පිහිටුවීමවිද්යාල හා විශ්ව විද්යාල

ඇල්කේන ලබා ගැනීමට ජාත්යන්තර නාමකරණය. ඇල්කේන ලබා ගැනීමට: ව්යුහය, ගුණ

ඇල්කේන සංකල්පය නිර්ණය කිරීම ආරම්භ කිරීම ප්රයෝජනවත් වනු ඇත. මේවා සංතෘප්ත හෝ සන්තෘප්ත හයිඩ්රොකාබන්, පැරෆින්. C පරමාණුක ක්රමාංකය සරල බන්ධන හරහා සිදු කරනු ලබන කාබන් පිළිබඳ ප්රකාශ කළ හැකිය. සාමාන්ය සූත්රය ස්වරූපය ඇත: CnH₂n + 2.

අනෙක් කාණ්ඩවලට සාපේක්ෂව H සහ C පරමාණු සංඛ්යාව අණු අතර අනුපාතය උපරිම වේ. C හෝ H මගින් සියලු වලංගුතාවයන් සන්තකව පවතින නිසා ඇල්කයිනවල රසායනික ලක්ෂණ පැහැදිලිව ප්රකාශ වී නැත. එබැවින් දෙවන පදය සංතෘප්ත හෝ සංතෘප්ත හයිඩ්රොකාබන යන පදය වේ.

පැරණි නමක් ද තිබේ. එහි සාපේක්ෂ රසායන විද්යාව පිළිබිඹු වන්නේ පැරෆින්, පරිවර්ථනයෙහි අර්ථය "අනුකම්පාවෙන් තොරව" යන්නයි.

එබැවින්, අපගේ අද සංවාදයේ තේමාව වන්නේ: "ඇල්කන්ස්: සමීකරණ මාලාව, නාමකරණය, ව්යුහය, සමාවයවිකත්වය". ඔවුන්ගේ භෞතික ගුණාංග පිළිබඳ දත්ත ද ඉදිරිපත් කරනු ලැබේ.

ඇල්කන්ස්: ගොඩනැගිලි, නාමකරණය

ඒවායේ C පරමාණු sp3-දෙමුහුන්කරණය වැනි තත්වයක පවතී. මේ සම්බන්ධව ඇල්කේන අණුව ටෙට්රාඩෙඩ්රිඩ් සෙන්ටෝ සමූහයක් ලෙස එකිනෙකට සම්බන්ධ කළ නොහැකි නමුත් H.

පරමාණු C සහ H පරතරය ඉතා ශක්තිමත්, ඉතා අඩු ධ්රැවීය s-බන්ධන පවතී. සරල බන්ධන වටා ඇති පරමාණු සෑම විටම භ්රමණය වේ. එමගින් ඇල්කේන අණු විවිධාකාර ස්වරූපයන් ගනී. ඒවා අතර සම්බන්ධතාවයෙහි දිග, ඒවා අතර කෝණය - නියත අගයන්. Σ-බන්ධන වටා සිදුවන අණුක භ්රමණය හේතුවෙන් එකිනෙකට වෙනස් වන ආකෘති එය සම්පිණ්ඩන ලෙස හැඳින්වීම සාමාන්ය දෙයක් වේ.

හයිඩ්රොකාබන් රැඩිකලුන් ලෙස හැඳින්වෙන 1-valent අංශු වලින් සමන්විත වූ අණුවක සිට H පරමාණුවේ වෙන්වීම අතරතුර. කාබනික ද්රව්ය පමණක් නොව, අකාබනික සංයෝගයන්ගේ සංයෝගවල ප්රතිඵලයක් ලෙසද දක්නට ලැබේ. සීමිත හයිඩ්රොකාබෝන් අණුවක සිට හයිඩ්රජන් පරමාණු 2 ක් ගෙන ඒමට නම්, අපි 2-වරණීය රැඩිකලුන් ලබා ගනිමු.

මේ අනුව, ඇල්කේන නාමකරණයට හැක්කේ:

  • රේඩියල් (පැරණි අනුවාදය);
  • ආදේශකය (ජාත්යන්තර, ක්රමානුකූල). එය IUPAC විසින් යෝජනා කරනු ලැබේ.

