මැලේරියා පරපෝෂිත ප්රධාන සත්කාරක. ජීවන චක්රය, ව්යුහය, එම පරපෝෂිතයා සහ පිටපත්

ඖෂධ සංවර්ධනය තිබිය දී ම, නූතන වඩාත් පොදු රෝග එක් මැලේරියා වේ. නමුත් දැන් එහි සාර්ථක ප්රතිකාර සඳහා සූදානම් වේ, නමුත් ඇය සෑම වසරකම මිලියන දෙකකට ආසන්න ජනතාවගේ ජීවිත ගනී. මැලේරියා වූ protozoan රෝග අයත් කුඩා පරපෝෂිත නිසා වේ - Plasmodium මැලේරියා. ඔහු සංකීර්ණ ජීවන චක්රය ඇති අතර, එය පමණක් ගුවන් ශරීරය තුළ පැවතිය හැක. ඒ නිසා, ඔබ මදුරුවා දෂ්ට හරහා මැලේරියාව සමග බෝවිය හැක. මෙම මැලේරියා පරපෝෂිත ප්රධාන සත්කාරක වේ. මිනිසෙක් එහි අතරමැදි ධාරක වේ.

Plasmodium ෆැල්සිපරම් දේ

ව්යාධි රෝග - A unicellular ජීවියා. එය Subkingdom ප්රොටොසොවා, පරපෝෂිතයින් සංචිතයට අයත් වේ. මෙම ජීවීන් විශාල සංඛ්යාවක් වර්ග හතරක් පමණක් මිනිස් සිරුර හා හේතුව මැලේරියාව දී පරපුටු ය. මෙම පරපෝෂිතයා එය රුධිර සෛල ගුණනය පරිදි, හිමොග්ලොබින් පෝෂණය සහ රුධිර සම්ප්රේශණය නැවත suborder ලේ Sporozoa දක්වා දිව යන්නකි. බව විශේෂයෙන් සරල ඔවුන් තනි සෛල සමන්විත, නමුත් ස්වාධීන ආයතනයක් ලෙස ක්රියාත්මක වේ. මෙම Plasmodium ෆැල්සිපරම් කවුද? එය අදියර ලෙස තම ජීවිත කාලය තුළ සිදු සිට එය ව්යුහය, සාම්ප්රදායික සෛල හා සමාන වේ, නමුත් එකම තව ටිකක් සංකීර්ණ. මෙම ජීවියා බෙදා ඇත පමණක් නොව, හැඩය වෙනස්, වර්ධනය හා ලිංගික හා අලිංගිකව නැවත සකසනු ලැබේ.

වර්ග හා පරපෝෂිතයන් ව්යුහය

මැලේරියා පරපෝෂිතයන් විශේෂ හතරක් පමණි මිනිසුන් තුළ රෝග ඇති විය. එම තම ව්යුහය හා ජීවන චක්රය, රෝග ලක්ෂණද ක්රම පවතින වෙනස්කම් පමණි. ඒ අනුව ඔවුන්, ලෙස හැඳින්වේ:

- රෝගකාරක මැලේරියා ට්රොපිකා ක දව;

- රෝගකාරක ෆැල්සිපරම් මැලේරියාව දව;

- සිව් දින මැලේරියා ව්යාධි,

- ඕවල්-මැලේරියා ව්යාධි.

මෙම Plasmodium ෆැල්සිපරම් කවුද? මෙම ජීවීන්ගේ ව්යුහය සංවර්ධන විවිධ අවස්ථා විවිධ වේ. Plasmodium sporozoida ස්වරූපයෙන් අවශෝෂණය - මයික්රෝන 5.8 ක් පමණක් vermiform දඩ සෛලීය ජිවියෙක් දිග. රතු රුධිර සෛල හඳුන්වාදීමෙන් පසුව, එය, රතු රුධිර සෛල වර්ධනය හා විනාශ, ක amoeba ස්වරූපයෙන් ගනී. ලිංගික gametocytes සෛල ස්වරූපයෙන් පරපෝෂිතයා ද ඇති විය හැක, සහ මදුරුවන්, ඔවුන් sporocysts බවට ඒකාබද්ධ.

