ඇල්සයිමර් රෝගය, ලක්ෂණ සහ අදියර

ජනගහනයෙන් වැඩිහිටි හා වයස්ගත ජනතාවගේ ප්රතිශතය වැඩිවන රටවල මෙම රෝගය විශේෂයෙන් වැදගත් වේ. අල්ෂයිමර් රෝගය, 20 වන ශතවර්ෂයේ ආරම්භයේ සිටම විස්තර කර ඇති රෝග ලක්ෂණ තවමත් බොහෝ දුරට අද්භූත හා තවමත් සුව කළ නොහැකි ය. ඇය පළමුව විස්තර කළ ජර්මානු වෛද්යවරියට ඇයගේ නමට ණයගැතියි. රෝගය පිළිබඳ හේතු මුලුමනින්ම නොදනි. එහි වර්ධනයට හේතු වන්නේ මොළයේ පටක වල ඇති අණුක ක්රියාවලීන් සමග ය. එහි ක්ෂය වීම හා සමස්ත ඩිමෙන්ශියා රෝගය හෝ ඩිමෙන්ශියා රෝගය වර්ධනය වීම.

විද්යාඥයින් විසින් ඇල්සයිමර් රෝගය ඇතිවීම, එහි ලක්ෂණ වෙනස් වීමෙන් ප්රධාන වශයෙන් මස්තිෂ්ක බාහිකයේ ඇති වේ. න්යුරෝන අතර සම්බන්ධතාවයක් සපයන ඇසිටිලොලිනයෙහි මොළයේ පටක අඩුවීම, මැදහත්කාරකයෙක් විය. න්යෂ්ටීන් වටා ප්ලාස්ටික් බීටා ඇමිෙලොයිඩ් ප්රෝටීන් වලින් සමන්විත දිය නොවන පුවරු සොයාගෙන ඇත. ඔවුන් ක්රමානුකූලව න්යුරෝන මියයෑමට හේතුවන බව තහවුරු වී ඇත. ටෝටෝ ප්රෝටීනයන්ගේ සහභාගිත්වය ඇතිව පිහිටන ස්නායු මූත්රික අක්ෂි ද මොළේ පටකවල දක්නට ලැබේ. ඇපෝලිපොප්ට්රේටීන් E හි රෝගී තත්වයේ ඇති වැදගත්කම එළිදක්වා ඇත.

මෙම ක්රියාවලියේ ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, සාමාන්යයෙන් ක්රියාකාරී නියුරෝන සංඛ්යාව මොළයේ පටක තුළ අඩු වන අතර ඒවා අතර සම්බන්ධතා කැඩී පවතී. ඇත්ට්රිෆිෂන් විසර්ජන විසාමක් ඇති අතර රෝගීන්ගේ මානසික ක්රියාකාරිත්වය උල්ලංඝනය වී ඇත.

රෝගයේ වර්ධනයට සම්බන්ධ ප්රධානතම දෙය වයසයි. ඇල්සයිමර් රෝගය, ක්රමයෙන් වසර 10 ක් හෝ ඊට වැඩි කාලයක් තිස්සේ ක්රමයෙන් වර්ධනය වී සෙමින් වර්ධනය වී ඇති අතර, වැඩිහිටි හා වැඩිහිටි පුද්ගලයින්ගේ සංඛ්යාව මෙය වේ. රෝගීන්ගේ සාමාන්ය වයස අවුරුදු 54-56. ඔබ වයසට යන විට ඔවුන්ගේ ප්රතිශතය ක්රමයෙන් වැඩිවේ.

ඇල්සයිමර් රෝගය ආවේණිකතාවට බලපෑවේ, නමුත් සෑම නඩු විභාගයක්ම එයට සම්බන්ධ නොවේ. මෙම රෝගය පිළිබඳ පවුල් ආබාධ ඇතිවීමෙන් උරුම කරගත හැකි ක්රොමෝසෝම් යුගල 21 යුගලෙහි ව්යාධිජනක ජානය මත රදා පවතී. ඔවුන් අවුරුදු 40-50 කට පසු බාල වයසේදී වර්ධනය වේ. ඥාතීන් අතර ඇල්සයිමර් රෝගය ඇති පුද්ගලයන් සිටී නම්, එහි සිදුවීමේ අවදානම කිහිප වතාවක් වැඩිවේ.

