Fetopathy දියවැඩියා. ගර්භනී සමයේ දියවැඩියාව

කිසිවක් නැත ස්ත්රියක් ඇගේ ගැබ් ඇය යම් රෝගයෙන් පෙලෙන්නේ විශේෂයෙන් නම්, සංකූලතා තොරව කටයුතු කරනු ඇති බව ද තහවුරු විය නොහැකි වේ. කළල තත්ත්වය ඔහු හානියක් විය හැකි බව විවිධ සාධක බලපෑ හැක. එය ඔවුන්ගේ සෞඛ්ය, අධීක්ෂණය සහ අහිතකර තත්ත්වයන් බලපෑම් වලින් තමන් ආරක්ෂා කිරීමට උත්සාහ කිරීම නිසා අත්යවශ්ය වේ. ශරීරය තුළ විවිධ ආබාධ ඇති අය කාන්තාවන්ට සම්බන්ධ විශේෂයෙන් එම කරුණු.

මෙම රෝගය විවිධ සංකූලතා සඳහා දරුවා විය හැක නිසා රෝග විනිශ්චය "දියවැඩියාව" සමග කාන්තාවන් හා දරුවෙක් ලැබෙන්න සිහින, මෙම නඩුවේ ඔවුන්ගේ උරහිස් මත විශාල වගකීමක් බව දැනුවත් විය යුතුය. ඔවුන්ගෙන් එක් කෙනෙක් fetopathy භ්රෑණය.

රෝගය විශේෂාංග

ග්ලූකෝස් මට්ටම සාමාන්ය මට්ටම වඩා වැඩි වූ විට දියවැඩියා fetopathy, ගැබිණි කාන්තාවන් තුළ පුර්ව දියවැඩියාව හා දියවැඩියාව දියවැඩියාව ඉදිරියේ මතුවන ගර්භාෂයේ බරපතල රෝගයකි. ඔහුගේ අග්න්යාශය, වකුගඩු, macro- හා microvascular පද්ධතියේ රෝග ගර්භය සභාව අක්රිය රාජ්ය මේ ව්යාධිවේදය ලක්ෂණයක් වෙනසක් සඳහා.

ගර්භනී කාන්තාවක් ඉතිහාසය "fetopathy පල" ලෙස රෝග විනිශ්චය තිබේ නම්, බොහෝ විට වෛද්යවරයා ශල්ය බෙදාහැරීමේ සිදු කිරීමට තීරණය කරයි.

හිතකර ගැබ් ඇත්ත දියවැඩියා කාන්තාවන් බොහෝ සාධක මත රඳා පවතී. ඒවා අතරට ඇතුළත් වන්නේ: රෝගය වර්ගය, රෝගයට ප්රතිකාර කිරීම, පවතින, පිළිගත් ඖෂධ සංකූලතා. ගර්භනී රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම පුරා මට්ටම් තීරනාත්මක අගය ඉහත වර්ධනය වී නම්, ඒ කවර හෝ අහිතකර බලපෑම් භයක් නැත.

ඔබ මෙම රෝගය සඳහා දියවැඩියාව වන්දි නොමැති නම්, ගර්භනී සෘණ ගර්භය ගර්භනී කාලය සංවර්ධනය බලපායි. වෛද්යවරුන් සාමාන්යයෙන් ඇගේ ජීවිතය බේරා ගැනීමට rodorazreshayut ස්ත්රිය හා දරුවා ඉදිරියට. මෙම රෝගය සමඟ එය සාමාන්යයෙන් කටයුතු සහ අවශ්ය සියලු කලලයක් භාර සම්පූර්ණයෙන්ම අවසන් සේවක් ultrastructure වැදෑමහ පූර්ව බාධකයක්, වෙනස් වේ. මෙම නඩුවේ වෛද්යවරුන්, බොහෝ විට නිර්ණය කරන්න "යන කේශනාලිකා වල hyperplasia." utero දරුවා බර ගොඩක් ලබා ඇත, නමුත් එය ඉතා දුර්වල ලෙස සංවර්ධනය කර ඇත.

සාක්ෂි

ගර්භනී සමයේ දියවැඩියාව ළදරු රෝග පහත සඳහන් ලක්ෂණ සහිත උපන් බව කිරීමට යොමු කරයි:

• විශාල බර (කිලෝ ග්රෑම් 4 ට වඩා සාමාන්යයෙන් වැඩි);
• සම මත පොඩි විවධ;
• මෘදු පටක සහ සම ඉදිමීම,
• නිසා දැඩි සංවර්ධනය චර්මාභ්යන්තර මේදය විශාල බඩ;
• කෙටි සන්ධි,
• රතු පැහැයට හුරු නිල් සමේ;
• සම ලිහිසි තෙල් syrovidnoy අධික මුදල ෙකොපමණද;
• පුළුල් උරහිස්.