Plasmodium ෆැල්සිපරම් ඇති ජීවන චක්රය

එය සංකීර්ණ ක්රියාවලියක්. මිනිසා සහ මදුරුවන්: මෙම පරපෝෂිතයා පරිණාමය තුළ දෙක සත්කාරක තෝරා විසින් අනෙකුත් ජීවීන් ශරීරය තුළ පමණක් ජීවත් අනුගත කර ඇත. ඒ නිසා මැලේරියා රෝගය කෘමි දෂ්ට හරහා හෝ කෙලින්ම ලේ ප්රධාන වශයෙන් සිදුවේ. එය මැලේරියා පරපෝෂිත නියත සත්කාරක මානව බව විශ්වාස කෙරේ. ඇත්තෙන්ම, ඔහු රෝගය රෝග ලක්ෂණ ප්රකාශ වන්නේ තිබූ අතර පවා ගුවන් බව මදුරු නිරීක්ෂණය කරන්නේ නැත. නමුත් ඇත්ත එය කෘමි සිරුර වේ ද පරෙපෝෂිත ලිංගික ප්රජනනය. - ඒ නිසා, විද්යාඥයන් ජනතාව බව ඔප්පු කර තිබෙනවා එය අතරමැදි ධාරක වේ මැලේරියා පරෙපෝෂිත. දේ ජීවිතය චක්රය පරපෝෂිතයා වෙයි ද?

1. මදුරු දී අපිරිසිදු ලේ උරා බොන විට නොමේරූ ශෛලීන් plasmodium ඇතුලත් කරන්න. ඔවුන් සංසේචනය කර ඇති අතර මදුරු බඩ අනුයුක්ත කිරීමෙන් කොහේද, බෙදා වෙන් කිරීමට පටන් ය. මුළු sporozoidov පරපෝෂිත, මදුරු වන ඛේඨග්රන්ථි පිහිටා ඔවුන් වැඩි සංඛ්යාවක් සිය දහස් ගණනක් ළඟා විය හැකියි. එම නිසා එය කෘමි වේ - මැලේරියා පරපෝෂිත ප්රධාන සත්කාරක වේ.

2. මදුරුවන් දෂ්ට මිනිස් ලේ බවට ලබා sporozoidy විට. එහිදී, පරපෝෂිත සංවර්ධන ව්යාපෘතිය අදියර දෙකක් හරහා යයි. එය merozoites පිහිටුවීම, අක්මාව බෙදී, පසුව එය මගහැර එහිදී රතු රුධිර සෛල, ඇතුල් වේ හට අලිංගික ප්රජනනයක්.

මැලේරියා පරපෝෂිත ප්රධාන සත්කාරක

මෙම රෝගය පිළිබඳ ගුවන් යනු ගැහැණු මදුරුවන් උණුසුම් දේශගුණික ජීවත් - එක් වනාන්තරයකි. මෙම Plasmodium ෆැල්සිපරම් සංවර්ධනය හැකි බව පමණක් උපාධි 16 ට වඩා උෂ්ණත්වය කිරීමට නියමිතය. හා වඩාත් ක්රියාකාරී, මෙම ක්රියාවලිය අංශක 25-28 දී ය. මදුරු ශෛලීන් plasmodium පමණක් සංසේචනය කළ හැකි ශරීරය තුළ කොටු වී. දැනටමත් 10-15 විනාඩි පසු, යුක්තානුව sporocysts හා කෘමි බඩ පිටත බිත්ති prikreplyaetya බවට පරිවර්තනය කරනු ලැබේ පිහිටුවා ඇත. එහි ඇය බෙදා වෙන් කිරීමට පටන් ගනියි. එක් sporocyst දී දහස් ගණන් sporozoidov පිහිටුවා ගත්හ. මදුරු දී සංසේචනය එවැනි සෛල විශාල ප්රමාණයක් විය හැක. ඒ නිසා, සංඛ්යාව sporozoidov සිය දහස් ගණනක් ළඟා විය හැකියි. ඔවුන් තම ඛේඨග්රන්ථි දී රැස්, මදුරු ශරීරය පුරා බෙදා හරිනු ලැබේ. හරියටම sporozoidy Plasmodium ෆැල්සිපරම් මිනිස් ලේ කරා ගෙනයන්න.

මිනිස් සිරුර තුළ පරෙපෝෂිත ජීවිතය

Plasmodium ෆැල්සිපරම් මානව රුධිර සංසරණ ඇතුල් වූ වතුරේ ක්ෂද්ර ජීව ගෙනයන මදුරුවා දෂ්ට කිරීමෙන්. ශරීරය තුළ පරපෝෂිත සංවර්ධන ව්යාපෘතිය අදියර දෙකක් හරහා: රෙදි ඇසුරුම්, රතු රුධිර සෛල. එය Plasmodium දෙවන අදියරේදී වන අතර මැලේරියාව රෝග ලක්ෂණ ඇති කරයි.