රේඩියල් නාමකරණය

පළමු අවස්ථාවේ දී ඇල්කේන නාමකරණය පහත දැක්වෙන ආකාරයෙන් සංලක්ෂිත වේ:

  1. මීතේන් ව්යුත්පන්නයන් ලෙස හයිඩ්රොකාබෝන් සලකා බැලීම, H හෝ පරමාණු කිහිපයක් හෝ රැඩිකලුන් වෙනුවට ආදේශ කරනු ලැබේ.
  2. ඉතා සංකීර්ණ සම්බන්ධතා නොමැති අවස්ථාවල දී ඉහළ මට්ටමක පහසුව.

ආදේශන නාමකරණයේ ලක්ෂණ

ඇල්කේන නාමකරණය පහත සඳහන් ලක්ෂණ ඇත:

  1. නම සඳහා පදනම කාබන් දාමයක් වේ. ඉතිරි වූ අණුක අංශු ආදේශක ලෙස සැලකේ.
  2. එක සමාන රැඩිකලුන් කිහිපයක සිටියදී, ඔවුන්ගේ නම ඇඟවුම් කිරීමට පෙර (වචන වලින්ම දැඩි ලෙස) සහ රැඩිකල් සංඛ්යාව කොමා වෙන් කරනු ලැබේ.

රසායන විද්යාව: ඇල්කේන නාමකරණය

පහසුව සඳහා, තොරතුරු ඉදිරිපත් කිරීම සඳහා වගුවක් ආකාරයෙන් ඉදිරිපත් කෙරේ.

ද්රව්යයේ නම

නමේ පදනම (root)

අණුක සූත්රය

කාබන් ආදේශකයේ නම

කාබන් ආදේශක සූත්රය

මීතේන්

කාලගුණ

CH4

මෙතිල්

CH₃

ඊතන්

එට්-

C₂H6

එතිල්

C₂H₅

ප්රොපේන්

Prop-

C3H8

බීමත් වෙලා

C3H7

භූතාන්

එහෙත්,

C4H₁₀

බියුටයිල්

C4H₉

පෙන්ටේන්

Pent-

C₅H₁₂

පෙන්සිල්

C₅H₁₁

හෙක්සෙන්

Hex-

C₆H14

හෙක්සිල්

C₆H₁₃

හෙප්ටන්

හියුස්

C₇H₁₆

හෙප්ලිල්

C7H₁₅

ඔක්ටන්

ඔක්ටෝ-

C8H18

ඔක්සයිල්

සීඑච්එච් අයිස්

නෝනන්

නොවන

CHH20

නෝනල්

CHH₁

පීඨාධිපති

Dec-

C₁₀H₂₂

ඩේවිඩ්

C₁₀H₂₁

ඇල්කේන් ඉහත නාමකරණයට ඓතිහාසිකව වර්ධනය වී ඇති නම් (පර්යන්තයේ හයිඩ්රොකාබන් ගණනාවකට අයත් පළමු සාමාජිකයින් 4 දෙනා).

C පරමාණු 5 ක් හෝ වැඩි ගණනක් සහිත ඇල්කේන නොමැති නම් ග්රීක ඉලක්කම්වලින් සෑදී ඇති අතර, C පරමාණු ගණන පිළිඹිබු වන බැවින් එම සංයෝගය සංතෘප්ත සංයෝග ගණනාවකින් සමන්විත වේ.

ඇල්කේන යොදවා ඇති නම්, C අස්ථි ප්රමාණය උපරිම ගණනක් අඩංගු කිරීමට ප්රධාන දාමය තෝරා ගනු ලැබේ. එකම දිගකින් යුත් දම්වැල් දෙකක් හෝ ඊට වැඩි අවස්ථාවන්හිදී, ප්රධානතම සංඝටක විශාලතම සංඛ්යාව අඩංගු වේ.

ඇල්කේනවල සමාවයවිකතාවය

හයිඩ්රොකාබෝන් ලෙස, ඔවුන්ගේ මාලාවේ මාපිය මීතේන් CH4 වේ. මීතේන් කාණ්ඩයේ එක් අනුප්රාප්තික නියෝජිතයකු සමග පෙර සිට මෙනීරීන් කාණ්ඩයට වෙනසක් ඇත - CH . මෙම නිතිපතා සමස්ත ඇල්කේන ප්රමාණයෙන් සොයාගත හැකිය.

ජර්මන් විද්යාඥ සචෙල්, මෙම ලිපි මාලාව සමලිංගික ලෙස හැඳින්වීමට යෝජනාවක් ඉදිරිපත් කළේය . ග්රීක් භාෂාවෙන් එය "සමාන, සමාන" යන්නකි.

