ජාන විශ්ලේෂණය බවට පත් කර ගන්නේ කෙසේද? ජාන විශ්ලේෂණය: සමාලෝචන, මිල

ජාන සංවර්ධන අවසානයේදී තනිකරම විද්යාත්මක ඉගැන්වීම් ඔබ්බට ගොස් කර්මාන්ත පරිචයන් බවට පත් විය. අද වෛද්යවරුන් බොහෝ රෝග තුරන් කිරීමට හැකි කල් ඇතිව, නිවැරදි රෝග විනිශ්චය දමා ජාන පරීක්ෂණ තොරතුරු භාවිතා කර ඇති අතර සාධක ඔවුන්ගේ සංවර්ධනයට දායක විය. මෙය සිදු කිරීම සඳහා, රෝගියා පමණක් රෝගය නැඹුරුතාවයක් සම්පූර්ණ චිත්රයක් පෙන්වන ජාන පරීක්ෂාව ද සමත් විය යුතුය.

ප්රජාතන්ත්රවාදී ජාතික සන්ධානයේ ගැන වචන කිහිපයක්

Dezoksirybonukleinovaya අම්ලය (DNA) - ජාන - දාම දී පිහිටුවන වන නියුක්ලියෝටයිඩ සංකීර්ණ කට්ටලයක්, වේ. මෙම අන්තර් සෛලීය ගොඩනැගීමට දෙමාපියන් පරම්පරාගත තොරතුරු කටයුතු හා දරුවන්ට සම්ප්රේෂණය වේ.

කළල ගොඩනැගීමට අවස්ථාවේ ඉතා වේගවත් ශෛල සිදු කරනු ලබයි. මෙම අදියරේ දී, ජාන විකෘති නම් වන කුඩා දෝෂ, නඩුව. එය පෞරුෂය නිර්වචනය වන්නේ ඔවුන් පුද්ගලයෙකු. විකෘති, ධනාත්මක සහ ඍණාත්මක දෙකම විය හැක.

විද්යාඥයන් අර්ධ වශයෙන් මානව ජාන කේතය දැමීමට හැකි වී තිබේ. ඔවුන් රෝගය හේතුව සමහර ජාන ඉදිරියේ දන්නවා, සහ වන සමහර රෝග සහජ ප්රතිරෝධය කිරීමට දායක වී තිබේ. ජාන විශ්ලේෂණය වෛද්යවරුන් ඔහුගේ නැඹුරුව ලබා, එය රෝගියාට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා වඩා හොඳ වේ ආකාරය පිළිබඳ චිත්රයක් ලබා දෙයි.

Monogenic රෝග සහ බහුරූපතාෙව්

වෛද්යවරුන් එක් එක් පුද්ගලයාගේ ජාන විශ්ලේෂණය කරන්න නිර්දේශ කරමු. එය ජීවිත කාලය තුළ එක් වරක් පවත්වනු ලැබේ. ජාන විදේශ ගමන් බලපත්රය ප්රතිඵල අනුව සාදා ඇත. එය ඔවුන්ට හැකි සෑම රෝග සහ නැඹුරුතාවයක් හඳුනා ගනියි.

සහජ රෝග සඳහා monogenic විකෘති, වේ. ඔවුන් තවත් ජාන තනි නියුක්ලියෝටයිඩ වෙනස් නිසා මතුවන. බොහෝ විට, එවැනි වෙනුවට ආදේශකයක් හානිකර නැත, නමුත් සමහර විට බරපතළ අසනීපයක් ඇති විය හැක. ඔවුන් අතර, උදාහරණයක් ලෙස, fenilketanuriya සහ ය මාංශ පේශි dystrophy.

බහුරූපතාව ජාන තුළ නියුක්ලියෝටයිඩ ආදේශ සමග සම්බන්ධ වේ, නමුත් කෙලින්ම රෝගය ඇති නොකරයි, නමුත් එවැනි රෝග නැඹුරුතාවයක් දර්ශකයක් ලෙස සේවය කරයි. බහුරූපතාව - තරමක් සාමාන්ය සිද්ධියක්. එය ජනගහනයෙන් පුද්ගලයින් 1% කට වඩා වැඩි තුළ ප්රකාශයට පත්වේ.

මෙම බහුරූපතාෙව් ඉදිරියේ යම් යම් කොන්දේසි යටතේ, හානිකර සාධක බලපෑම අනුව රෝගය වර්ධනය විය හැකි බවයි. නමුත් මේක රෝග විනිශ්චය කර නැති අතර, විකල්ප වලින් එකක් පමණයි. ඔබ හානිකර සාධක වැළකී සෞඛ්ය සම්පන්න ජීවන රටාවක් ගත නම්, එය රෝගය කවදාවත් දිස් වනු ඇත ඇතැයි සිතිය හැකි වේ.