1. පළමු අදියර පටක schizogony ලෙස හැඳින්වේ. අක්මාව සෛල තුලට පැතිරී යාමට sporozoid tysyach merozoites 50 දක්වා නිමැවිය බෙදා වෙන් කිරීමට පටන් ගනියි. ඔවුන්, රතු රුධිර සෛල තුළට පැතිරී යාමට ලේ යන්න. මෙම පියවර කිසිදු රෝග ලක්ෂණ ඇතිවීමට හේතු හා 5 සිට 16 දින දක්වා පවතිනවා. එවැනි ආසාදන trednevnoy Plasmodium මැලේරියා තුළ සමහර අවස්ථාවල දී, කොටසක් sporozoidov නිහඩව අක්මාව තුල, රෝග මාස හයක් තුළ යළිත් පසුබෑමකට ඇති පවතී.

2. Plasmodium රුධිරය අක්මාව සිට එන විට එය රතු රුධිර සෛල තුළට ඇතුල්, සහ 'reêrdKq schizogony ක චක්රීය ක්රියාවලිය ආරම්භ වේ. හිමොග්ලොබින් ආහාරයට ගැනීම, merozoites සංවර්ධනය සහ නව සෛල පිහිටුවීමට බෙදීමට: අලිංගික සහ ලිංගික schizonts - gametocytes. රතු රුධිර සෛල, විනාශ කිරීම, ඔවුන් ලේ ප්ලාස්මා යන්න. ඒ අවස්ථාවේ මිනිසෙක් උණ ප්රහාරයක් ආරම්භ වේ. gametocytes පිහිටුවා විට, එය ආසාදනය ප්රභවයක් බවට පත් වෙයි, සහ මදුරුවන් Plasmodium හැපීම කෘමි ශරීරය තුළට ඇතුල්, සහ මානව රුධිර එහිදී ලිංගික ප්රජනන ආරම්භ වේ.

මිනිස් ලේ දී පරෙපෝෂිත සංවර්ධන

ඇයි, එය මිනිස් මැලේරියා පරපෝෂිතයින් එතරම් අනතුරුදායක වන්නේ ඇයි? මිනිස් ලේ එය ප්රජනනය, රතු රුධිර සෛල විනාශ කිරීමට යොමු කරයි. මෙම රුධිර සෛල සහ පරෙපෝෂිතයා වෙනස්කම් මාලාවක් මගහැර: මෙම merozoites schizonts පිහිටුවා පසුව, හිමොග්ලොබින් පෝෂණය හා වේගයෙන් වර්ධනය වන බව trofozoida අදියර බවට පරිවර්තනය. ඔවුන් අලිංගිකව ප්රජනනය සහ රතු රුධිර සෛල, විනාශ කර දමන්න. මේ අවස්ථාවේ දී, ලේ විදේශ ප්රෝටීන් ඇතුල්, පොටෑසියම් ලුණු විනාශ රුධිර සෛල හා පරපෝෂිත ද්රව්ය නිෂ්පාදන පරිවෘත්තීය පවතී. තවද උණ ප්රහාර එල්ල කිරීම, මෙම ක්රියාවලිය ඔවුන් තුළ සම්බන්ධක පටක ප්රගුණනය නිසා, අක්මාව සහ ප්ලීහාව ක බාධාවක් ඇති කරයි. රතු රුධිර සෛල හා හේතුව නිරක්තියට බිඳී විසිරී යාම. බොහෝ විට මෙම කේශනාලිකා පාරගම්යතාව වැඩිවීම හේතුවෙන් සිදු වන්නේ කුමක්ද කියා, මොළයේ බලපෑමක් ඇති කරයි.

මැලේරියා විශේෂාංග

මෙම රෝගය "වගුරැ පෙදෙසට උණ" පුරාණ කාලයේ පටන් දන්නා කර ඇත හැඳින්වේ. ඒ සියල්ල නිවර්තන කලාපීය රටවල බෙදා හරින ලදී. පමණක් 17 වන සියවසේ දී පොත්ත භාවිතා රෝගය සාර්ථකව ප්රතිකාර කිරීමට ආරම්භ වන සින්කෝනා ශාක. හා 19 වන සියවසේ අවසානයේ දී එය මැලේරියා පරපෝෂිත සොයා ගන්නා ලදී. එය-20 වන සියවසේ මැද භාගයේ පමණක්, මැලේරියා පරපෝෂිත වූ ජීවන චක්රය විස්තර අධ්යයනය කර, එම රෝගය සඳහා ප්රතිකාර කිරීමට ඵලදායී ඖෂධ නිර්මාණය. මෙම, තවමත් උණුසුම් රටවල ඇති එක් එක් වසරේ මැලේරියා සමඟ හිංසා මිලියන 300 කට වැඩි පිරිසක් වුවද. මිලියන දෙකක් පමණ නඩු මරණය අවසන්. මෙම රෝගය අදියර හතරක් ලක්ෂණ වන්නේ:

- මෙම පුර්ව ලියාපදිංචි තක්සේරු ඇති වන ගතිය, හිසරදය ඇති කාලය.