මේ අනුව, homologous මාලාව සමාන රසායනික ලක්ෂණ සහිත එකම ව්යුහය ඇති සම්බන්ධ කාබනික සංයෝගයකි. මෙම ශ්රේණියේ සාමාජිකයන් වන්නේ සමලිංගිකයෝ ය. ස්වාභාවික වෙනස වන්නේ මෙතිලීන් කාණ්ඩයකි. අසල්වැසි ස්වාමිවරුන් එකිනෙකට වෙනස් වේ.

කලින් සඳහන් කළ පරිදි, ඕනෑම සන්තෘප්ත හයිඩ්රොකාබනයක් සංයුතිය CnH₂n + + 2 හි පොදු සමීකරණයෙන් ප්රකාශ කළ හැකිය. එබැවින්, homologous ශ්රේණියේ ඊළඟ සාමාජිකයා මීතේන්-C₂H පහත දැක්වේ. මීතේන් සිට එහි ව්යුහය අඩු කිරීම සඳහා, CH₃ සමඟ පරමාණු H (ප්රතිරූපයක්) ආදේශ කිරීම අවශ්ය වේ.

එක් එක් අනුමත homologue ව්යුහය එකම ආකාරයෙන් එකම ආකාරයෙන් නිගමනය කළ හැකිය. එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස එතේන් ප්රපේන් නිෂ්පාදනය කරයි - C3H8.

සමාව යනු කුමක්ද?

මේවා අනන්ය ගුනාත්මක හා ප්රමාණාත්මක අණුක සංයුතිය (සමාන අණුක සූත්රය) ඇති නමුත් එකිනෙකට වෙනස් රසායනික ව්යුහයක් මෙන්ම විවිධ රසායනික ලක්ෂණ සහිත වේ.

ඉහත හයිඩ්රොකාබන් තාපාංකය ලෙස එවැනි පරාමිතියක් වෙනස් වේ: -0.5 ° - බියුටේන්, -10 ° - අයිසොබ්ටේන්. මෙම ආකාරයේ සමාවයවිකතාව යනු කාබන් අස්ථි පද්ධතියේ සමාවයවිකතාවය ලෙස හැඳින්වේ. එය ව්යුහාත්මක වර්ගයකි.

කාබන් පරමාණු සංඛ්යාව වැඩිවීමත් සමග ව්යුහාත්මක සමාවයවෝ සංඛ්යාව වේගයෙන් වර්ධනය වේ. මේ අනුව, C₁₀H₂₂ 75 සමාවයවිකයන් (අවකාශීය අය ඇතුළුව) එයට අනුරූප නොවන අතර C₁₅H₃₂ 4347 සමාවර්තයන් දැනටමත් දැන සිට ඇත. C₂₀H₄₂ සඳහා එය 366 319 වේ.

ඒ නිසා, ඇල්කේන්, සමලිංගික ශ්රේණියක්, සමාවයවිකතාවය, නාමකරණය යනුවෙන් පැහැදිලි විය. දැන් IUPAC සඳහා නාම ලේඛන සකස් කිරීමේ නීති රීති අනුගමනය කිරීමට කාලය දැන් තිබේ.

නාමකරණය IUPAC: නම් සකස් කිරීම සඳහා නීති රීති

පළමුව, දීර්ඝතම සහ හයිඩ්රොකාබන් ව්යුහයේ කාබන් දාමය සොයා ගත යුතු අතර උපරිම සංඝටක අඩංගු වේ. එවිට ආම්ලිකයන්ට වඩා ආසන්නතම අවසානය වන අවසානයේ දී දම් දාමයේ C පරමාණු සංඛ්යාව ගණන් කිරීමට අවශ්ය වේ.

දෙවනුව, පදනමක් නොමැති වූ සංතෘප්ත හයිඩ්රොකාබෝන්වල නම වන්නේ, වඩාත් වැදගත් දාමය C පරමාණු ගණනට අනුරූප වේ.

තෙවනුව, පදනමට යටින් පිහිටන අගයන් සංඛ්යාව පෙන්වීමට අවශ්ය වේ. ඔවුන් පසුව නියෝජ්ය නායකයින්ගේ නම් සහිත ඉරට්ටුවක් අනුගමනය කරයි.

සිව්වනුව, විවිධ C පරමාණු සඳහා එක හා සමාන සංඝටක පවතින අවස්ථාවලදී, අගයන් එකට එකට බැඳී ඇති අතර, ඩී - දෙකම එකිනෙකට වෙනස් සංයුක්තකාරක තුනක්, තුනක් සඳහා, ටෙට්රා-හතර, පෙටා - පහෙන් ය. කොමාවන් සහ වචන වලින් එකිනෙකට වෙන් කළ යුතුය - යාන්තණයෙන්.