Rognozirovanie සහජ රෝග

නූතන ජාන සංවර්ධනය ඔවුන්ට සහජ රෝග හෝ නැඹුරුතාවයක් ඉදිරියේ තහවුරු, පමණක් නොව, නූපන් දරුවන් සෞඛ්ය අනාවැකි පළ කිරීමට පමණක් නොවේ. මේ සඳහා, ගැබ් සැලසුම් අවධියේ දී දෙමාපියන් ජාන විශ්ලේෂණය සම්මත කිරීමට අවශ්ය වේ. දෙමව්පියන්ගෙන් එක් දැනටමත් සංකීර්ණ රෝග තිබේ නම් මෙය විශේෂයෙන් වැදගත් වේ.

මෙය ද ජානමය සම්මත කරන බව රෝග වලට අදාළ වේ. ඔවුන් අතර සියලු දෙනාම පාහේ පැරණි යුරෝපයේ monarchic පරම්පරාවන් විවාහ දේශපාලන සබඳතා ශක්තිමත් කිරීමට පොදු කොහෙද බලපාන hemophilia, වේ.

ද, ජාන විශ්ලේෂණය පිළිකා, දියවැඩියාව, අධි රුධිර පීඩනය, හෘද රෝග සඳහා දරුවා නැඹුරුතාවයක් පෙන්නුම් කරනු ඇත. පවුලේ අනාගතය දෙමාපියන් සිට කෙනෙකුට එවැනි රෝග විනිශ්චයන් තිබේ නම් මෙය විශේෂයෙන් වැදගත් වේ. ඇති ඉඩ ජාන පසුබෑමක් (යටපත්) තත්ත්වය විය හැක, නමුත් අනාගතයේ දී දරුවා ඔවුන් සිදු වීමට ඉඩ තිබේ.

ගර්භනී සමයේ පරීක්ෂණ

ගැබ් කළලයෙහි ජාන පරීක්ෂණ සිදු තුළ දරුවාගේ සැලසුම් කරන අවස්ථාවේ දී භාර කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ නම්, දෙමාපියන් විශ්ලේෂණය කරයි. මෙම අරමුණු ඉටු කර ගැනීම සඳහා, විශ්ලේෂණය කරලයි සඳහා පියවර ගෙන ඇත පෙකණි වැල ලේ හෝ වැදෑමහ පූර්ව කොටස.

සහජ රෝග ඇති හැකියාව තීරණය කිරීම සඳහා වන අධ්යයන අවශ්ය වේ. මෙම කල්තියා සැටි පෙර කළ නොහැකි බව කළල විකෘති ප්රතිඵලයක් ලෙස සිදුවන ඉතා කලින් කිව නොහැකි රෝගයකි. මෙම රෝග අතර කලලයක් යම් හේතුවක් නිසා වැනි වර්ණදේහයේ අමතර නොමැති විට පහළට සහලක්ෂණය අයත් වේ. පුද්ගලයෙකු සඳහා සාමාන්ය ප්රමාණය - 46 වර්ණදේහ යුගල 23, පියා ගෙන් එක් සහ මවකි. පහළ ගේ ලක්ෂණය 47 වැනි යුගලනය නොවූ වැනි වර්ණදේහයේ පෙනී යයි.

සිපිලිේආාදනය වූ, රුබෙල්ලා: ද, ජාන විකෘති, ගර්භනී සමයේ සංකීර්ණ ලෙස බෝ වෙන රෝග පුහුණුවකින් පසුව විය හැකි ය. නූපන් දරුවා සම්පූර්ණයෙන්ම අක්රිය විය විය හැකි බැවිනි මෙම විශ්ලේෂණයේ ප්රතිඵල අනුව එය, ගබ්සා කිරීමට තීරණය කළ හැකිය.

අවදානම් කාන්තා

ඇත්ත වශයෙන්ම, කළල රෝගය සඳහා පරීක්ෂණ සෑම ගැබිනි මවට කිරීමට වඩා හොඳ වනු ඇත, නමුත් මෙම ක්රියාවලිය සඳහා ඇඟවුම් ගනනාවක් ඇත. පළමුව, එය වයස අවුරුදු වේ. වසර 30 කට පසු, මෙම බිළින්දා අසාමාන්යතා සෑම විටම ඉතා අවදානම්. ගබ්සා රෝගීන් වී තිබේ නම් එය ද වැඩි වේ. අනතුර දැන මුල් අදියර, එය හැම දෙයක්ම පිළිවෙලට ඇති බව පෙන්නුම් පරීක්ෂණ සමත් කිරීමට අවශ්ය වේ.