- දෙවන අදියර, කඩි. එය වෙව්ලීම, ආරම්භ වීමත් සමග. මෙම අවස්ථාවේදී, පණක් ලබා උද්යෝගිමත් පීඩනය වැඩි, සහ රෝගියා උණුසුම් ලබා ගැනීමට නොහැකි. අංශක 41 ක් දක්වා delirium, අත්අඩංගුවට ගැනීම් හා හිසරදය නිරීක්ෂණය - පැය 1-3 පසු උෂ්ණත්වය විශාල වශයෙන් වැඩි කර ඇත. ඊට පසු, උෂ්ණත්වය අධික ලෙස දහඩිය දැමීම සමග, පහළ බසී.

- 10-12 ප්රහාර පසු මෙම ආසාදනය සිදු මිය සහ ද්විතීයික ගුප්ත කාලය නැත.

- ප්රතිකාර රෝගය නැවත ඇතිවීම, මාස කිහිපයක් පසු, වැරදි නම් නම්. එය මැලේරියා ට්රොපිකා හේතු plasmodium එක් වර්ගය ආසාදනය පිළිබඳ පැමිණිල්ලේ දී සිදු කළ හැක. මෙම පරපෝෂිතයා sporozoidov කොටසක් අක්රිය තත්වයකට පත්වේ මානව අක්මාව තුල පවතී.

රෝග ඇතිවීමේ අවදානම කුමක්ද

නැවත නැවත අමතරව උණ කාල, මැලේරියා සියලුම ක්රම සහ අවයව උල්ලංඝනය කිරීමක්. වහිර්කන්තුක dystrophy, neuritis, ඉරුවාරදය, nephritis, thrombocytopenia හා නීරක්තිය ඇති විය හැක. දැඩි අක්මාව හා වකුගඩු බලපායි. සමහර අවස්ථාවල දී, මෙම රෝගය නිදන්ගත හා ප්රතිකාර කිරීම අසීරු ය. ඔවුන් අතර ළදරු මරණ අනුපාතය ඉහළ - දරුවන් සමඟ ආසාදනය විශේෂ ඉඩකඩක්. මේ වන තෙක්, එම රෝගය අප්රිකාව, ඕස්ට්රේලියාව, දකුණු ඇමරිකාව, රතු මුහුද හා මධ්යධරණී මුහුදේ වෙරළ තීරයේ, දකුණු-නැගෙනහිර ආසියාව හා ඉන්දියාවේ ඉතා බහුලය.

මැලේරියා ප්රතිකාර හා රෝග නිවාරණය

පවා අද සමාජයේ මෙම රෝගය සමඟ සාර්ථකව කටයුතු කළ නොහැක. ඇත්තෙන්ම, Plasmodium ෆැල්සිපරම් ප්රධාන හිමිකරු - මදුරු. විශේෂයෙන් තෙතමනය දේශගුණයේ නිවර්තන කලාපීය රටවල දී, මෙම කෘමීන් ඉතා. ඒ නිසා රෝගය වැළැක්වීම බොහෝ වැදගත් - කෘමි දෂ්ට කිරීම් වලින් තමන් ආරක්ෂා කිරීමට. ඔබ මදුරු දැල් හෝ පලවා භාවිතා කළ හැකිය. 19 වන සියවසේ සිට ආසාදනය දැන් "Hlorozin" Mefloquine ඖෂධ ගොඩක් භාවිතා කරන්නේ නම් වේ :. "," Primaquine "," Akrikhin "සහ හඳුන්වන රෝගයට ප්රතිකාර කිරීම" විසින් ක්විනීන් "ඔවුන් ඉක්මනින් රෝග ලක්ෂණ මුහුණදී පමණක් නොව පහර දීමට පටන්, පමණක් නොව, පරපෝෂිත සම්පූර්ණයෙන්ම විනාශ කර දමන්න. මෙම ව්යාධි විශේෂ ප්රතිශක්තිය ලබා, නිවර්තන ප්රදේශ වල ජීවත් වන රෝග දුක්, නමුත් ආසාදනය වාහකයන් විය හැක. මෙම රටවල් යනවා එම ජනතාවට, එය නිරන්තරයෙන් මැලේරියාව විරෝධී ඖෂධ ලබා ගන්නා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.