රෝග ලක්ෂණ

අලුත උපන් fetopathy පහත පරිදි දිස් වේ:

• ඔවුන් පළමු හුස්ම මර්දනය දිගේලි උදව් පෙනහළු (surfactant) තුළ විශේෂිත ද්රව්යයක සංශ්ලේෂණය නොමැති පැහැදිලි කරන ශ්වසන අපහසුතා,;
• උපත ටික කලකට පසුව හුස්ම පවා ශ්වසන අත්අඩංගුවට අනුමාන හිරවීම,
• ප්රමාණවත් ප්රතිකාර අවශ්ය වන, අක්මාව තුල ව්යාධික වෙනස්කම් ලක්ෂණයක් සැලකෙන zheltushka;
• ස්නායු ආබාධ: මාංශ පේශි තානය, ප්රතීකයක් තමන් වෙත ඇද ගැනීමේ හැකියාවක් ඇති මර්දනය, hyperexcitability සමග අඩු ක්රියාකාරකම් මලනවහ අඩු විය.

හේතු

Fetopathy දියවැඩියා රෝග ගර්භය නිසා uncompensated දියවැඩියාව වර්ගය 1 වන සහ 2 වන බිහිවූ තුළ ගැබ් වන අහිතකර පාඨමාලාව සඳහා වර්ධනය වේ. මීට අමතරව, මෙම රෝගය ඇති වීමට හේතුව මව වන ගර්භණී දියවැඩියාව.

මවගේ රුධිරයේ ග්ලූකෝස් ක අතිරික්ත මුදල් කළල අග්න්යාශය ඕනෑවට වඩා ඉන්සියුලින් නිෂ්පාදනය කිරීමට ආරම්භ කරයි. විශාල ප්රමාණයක් දරුවා ග්ලූකෝස් මවගේ ලේ ගමන් ක්රියාකාරීව වැය ආරම්භ වේ. කෙසේ වෙතත්, කලලරූපය පූර්ණ සංවර්ධනය සඳහා එය එක්තරා අවශ්ය, ඒ නිසා අතිරික්ත විශාල දරුවාගේ බර සෙතක් මේදය, බවට පරිවර්තනය කර ඇත.

ඔබ glycemia සම්මතය ගෙන ඒමට නොවේ නම්, එය adipose පටක ශක්තිමත් ධාරිතාව දායක විය හැකි හා කලලයක් අභ්යන්තර අවයව හා බිළිඳා පටක සමස්ත පද්ධතිය ඉඩ සාමාන්යයෙන් සංවර්ධනය කරන්නේ නැත.

රෝග විනිශ්චය

මෙම බිළින්දා විෂමතා හඳුනා ගැනීමට, වෛද්යවරුන් විසින් පහත සඳහන් ක්රියාමාර්ග නිර්දේශ:

• අල්ට්රා සවුන්ඞ්;
• කළලයෙහි biophysical තත්ත්වය අධ්යයනය;
• ඩොප්ලර්;
• CTG;
• fetoplacental පද්ධතිය ජීව රසායනික සලකුණු තක්සේරු.

අල්ට්රා සවුන්ඞ් පැවැත්වීම

කළලයෙහි යම් උල්ලංඝනය නිර්ණය මූලික ක්රමය වනුයේ ධ්වනි වේ. ගර්භනී සමයේ දියවැඩියාව වැළඳී නම්, පහත සඳහන් කොන්දේසි අල්ට්රා සවුන්ඞ් පැවැත්වීම නිර්දේශිත:

• කාලයක් - පළමු ගර්භනී කාලයේ දී.
• දෙවන තෙවන වාරයේ දී - එක් වරක් සති 24 සහ 26 අතර විය. මෙය, මධ්යම ස්නායු, අස්ථි හා සන්ධි විවිධ malformations හඳුනා ගැනීම සඳහා හා මෞත්රලිංගික හා හෘද පද්ධතිය, මෙන්ම ආහාර ජීර්ණ පද්ධතිය තුළ අවශ්ය වේ.
• දෙදෙනා ගර්භනී කාලයේ තුන්වන අල්ට්රා සවුන්ඞ් පවත්වා ගත හැක, සහ තුන් ගුණයක්. විට ඉන්සියුලින් රඳා දියවැඩියාව ලෙස අධ්යනයක් 30-32 සතියේ මත සිදු, පසුව සතියකට වරක් එය කරන්න වේ.