ගැබිණි කාන්තාවන් සහ බෝ වෙන රෝග, තුවාල සිදු වේ. ඔවුන් ද, කලලරූපය සැකසීමේ පාඨමාලාව බලපෑම් කළ හැකිය. ඉක්මනින් ඔවුන් සිදු වන භයානක විකෘති වල අවදානම වැඩි වේ.

සෑම විටම වැරදි අනතුරක් වේ , කලලරූපය සංවර්ධනය පිළිසිඳ ගත් මොහොතේ දී හෝ ද මුල් අවධියේ දී මව භයානක සාධක බලපෑම යටතේ වැටුණු පසු නම්. ඔවුන් මත්පැන්, ශක්තිමත් ඖෂධ, මානසික රෝග, එක්ස්-රේ කිරණ සහ වෙනත් විකිරණ රැඳී සිටී.

එමෙන්ම, සැබැවින්ම, වඩා හොඳ ආරක්ෂිත, පවුලේ දැනටමත් සහජ අසාමාන්යතා සමග එක් දැරියක නම් විය.

Paternity ටෙස්ට්

සමහර විට ජීවිතය, සහ එවැනි තත්ත්වයක් තුළ දරුවාගේ paternity නොමැති වූ විට. හෝ යම් හේතුවක් නිසා පියා සහ දරුවා, හෝ මව සහ දරුවාගේ ඥාතීන් බවට කිසිදු සැකයක් නැත. මෙම අවස්ථාවේ දී එය තීරණය කිරීම සඳහා ජාන රුධිර පරීක්ෂාව සිදු කිරීමට හැකි වන සබඳතා. එවැනි අධ්යයනයන් නිරවද්යතාව, 90% කට වඩා වැඩි.

ඔව්, ක්රියා පටිපාටිය ම සරල ය. එය ලේ හා දෙමව්පියන් භාර ගැනීමට තරම් වේ. බහු දර්ශක මෙම ජනයා දෙකක් යන්න පොදු ජාන තීරණය කිරීම සඳහා පහසු වේ.

paternity තීරණය කිරීම, රීතියක් ලෙස, නඩත්තු කටයුත්තක් සඳහා අවශ්යතාව ඔප්පු හෝ නිශ්ප්රභා කිරීම සඳහා ඇය විසින් කිරීමට අධිකරණ වෛද්ය විද්යාව තුළ භාවිතා වේ.

අනාවැකි බෙහෙත්

සෑම වසරකම, වෛද්යවරුන් රෝගී ප්රතිකාර කිරීම සඳහා නොවේ නැඹුරු වන අතර, පළමු රෝග ලක්ෂණ පෙර අනතුරු ඇගවීම් සඳහා. ජාන විශ්ලේෂණය විසින් පෙන්නුම් කර ඇති පරිදි, මෙම එතරම් අපහසු නොවේ. මෙම මාතෘක පුද්ගලයෙකු බොහෝ වන රෝග යෝජනා කිරීමට දැනටමත් හැකි නිසා.

මෙම ප්රවනතාවය අනාවැකි (අනාවැකි) වෛද්ය කැඳවා තිබේ. ජාන විදේශ ගමන් බලපත්රය මත පදනම්ව, වෛද්යවරුන් රෝගය සංවර්ධනය සඳහා කොකා විය හැකි බව භයානක දේ ගැන උන් වහන්සේට අනතුරු, ඔහුගේ රෝගියාගේ ජීවිතය තීරණය කරයි. එය දිගු, සමහරවිට, ඉතා සාර්ථක, ප්රතිකාර ගත වඩා පහසු හා ලාභදායී වේ.

HIV / AIDS රෝගය පරීක්ෂණ

අද, HIV / AIDS රෝගය සඳහා පවා පරීක්ෂණ ජාන පර්යේෂණ මගින් විය. ක්රියා පටිපාටිය සංකීර්ණ නොවේ, නමුත් මෙම සමීක්ෂණයේ කරන කාලය. නමුත් මෙම විශ්ලේෂණයේ ප්රතිඵල වඩාත් නිවැරදි හා පී්රතියට වේ.

බොහෝ නූතන රෝග විනිශ්චය මධ්යස්ථාන ජාන විශ්ලේෂණය, සාමාන්ය රෝගියාට සියලු දෙනාටම ප්රවේශ වන මිල කරන්න. එය සියලු කටයුතු මත රඳා පවතී: වියදම දස දහස් ගනනක් කිරීමට රූබල් 300 සිට වෙනස් වේ. ඒ නිසා, එය ඔබ සහ ඔබේ දරුවන්ගේ ජීවිත ඉතිරි කර ගත හැකි වනු, විශේෂයෙන්ම නම්, තොරතුරු එවැනි අධ්යයනයක් කිරීමට ප්රතික්ෂේප කිරීමට හේතුවක් නැත.