අලුත උපදින මස්තිෂ්ක අංසබාග නො වන වාක්යයක් තිබේ!

නිර්ණය මස්තිෂ්ක අංසබාග (මස්තිෂ්ක අංසබාග) , බොහෝ දෙමාපියන් බොහෝ විට දඬුවම ලෙස පෙනෙතත්,, මේ අතර, හෘද නැති කර ගන්න එපා, සහ එලාම් ශබ්ද සහ එය ප්රශ්න කිරීමට ආරම්භ කළ යුතුය. paresis සහ අඝාතය ප්රථම ලක්ෂණ මේ දරුවාට විට බොහෝ විශේෂඥයන් මෙම රෝග විනිශ්චය කර බව. කෙසේ වෙතත්, මෙම කෙටි යෙදුමක් වඩාත් ගැඹුරු අධ්යයනයක් අලුත උපදින මස්තිෂ්ක අංසබාග නිර්ණය බවයි - කොන්දේසි, 'බැහැර. මස්තිෂ්ක අංසබාග - සිට රෝගය රෝගීන් 80% ක් වයස අවුරුදු පහක් පෙර සුව කළ හැක නැහැ, වන වාක්යයක් තිබේ. සාමාන්යයෙන් මෙම දරුවන් සාමාන්ය දරුවන් සමඟ පාසැල් වෙත යන්න.

අලුත උපන් දී මස්තිෂ්ක අංසබාග හේතු

අලුත උපදින මස්තිෂ්ක අංසබාග හේතුවක් නොමැතිව සිදුවන්නේ නැත, ඒ නිසා ඔබ ඔවුන් හඳුනා ගැනීමට හැකි ඉක්මනින් අවශ්ය වේ. වැනි හේතු අද හය:

1. පරම්පරාගත ජාන සාධක. මේ අවස්ථාවේ දී, දෙමාපියන් ජානමය තන්ත්රය තුල සියලු උල්ලංඝනය අලුත උපන් දරුවා තුළ මස්තිෂ්ක අංසබාග රෝගියාට ඇති විය හැක.
2. වන්නේ හයිපොක්සියා (ඔක්සිජන් නොමැති වීම) හෝ ischemia (සංසරණ ආබාධ) කළල මොළයේ. ගර්භණීභවායේදී හෝ දරු ප්රසූතියේදී එම කඩ කිරීම් දරුවා මස්තිෂ්ක අංසබාග සංවර්ධනය විය හැක.
3. බෝවෙන හෝ ක්ෂුද්ර ජීවී තත්ත්වය. දරුවාගේ මොළයට, මෙනින්ජයිටිස්, ජීවිතයේ මුල් දින සිට දරුවා අලුත උපදින මස්තිෂ්ක අංසබාග රෝගියාට ඇති විය හැක arachnoiditis.
4. මව හෝ දරුවා වෙනුවෙන් විෂ හෝ විෂ නියෝජිතයන් නිරාවරණය වීම. බොහෝ විට - රසායනික කම්හල, හෝ විකිරණශීලී ද්රව්ය සමඟ සම්බන්ධතා, ගර්භනී සමයේ බලසම්පන්න ඖෂධ තාක්ෂණය, නිෂ්පාදනය හානිකර තත්වයන් ගැබිනි මවට වැඩ.
5. ගර්භනී කාන්තාවක් සහ ඇගේ නූපන් දරුවෙකුගේ මළ සිරුර සම්බන්ධයෙන් බලපෑම්, ඉහළ සංඛ්යාත විද්යුත් චුම්භක ක්ෂේත්ර අලුත උපන් දී මස්තිෂ්ක අංසබාග සංවර්ධනය විය හැක.
6. උපත කම්පනය.

සැබෑ මස්තිෂ්ක අංසබාග අලුත උපන්

මස්තිෂ්ක අංසබාග කාණ්ඩ කිහිපයකට බෙදා ඇත. පළමු - එය සැබෑ වන අතර, මස්තිෂ්ක අංසබාග අත්පත් කර නැත. මෙම රෝගය දී, උපතේ දී අලුත උපන් මොළයට කළල විකසනයේ හෝ ප්රවේණික රෝග උල්ලංඝනය කිරීමක්. එය අඩු දැඩි මොළයේ gyri සමග තරමක් ඌන සංවර්ධිත ප්රමාණය කුඩා විය හැක. එම අවස්ථාවේ දී මස්තිෂ්ක බාහිකයෙහි ක hypoplasia වන අතර, කායික හා ක්රියාකාරී ආබාධ රැසක් පවතින. මෙම රෝගය සැබෑ මස්තිෂ්ක අංසබාග අලුත උපන් ලෙස සැලකේ. දරුවා මොළයේ බුද්ධිමය හා ජීව විද්යාත්මකව බාල, උපතේ දී අංශභාග. මෙම දරුවන් 10% පමණ වේ.