කළලයෙහි අල්ට්රා සවුන්ඞ් විසින් දියවැඩියා fetopathy රෝග ලක්ෂණ:

• කාලය නිශ්චිත කාලයක් සඳහා ඕනෑවට වඩා බර;
• ශරීරයේ disproportion;
• හිස ද්විත්ව සමෝච්ච;
• ජලය වැඩි මුදල ෙකොපමණද;
• මේදය හෝ මෘදු පටක ඉදිමීම විශාල ප්රමාණයක් නිසා කළල ද්විත්ව පරිපථ;
• මෙම හිස් කබලේ අස්ථි ශෝථය පෙන්නුම් කරමින්, ehonegativnoe කලාපය සලකුනු කලේය.

Biophysical පර්යේෂණ කළල තත්ත්වය

එවැනි පරීක්ෂණ embryopathy වඩාත් දැඩි ප්රකාශනය සැලකෙන මොළය, යන morphofunctional සංවර්ධන උල්ලංඝනය හෙළි කළ හැකිය. දැන ගැනීම සඳහා, වෛද්යවරයෙකු සහ පැය දෙකහමාරක් හුස්ම, හෘද ස්පන්දන වේගය සහ ගර්භාෂයේ locomotor ක්රියාකාරකම් දිනයත්.

fetopathy ක සැකය තිබෙනවා නම්, එම දරුවාගේ නින්ද කෙටි ආයු කාලයක් වනු ඇත, සහ බොහෝ විට ඔහු ක්රියාකාරී ව්යාපාර කරයි. කෙටි නින්දක් කාලය වන කාලය තුළ දී හෘද ස්පන්දන වේගය දී හෘද ස්පන්දන වේගය හා අඩුවීම වේගය බාල සලකුණු, කිසිදු විනාඩි 50 කට වඩා වැඩි වේ.

ඩොප්ලර් රැගෙන

මෙම අධ්යයනය ද සහාය ඇතිව පහත සඳහන් දර්ශක අනුගමනය කරන්න:

• වහිර්කන්තුක තන්තු අඩු වේගය,
• කන්තුක ප්රතිදානයේ වටිනාකම ෙකොපමණද;
• වම් තැනැත්තා සිටියේ පිටරටක රැකියාවකය පිටතට ස්රාවය කිරීම කාලය;
• මෙම ධමනි අනුපාතය කිීමට රුධිර ප්රවාහය.

මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ තත්ත්වය තක්සේරු කිරීමට සතියේ 30 වන දින සිදු කරන ඩොප්ලර් velocimetry.

ක්රියාකාරී පරීක්ෂණ තක්සේරු සමග CTG රැගෙන

මෙම ක්රියාවලිය ව්යාපාරය, ගර්භාෂ සංකෝචනය තුළ, සෙසු කොටස් හෘද ස්පන්දන වේගය ඇගයීමට කිරීමට ඉඩ දෙයි. වෛද්යවරුන් පරීක්ෂණ සිදු කළ අතර ඒ අතර දී සාම්පල කිහිපයක් ගත.

වැදෑමහ පූර්ව පද්ධතිය ජීව රසායනික සලකුණු ක්රියාත්මක ඇගයීම

රෝග නිදානය වැදෑමහ පූර්ව නොමැතිවීමෙන් සහ මුත්රා හා රුධිර සාම්පල ගෙන. තෙවන තෘතීය fetopathy දියවැඩියා එවැනි රෝග ඒස් සැලකිය යුතු වැඩිවීමක් ප්රකාශයට පත් විය.

ගර්භනී සමයේ ප්රතිකාර

ගර්භනී කාලය, කාන්තාවක් රුධිර පීඩනය හා රුධිර ග්ලූකෝස් ස්වයං අධීක්ෂණ පැවැත්වීමට යුතුය. අවශ්ය අතිරේක නියම ඉන්සියුලින් නම්. දිනපතා සෑම පැය 3-4 විමර්ශනය කිරීමට අවශ්ය සීනි වැළැක්වීමේ පියවරක් ලෙස. Glycemia ග්ලූකෝස් හෝ ඉන්සියුලින් නිවැරදි කරගත්තා.

Fetopathy දියවැඩියා විටමින්, විශේෂ ආහාර වේලක් හා වෛද්යවරයා අනෙකුත් නිර්දේශයන් සඳහා ද සිහි කළ ගනිමින් කිරීමයි. ආහාර, පහසුවෙන් දිරවිය හැකි කාබෝහයිඩ්රේට පොහොසත් විය යුතුය, සහ මේදය අඩු කිරීමට නිර්දේශ කරනු ලැබේ.

