සෞඛ්යරෝග සහ කොන්දේසි

හන්ටින්ටන් රෝගය - සැඟවුණු අනතුර

වෛද්ය සමුද්දේශ පොත් හන්ටින්ටන් රෝගය යන නමින් නම් කර තිබූ මෙම රෝගය, ඉතා සංකීර්ණ අර්ථ දැක්වීම දෙන්න. මෙම බිහිසුනු රෝගය සම්භවය හා ලක්ෂණ තේරුම් ගැනීම පිණිස, එය පළමු එක් එක් කාලීන එහි අර්ථ භාවිතා වේ කුමක්දැයි වටහා ගැනීමට අවශ්ය වේ.

රෝගය autosomal අධිපති, පරම්පරාගත ලෙස සැලකේ. මෙම රෝගය ජාන සහ අවම වශයෙන් එක් වැඩෙහි යෙදවීම ජාන සහිත, මව් එක්කෝ උරුම සිටින බව ඉන් අදහස් වේ. පිරිමි දරුවන්ට හා සමාන ගැහැණු අතර කියවේ.

හන්ටින්ටන් රෝගය - නිදන්ගත ප්රගතිශීලී ක රෝග. එය නිරන්තරයෙන් උග්ර අදියර තුළ ගමන් සමහර විට, රෝග ලක්ෂණ වැඩි, එය සෙමින් වර්ධනය, ප්රතිකාර නැත. මෙම රෝගය සෑම විටම මානසික ආබාධ, එක්ව ගමන් බහිර්පිරමිඩීය ආබාධයක් (චාලක ආබාධ).

මෙම රෝගයේ ඇති වන අයුරු ඉතා දුර්වල ලෙස අධ්යයනය කර ඇත. කෙසේ වෙතත්, එය මානව රෝගීන් බොහෝ විට හිඟයක් බව දන්නා GABA (aminobutyric අම්ලය, මොළයේ සෛල තුළ වඩාත් වැදගත් වැළැක්වීෙම් neurotransmitter වන). මේ අතර, substantia nigra සෛල සාමාන්යයෙන් යකඩ ප්රමාණය වැඩි වන ෆිෂර් පවසයි පරිවෘත්තීය තියුණු ආබාධ වේ. රෝගය බව සමහර විද්වතුන් විශ්වාස හන්ටින්ටන් රෝගය ඇමයිනෝ අම්ල දාම දිග ප්රමාණය නිසා වේ. එබැවින් මොළය තුළ ජෛව රසායනික ක්රියාවලීන් බාධා "වැරදි" ප්රෝටීන් සංස්ලේෂණය.

නොසලකා දරුවාගේ ලිංගික 1: එය හොඳින් පවුලේ මාධ්ය හානි ජාන රෝගය සමඟ දරුවකු සිටීමේ සම්භාවිතාව 1 වන බව තහවුරු වේ.

හන්ටින්ටන් chorea රෝග ලක්ෂණ

හන්ටින්ටන් රෝගය සාමාන්යයෙන් වසර 30 (සමහර විට පසුව) වෙත සැලකිය බවට පත් වේ. එක් අදහස මත විඥානය, "අවුලක්" පටු: පළමුව, බුද්ධිමය ආබාධයක් තියෙනවා. ජනතාව තත්වය විශ්ලේෂණය සහ නිගමන උකහා ගැනීමේ හැකියාව නැති වෙනවා.

ක්රමයෙන් මෙම ආබාධ උසස් ඩිමෙන්ශියාව බවට වර්ධනය. රෝගියා වේගයෙන් ක්ෂය සිත, බුද්ධිය degrades අත්දැකීම් සරසනවා. ක්රමයෙන් රෝගියාගේ පෞරුෂත්වය එල්ල.

සමගාමීව, hyperkinetic ආබාධ වැඩි දියුණු කිරීම ය. "හන්ටින්ටන් රෝගය" ක රෝග විනිශ්චය රෝගීන්, ස්ව අකමැත්තෙන්ම අනුව සරල ක්රියා නිෂ්පාදනය කිරීමට ඇති හැකියාව අහිමි, කුඩා ව්යාපාර ගොඩක් බවට පත් කිරීමට පටන් ගනියි. උදාහරණයක් ලෙස,, grimacing අත් හා මීටර් වනමින්. පී සමග හැසිරෙන්නෙමු

හන්ටින්ටන් රෝගය සමාන නොවේ. සමහර විට, විශේෂයෙන්ම මුල් අවධියේ දී, රෝගීන් පවා ශක්තිමත් hyperkinesis මර්දනය කිරීමට ධෛර්යය ලැබේවායි හැකි අතර, තවත් විටෙක එය ඉතා දුර්වල ලෙස ප්රකාශ කළ හැක. ඩිමෙන්ශියා රෝගය රෝග සෑම විටම සමග ඇත, නමුත් එහි බරපතලකම උපාධි වෙනස් විය හැකිය. සමහර විට රෝගීන්, ධාරානිපාත විනාශ තිබියදීත්, තම මූලික ස්වයං තබා අතර, සමහරවිට, ඉතා ඉක්මණින් එය නැති. එවැනි ලක්ෂණ සඳහා ගිණුම් කුමක්ද, බෙහෙත් තවමත් ස්ථාපිත කර නැත.

හන්ටින්ටන් රෝගය. රෝග නිර්ණයට සහ ප්රතිකාර

රෝග විනිශ්චය සඳහා රෝගීන් EEG, MRI සිදු වී තිබිය යුතුයි. සාමාන්යයෙන් මෙම අධ්යයන මස්තිෂ්ක බාහිකයෙහි atrophy සහ එහි විද්යුත් ක්රියාකාරකම් වල වෙනස් ලියාපදිංචි, ඊනියා එබුම සහ thalamus නැත.

රෝග විනිශ්චයට ප්රකාශය සඳහා, වෛද්යවරුන් ද cerebrospinal තරල, පවුලේ රෝග ඉතිහාසය අධ්යයනය පරීක්ෂා කළා. අද වැඩි අවදානම පිරිසක් සිටින පවුල් සඳහා පූර්ව සායන රෝග විනිශ්චය සඳහා ක්රමය වඩාත් බෙදා. එක්ස්-රේ කිරණ අධ්යයනය කිරීමට එය පිළිකා රෝගියකුගේ සංවේදීතාව පිහිටා ඇත. එහිදී රෝගය ගුවන් පවතී පවුල් උපත ලැබු දරුවන්, වෛද්ය වාර්තා විය යුතුය.

හන්ටින්ටන් රෝගය සුව කළ නොහැකි වේ. රෝගියාගේ තත්වය පහසු කිරීම සඳහා triftazine, reserpine සහ අනෙකුත් ෆිෂර් පවසයි එදිරිවාදීන් හා tranquilizers ක සංකීර්ණ පවරා ගත හැක.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 si.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.