ඇල්සයිමර් රෝගය, ප්රවාහයේ අවස්ථා

ඇල්සයිමර් රෝගය ඇතිවන වෙනස්කම් මොනවාදැයි අපි සලකා බලමු. මොළයේ පටක සාමාන්ය තත්වයක් උල්ලංඝනය කිරීමක් සමග එය සම්බන්ධ රෝග ලක්ෂණ, සියලු බුද්ධිමය ක්රියාකාරිත්ව අයිතීන්ට බලපායි. මෙම රෝගය අදියර 4 ක් ඇත:

1. පූර්ව-ඩිමෙන්ශියාවේ වේදිකාව.

මුලින්, උල්ලංඝනය කිරීම් සුළු විය හැක. නව තොරතුරු මතක තබා ගැනීමේ දී රෝගීන්ගේ පිරිහීම හා අවධානය යොමු වේ. පුද්ගලයා උදාසීන බවට පත්වේ. අමාරුවෙන් කතා කරන විට, ඔහු වචන තෝරා ගනී. තොරතුරු තේරුම් ගැනීමේ අපහසුතාව. මෙම තත්වය වසර 10 ක් දක්වා පැවතිය හැක.

2. මුල් ඩිමෙන්ශියාව.

ක්රම ක්රමයෙන්, මතක අපහසුතාවයන් උග්ර වේ. කථාව මන්දගාමී වේ. වාග් මාලාව අඩු වේ. හුරුපුරුදු නිපුණතා උල්ලංඝනය කිරීම් පවතී. සාමාන්යයෙන් ගෙදර වැඩ කරන්න, ඇඳුම් ඇඳීම, ලියන්න, රෝගියෙකුට දුෂ්කරය.

3. මධ්යස්ථ ඩිමෙන්ශියාව.

රෝගීන්ගේ තත්වය ක්රමානුකූලව නරක අතට හැරීම, ලිපියේ සහ ගිණුම උල්ලංඝනය කිරීම කථන ආබාධ වලට එක් කරයි. රෝගීන්ගේ අවකාශය හා අවකාශය තුළ නොසැලකිලිමත් නොවී, ඔවුන්ගේ ඥාතීන්, ඔවුන්ගේ පුරුද්ද ලෙස වටහා නොගනී. දිනෙන් දින ඇතිවිය හැක . ආක්රමණශීලීත්වයේ ප්රපංචයන්, ඩීරිරිම් විය හැකිය. සමහර අවස්ථාවල බඩගින්නේ ඉන්නවා.

4. බරපතල ඩිමෙන්ශියාව.

මෙම අදියරේදී රෝගීන් සම්පූර්ණයෙන්ම අනිත් අය මත රඳා පවතී. ඔවුන්ගේ කථාව සම්පූර්ණයෙන්ම පාහේ අහිමි වී ඇති අතර ඔවුන් තමන්ගේම නාමයක් නොසලකන අතරම, සරල ක්රියාවන් කළ නොහැකිය. සාමාන්යයෙන් ඔවුන් කලල රූපයේ තැන්පත් වී ඇත. ක්රම ක්රමයෙන්, ඔවුන් විඩාවට පත් වන අතර, නියුමෝනියාව හෝ වෙනත් රෝගවලට සම්බන්ධ වීමෙන් මිය යනවා.

අවාසනාවකට, අද දක්වා, ඇල්සයිමර් රෝගය, එහි වේදිකාවලින්, ක්රම ක්රමයෙන් තවත් එකක් බවට හැරෙමින්, රෝගියාගේ මරණයෙන් අවසන් වේ.

වර්තමානයේ මෙම රෝගය සඳහා ඵලදායී ප්රතිකාර සොයා ගැනීම සඳහා ලෝකය පුරා සිදු කෙරෙමින් පවතී. ඔවුන්ගෙන් බොහෝ දෙනෙක් සායනික පරීක්ෂාවලට මුහුණ දෙන අතර, නිසැකවම, මනුෂ්යත්වය මෙම රෝගය පරාජය කරනු ඇත.