සැබෑ අලුත උපන් දී මස්තිෂ්ක අංසබාග අත්පත්

දෙවැනි කණ්ඩායම ද අත්පත් ඉටු කලේ ඇතුළත් වේ. මෙම දරුවන් ද 10% පමණ වේ. දරුවන් තුළ මස්තිෂ්ක අංසබාග ක අත්පත් හේතු එහි කොටස්, දැඩි සමහර මරණය සමඟ මොළයේ ලේ වගුරවමින් උපත කම්පනය, විෂ සහිත, බෝවෙන රෝග, හා දරුවාගේ මොළයට හා ස්නායු පද්ධතියට බලපාන අනෙකුත් හේතු නිරාවරණය. ඔවුන් මේ වන විටත් පරම්පරාගත සහ අත්පත් නොවේ. මෙම රෝගය බරපතල වුව එවැනි දරුවන් ස්වාධීනව චලනය හා ඉන් අනතුරුව තමන් වෙත යෑමේ හැකි වනු හැක.

අසත්ය මස්තිෂ්ක අංසබාග අත්පත්

තෙවන කණ්ඩායම - මෙම ව්යාජ හෝ ද්විතීයික මස්තිෂ්ක අංසබාග රෝගියාට වන අතර, එය දෙදෙනෙකු මීට පෙර ඒවාට වඩා වැඩි විවිධ වේ. එය මොළයේ සමහර ප්රදේශවල කලබල උපත දෝෂ හෝ දරු ප්රසූතියේදී අසාමාන්ය මාතෘ ක්රියාවන් සහ පුද්ගලයන් ප්රතිඵලයක් වන අතර, උපන් වේලාව, දරුවාගේ මොළයේ ඉතා සම්පූර්ණ වූ බව විශ්වාස කෙරේ. මෙම දරුවන් ප්රායෝගිකව ප්රාථමික මස්තිෂ්ක අංසබාග දරුවන් වෙනස් කරන්නේ නැහැ, නමුත් ඔවුන් බුද්ධිය, කල් තබා ගන්නා. මෙම දරුවන් සොයා ගැනීමට අවස්ථාවක් තියෙනවා ඒ නිසයි.

අලුත උපදින මස්තිෂ්ක අංසබාග රෝගියාට රෝග ලක්ෂණ

බොහෝ විට මෙම අලුත උපන් දී මස්තිෂ්ක අංසබාග රෝගියාට රෝග ලක්ෂණ මොළයේ හානිය හා තුවාල ඇතිවන ස්ථානය ප්රමාණය මත රඳා පවතී. මෙම රෝග ලක්ෂණ පිටස්තර, හෝ සම්පූර්ණයෙන්ම නොපෙනෙන, එකම විශේෂඥ පෙනෙන පැහැදිලි සහ විද්යමාන විය හැක. රෝග ලක්ෂණ කුඩා සිට රෝද පුටුවකට ළමා rivet හැකි බර සතාේය මාංශ පේශි ආතතිය, අවස්ථාව දක්වා වෙනස් වේ. රීතියක් ලෙස, මස්තිෂ්ක අංසබාග රෝගියාට රෝග ලක්ෂණ මුල් ළමාවිය ඉතා සැලකිය නොවේ, නමුත් ස්නායු පද්ධතියේ මේරීම සමග ඉතා පැහැදිලි බවට පත් වේ. මස්තිෂ්ක අංසබාග රෝගියාට මුල් සංඥා යම් වයස අවුරුදු දරුවෙකුගේ මූලික කුසලතා හඳුනා ගත හැක - පාලනය, හිස, වස්තූන් ඇතිබව, බිලිගත්තේ බඩගා හා ගමන්, වාඩි.

ඕනෑම දෙයක් සිදු, නමුත් වෛද්යවරුන් මෙම බිහිසුනු රෝග විනිශ්චය දරුවෙක් නම්, කලබල අත්හරින්න එපා. බොහෝ දෙමාපියන් තම මිතුරන් සමඟ සන්නිවේදනය කිරීමට සමාන පදනමක් මත මෙම බිහිසුනු රෝග හා දැන් ඔවුන්ගේ දරුවන් ජය ගැනීමට හැකි වී ඇති අතර, ඒ නිසා, එම මාර්ගය අනුගමනය කිරීම, දැනටමත් සොයා ගෙන ඇති අතර, එය පමණක් එය මත යන්න ශක්තිය සොයා ගැනීමට තවමත්!