝගය කාසි වල දුර්ලභත්වය කිරීමට, විභව ආධාර දුෂ්කර වන අතර, බොහෝ විට හැකි බවක් පෙනෙන්නට නැත සොයා ගන්න.

එය situs inversus එවැනි ගොළුබෙල්ලන් ලෙස, මිනිසුන් තුළ පමණක් නොව, සත්ව ලෝකයේ නියෝජිතයන් අතර පමණක් නොව හමු වී ඇත බව සඳහන් කිරීම වටිනවා. ඒ නිසා, snail, නීතියක් ලෙස, බේසම ඇති අයිතිය, නමුත් 1 10000 දක්වා සංඛ්යාතය කටින ලද - 1 100000 සඳහා වම් ඇඹරී ලෙස අඩුවන ඇති පුද්ගලයින් වේ.

මීට අමතරව, කැඩපත රෝගය මිථ්යා විශ්වාස සංවර්ධනය සඳහා විශිෂ්ට බිම වේ. මධ්යතන යුගයේ දිගු මතකයෙන් ඈත් වැටී ඇති බව යන කාරනය තිබිය දී ම, මිනිසුන් තවමත් situs inversus රෝගීන් සමග එන අද්භූත බලයන්, හා නිල විද්යාව සතු බවත් විශ්වාස, අනෙක් අතට, ඉතා උනන්දුවෙන් ප්රවේණික තොරතුරු වල එවැනි විශේෂිත විකෘති ඇති කරන සාධක අධ්යයනය කරනවා.