එකම C පරමාණුවකට වරකට ආදේශක දෙකක් අඩංගු නම් Lokant ද දෙවරක් වාර්තා කර ඇත.

මෙම නීති වලට අනුව, ඇල්කේන්හි අන්තර්ජාතික නාමකරණය සෑදෙයි.

නිව්මන්ගේ ප්රක්ෂේපණ

මෙම ඇමෙරිකානු විද්යාඥයා ප්රතික්රියා කිරීම සඳහා චිත්රක නිරූපණයක් සඳහා නිශ්චිත ප්රක්ෂේපණ යෝජනා කර ඇත. A සහ B ආකෘති වලට අනුරූප වන අතර පහත දැක්වෙන රූපයේ දැක්වේ.

පළමු අවස්ථාවෙහිදී මෙය A-තිරස් ප්රසංයනයක් වන අතර, දෙවනුව එය B-ආක්රමණයි. A ස්ථානයෙහි H පරමාණු අතර එකිනෙකට පරතරය අවම වශයෙන් දුරින් පිහිටා ඇත. මෙම ආකෘතිය ශක්තිමත්ම විශාලතම ශක්ති ප්රමාණයට අනුරූප වන නිසා, ඔවුන් අතර ඇතිවන විකර්ෂණය ශ්රේෂ්ඨයි. මෙය සංඝටකයට අවාසිදායක තත්ත්වයක් වන අතර එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස අණු අස්ථායී තත්වයකට පත් වී ස්ථායි තත්වයකට පත්වේ. B. මෙහි H පරමාණු එකිනෙකින් උපරිම දුරින් පවතී. මේ අනුව, මෙම ස්ථානවල ශක්ති වෙනස 12 kJ / mol වන අතර, මෙතිල් කාණ්ඩ සමඟ සම්බන්ධ කරන එතේන් අණුවෙහි අක්ෂය වටා නිදහස් භ්රමාවක් අසමාන ලෙස ලබා ගනී. ප්රබල ලෙස හිතකර තත්වයකට ඇද වැටීමෙන් පසුව, අණු එහි ප්රමාද වී තිබේ. වෙනත් වචන වලින්, "මන්දගාමී" විය. ඒ නිසා එය ආක්රමණික ලෙස හැඳින්වේ. ප්රතිඵලය - කාමර උෂ්ණත්වයේ තත්ත්වය යටතේ එතාන් අණු 10,000 ක් පරාවර්තනය වී ඇත. එක් අයෙකුට වෙනස් රූපයක් තිබේ.

සීමිත හයිඩ්රොකාබන ලබා ගැනීම

මෙම ලිපියෙන් දැනටමත් ඒවා ඇල්කේන බව දැනටමත් දැනටමත් ප්රකාශයට පත් කර ඇත (ව්යුහය, ඒවායේ නාමකරණය මීට පෙර විස්තර කර ඇත). ඒවා ලබා ගැනීමට මාර්ග සලකා බැලීම ප්රයෝජනවත් වනු ඇත. ස්වභාවික ප්රභවයන්ගෙන් තෙල්, ස්වාභාවික ගෑස්, ගෑස්, ගල් අඟුරු ලෙස වෙන් කරනු ලැබේ. කෘතිම ක්රම ද යොදා ගනී. නිදසුනක් ලෙස H₂ 2H₂:

  1. අසංතෘප්ත හයිඩ්රොකාබන හයිඩ්රජනීකරණ ක්රියාවලිය : CnH₂n (ඇල්කේන) → CnH₂n + 2 (ඇල්කේන) ← CnH₂n-2 (ඇල්කයින).
  2. ෙමොෙනොක්සයිඩ් C සහ H - සංස්ලේෂක ගෑස් මිශ්රණයෙන්: nCO + (2n + 1) H₂ → CnH₂n + 2 + nH₂O.
  3. කාබොක්සිලික් අම්ල (ඒවායේ ලවණ): කැතෝඩයේ ඇනෝඩයේ විද්යුත් විච්ඡේදනය:
  • කෝල්බෙ electrolysis: 2RCOONa + 2H₂O → R-R + 2CO₂ + H₂ + 2NaOH;
  • ඩුමස් ප්රතික්රියාව (ක්ෂාර සමග මිශ්ර ලෝහ): CH₃COONa + NaOH (t) → CH4 + Na₂CO .
  1. තෙල් කඩා වැටීම: CnH2n + 2 (450-700 °) → CmH2m + 2 + Cn-mH2 (nm).
  2. ඉන්ධනය (ඝන) ගෑස්කරණය: C + 2H₂ → CH .
  3. සින්ක් පරමාණු අඩුවීමක් ඇති සංකීර්ණ ඇල්කේන (හයිඩෝනයනය කරන ලද ව්යුත්පන්න): 2 CH₃Cl (ක්ලෝරෝමැටේන්) + 2Na → CH3-CH₃ (එතන) + 2NaCl.
  4. මෙතේනීස් (කාබයිඩ්) ට ජලය සමග විසංයෝජනය: Al4C3 + 12H₂O → 4Al (OH3) ↓ + 3CH4 ↑.

