හචින්සන්-Gilford සහලක්ෂණය: ප්රතිකාර සුවිශේෂතා සහ රෝගය හේතු

හචින්සන්-Gilford තත්ත්වය - එය ජාන ආබාධයක් දරුවෙකුගේ උපත, සමඟ ආරම්භ වන, නොමේරූ, ඉතා වේගවත් වයසට යෑම, ලක්ෂණ. එය ලොව පුරා මෙවැනි රෝගීන් ඇත ඉතා කුඩා බව සඳහන් කළ යුතු ය. progeria - ව්යාධිවේදය හරහා තවත් නමක් තිබෙනවා.

රෝගය symptomatology

හචින්සන්-Gilford සහලක්ෂණය පැහැදිලි සංඥා ඇත:

• ඉතා සුළු ඉහළ යාමක්,
• හිස් කබල අසාමාන්ය ලෙස මාන වැඩි වී ඇත;
• කෙස්, ඇහිබැම හා eyelashes තැබිය
• "කුරුළු මුහුණ";
• අස්ථි හා ශරීරයේ වෙනත් පද්ධතිවල විකෘති ඇත;
• චර්මාභ්යන්තර මේදය තැබිය
• සංවර්ධනය, භෞතික සංවර්ධනය ශක්තිමත් ගොඩගැහිලා තියෙන්නේ, සහ චින්තනය සහ මානසිකත්වය සාමාන්ය වේ.

මෙම රෝග විනිශ්චය පුද්ගලයෙකු අද්විතීය නඩුව සඳහා දන්නා වසර 45 ක් දක්වා ජීවත් වුවත්, වයස අවුරුදු 14: එය ජනතාව යම් ආයු අපේක්ෂාව ඇති බව කිව යුතුය. මරණය සාමාන්යයෙන් හේතුවෙන් හෘදය අකර්මන්ය වීම සිදුවෙනවා, සහ මිනිස් මොළය තුළ අධික මේදය තැන්පත්.

මෙම රෝගය හේතු සහ මෙම විශේෂ ප්රතිකාර

හචින්සන්-Gilford තත්ත්වය - එය ව්යාධිවේදය මානව වර්ණදේහ බාධා අවුස්සා, එය විය යුතු ද මොහොතේ සම්පූර්ණ සුවය සමුදායයි. කැළැල් අර්ථය සෛල කොට්ඨාශ ගණන ද පෑදෙන්නට තිබුණි සමඟ සසඳන සැලකිය යුතු අඩු වන බවත් එම නිසා කරුන තුල යි.

එය බව සඳහන් කළ යුතු ය සහලක්ෂණය හචින්සන්-Gilford (ළමා ආකෘති පත්රය) ඕනෑම ළමා (නොතකා දෙමාපියන් ජීවිතයේ වයස සහ මාර්ගය) ලෙඩ ලබා ගත හැක. ඔහු අවුරුදු දෙකක් වයස අවුරුදු සැලකිය බවට පත් වේ. දැනටමත් වැඩිහිටියන් බලපාන වර්නර් රෝග ද ඇත. ශරීරයේ වර්ධනය තුනක් වයස අවුරුදු නතර වෙනවා.

එය හොඳින් අධ්යයනය කර නැහැ ලෙස මෙම රෝගය විශේෂ රෝග විනිශ්චය නොහැකි, දැනට වේ. මීට අමතරව, එය පැහැදිලිව ම සඳහන් රෝග ලක්ෂණ මත දෘශ්යමාන වේ. රෝග ප්රතිකාර කිරීම සම්බන්ධයෙන්, එය ostanosit සහ සාමාන්ය මිනිස් ජීවිත නැවත කිසිදු හැකි බව ඖෂධ වල සඵලතාවය. කෙසේ වෙතත්, හචින්සන්-Gilford රෝග ලක්ෂණ සිටින දරුවන් වෛද්යවරයෙකු සමග ලියාපදිංචි හා නිරන්තරයෙන් සමීක්ෂණයට කළ යුතුය. රෝගය ප්රගමනයක් මන්දගාමී ඇතැම් ප්රතිකාර උදව් විය හැක.

රෝග ලක්ෂණ ප්රතිකාර සැලැස්ම එක් එක් රෝගියාට සකස් කර ඇත. එය, භෞතික චිකිත්සාව පටිපාටි දරුවාගේ මෝටර් ක්රියාකාරකම් වැඩි වේ. නිසා upotrebelniyu ළමා අඩු-මාත්රාව පැනඩෝල් ආඝාතය වැළඳීමේ අවදානම අඩු වේ. සමහර විට රෝගීන් සනාල බයිපාස් මත අධ්යක්ෂණය කරන සැත්කම්, ප්රාථමික, දත් ඡේදනය පටන් ගත්තේය.

ඔබ එය හචින්සන්-Gilford වන රෝග ලක්ෂණ සමඟ ළමා වගේ දේවල් ගැන කිසිම අදහසක් ඇත්නම්, එම ලිපියේ පල ඡායාරූප, ඔබ පෙන්නුම් කරනු ඇත.

ඉදිරිපත් එම රෝගය ළමා සංවර්ධනයට විශේෂාංග

දරුවා ශාරීරිකව වර්ධනය කර ගත නොහැකි වූ විට, සිතන ආකාරය සහ මානසිකත්වය බලපෑම එල්ල වූ නොවේ. එළු කියවීමට ඉගෙනගන්න පුළුවන්, දැනුම ලබා ගත හැක. ඇත්තෙන්ම, ඉගෙනුම් ක්රියාවලිය ගෙදර සිදු වනු ඇත.

අනාගත දැක්මක් සඳහා පරිදි, එය එතරම් සුබවාදී නොවේ. දීර්ඝ කාලයක් තිස්සේ, එවැනි දරුවන් ජීවත් නැහැ. එක් වසරක් තුල ඔවුන් 6-8 වසර පැවති බව. එතකොට, විද්යාඥයන් රෝගය සහ එය නතර කිරීමට ක්රම සිදුවීමෙ යාන්ත්රණයක් සොයා ගෙන වැඩ කරන්නේ. කෙසේ වෙතත්, වෛද්ය සංවර්ධන දැනට පවතින මට්ටමට පමණක් තරමක් ජීවිතයේ රෝගියාගේ තත්ත්වය වැඩි දියුණු කළ හැකි, මෙන්ම වයසට යෑමේ ක්රියාවලිය මන්දගාමී.