Ultimate Hydrocarbons හි භෞතික ගුණාංග

පහසුව සඳහා දත්ත එක්රැස් කර තිබේ.

ෆෝමියුලා

ඇල්කන්

° උෂ්ණත්වයේ ද්රවාංකය

° C දී තාපාංකය

ඝනත්වය, g / ml

CH4

මීතේන්

-183

-162

T = -165 ° C ට 0.415

C₂H6

ඊතන්

-183

-88

T = -100 ° C ට 0.561

C3H8

ප්රොපේන්

-188

-42

0.583 ට = -45 ° C

N-C4H₁₀

N-බුටේන්

-139

-0.5

0.579 ට ට 0 ° C

2-මෙතිල් ප්රෝපේන්

- 160

- 12

T = -25 ° C ට 0.557

2,2-ඩයිමෙතිල්-ප්රොපේන්

- 16

9.5

0.613

N-C₅H₁₂

N-පෙන්න්ටේන්

-130

36

0.626

2-මෙතිල්බුටේන්

- 160

28

0.620

N-C₆H₁₄

N-හෙක්සෙන්

- 95

69

0.660

2-මෙතිල්පන්ටන්

- 153

62

0.683

N-C₇H₁₆

N-හැප්ටන්

- 91

98

0,683

n-C₈H₁₈

n-ඔක්ටේන්

- 57

126

0,702

2,2,3,3-චතුර්-methylbutane

- 100

106

0.656

2,2,4-Trimethyl-pentane

- 107

99

0,692

n-C₉H₂₀

n-Nonane

- 53

151

0.718

n-C₁₀H₂₂

n-decane

- 30

174

0,730

n-C₁₁H₂₄

n-Undecane

- 26

196

0,740

n-C₁₂H₂₆

n-Dodecane

- 10

216

0,748

n-C₁₃H₂₈

n-tridecane

- 5

235

0.756

n-C₁₄H₃₀

n-tetradecane

6

254

0,762

n-C₁₅H₃₂

n-pentadecane

10

271

0,768

n-C₁₆H₃₄

n-ද්රවීකරණය

18

287

0,776

n-C₂₀H₄₂

n-eicosane

37

343

0,788

n-C₃₀H₆₂

n-Triakontan

66

235 සමග

මිමී 1 Hg ප්රමාණයක්. ලිපිය

0,779

n-C₄₀H₈₂

n-Tetrakontan

81

260 සමග

3 mm Hg ප්රමාණයක්. කලා.

n-C₅₀H₁₀₂

n-Pentakontan

92

420 දී

15 mm Hg ප්රමාණයක්. කලා.

n-C₆₀H₁₂₂

n-Geksakontan

99

n-C₇₀H₁₄₂

n-Geptakontan

105

n-C₁₀₀H₂₀₂

n-Gektan

115

නිගමනය

ලිපිය ඇල්කේන ලබා ගැනීමට ලෙස එවැනි දෙයක් සලකා (ව්යුහය, නාමකරණය, සමාවයවිකතාව, සමපරිමාන මාලාවක් හා එසේ මත.) විය. එය අපට රේඩියල් හා රේඩියල් ආදේශන nomenclatures ලක්ෂණ ගැන ටිකක් කියනවා. ක්රම ඇල්කේන ලබා ගැනීමට ලබා ගැනීම සඳහා විස්තර කර ඇත.

මීට අමතරව, මෙම ලිපිය විස්තර ඇල්කේන ලබා ගැනීමට සියලු නාමකරණය ලැයිස්තුගත (ටෙස්ට් තොරතුරු උකහා ගැනීමට උපකාර කළ හැකි).

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 si.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.