බෙදාහැරීමේ දී ප්රතිකාර

පළමු, අල්ට්රා සවුන්ඞ් උපකාරයෙන් භාර දෙන ප්රශස්ත දිනය තීරණය කරන්න. ගර්භනී සංකීර්ණ වේ නම්, එය සති 37 දී හොඳම rodorazreshat කාන්තාවකි. මව සහ දරුවා ජීවිතය තර්ජනයක් තිබේ නම්, ඔවුන් සති 36 එසේ කරන්න. මීට පෙර අවස්ථාවක දී වෛද්ය ගබ්සා සාමාන්යයෙන් මවගේ ජීවිතය අවදානමකට ලක් වී තිබේ නම්, එකම සිදු, හා කථාව දරුවා ඉතිරි ගැන නොවේ.

ශ්රම කාලය තුල, වෛද්යවරුන් glycemia අධීක්ෂණය කිරීමට වගකීමෙන් බැඳී සිටියි. රුධිරයේ සීනි මට්ටම ශක්තිමත් අඩු කාන්තාවක් ග්ලූකෝස් ගොඩක් ගර්භාෂ හැකිලීම වැය වන්නේ ලෙස, ශ්රම තුළ ප්රමාණවත් ශක්තිය නැත. නම් දරු ප්රසූතියෙන් ක්රියාවලිය තුළ හෝ වහාම ඔවුන් පසු රෝගියා hypoglycemic කෝමා වැටෙන අවදානමක් පවතී.

ගර්භණී දියවැඩියාව කෙටි ශ්රම සපයයි. ඔවුන් පැය 10 කට වඩා වැඩි කාලයක් පවතිනු නම්, මේ අවස්ථාවේ දී ප්රතිකාර ප්රතිජීවක ඖෂධ නියම කරයි පසුව සිසේරියන් සැත්කමක්, සිදු කරන ලදී.

දරු ප්රසූතියෙන් පසුව ප්රතිකාර

ප්රයෝජනයට ගැනීමට සලස්වයි හා සංකීර්ණ සංවර්ධනය වලක්වා ගැනීම සඳහා, දරුවෙකුගේ උපත, පසු යම් කාලයක් 5% පාලනය ග්ලූකෝස් විසඳුමක්. මෙම ඖෂධීය තරල රාජ්ය නතර කිරීමට නොහැකි නිසා සෑම 2 chasa අලුත උපන්, පියයුරු කිරි දිය යුතු ය.

මුල් ජන්ම කාලය දරුවාගේ හුස්ම අධීක්ෂණය කිරීම අවශ්ය කරන වෛද්යවරුන් අධීක්ෂණය යටතේ සිදු කළ යුතුය. එහි නොමැති අවස්ථාවක දී සම්බන්ධ වාතාශ්රය. ස්නායු ආබාධ ඉදිරියේ කැල්සියම් සහ මැග්නීසියම් විසඳුම් උපකාර කරන්න. දරුවා අක්මා රෝග ලක්ෂණ තිබේ නම්, ඇස්වල සුදු ජාතිකයින් දරුවාගේ සම jaundiced බවට මෙය පත් වූ විට, වෛද්යවරයා තදින්ම අර්ථ මාත්රාව තුළ පාරජම්බුල විකිරණ සැසි නිර්දේශ.

පසු ප්රසව කාන්තාවන් 2-3 රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටමේ සැලකිය යුතු ලෙස අඩු නිසා ඉන්සියුලින් අඩු. ග්ලූකෝස් දී විසර්ජන වේගය සාමාන්ය මට්ටමට පත් වෙයි.

සංකූලතා

දියවැඩියා fetopathy නවජ ප්රතිවිපාක පහත සඳහන් වීමට ඉඩ ඇත:

• නව ජන්ම වන්නේ හයිපොක්සියා;
• තීරනාත්මක මට්ටමට රුධිර සීනි මට්ටම තියුනු අඩු;
• congestive හෘදය අකර්මන්ය වීම;
• දියවැඩියාව අලුත උපන්;
• මැග්නීසියම්, කැල්සියම් නැතිකම, සෘණ මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ ක්රියාකාරීත්වය බලපාන;
• තරබාරු බව.

නිගමනය

ඔහුගේ මවගේ දියවැඩියාව වත්මන් රාජ්ය දී බිළින්දා වර්ධනය වන Fetopathy දියවැඩියාව, එය ඉතා භයානක අප්රසන්න රෝග වේ. ගර්භනී සමයේ අවශ්යයෙන්ම ස්ත්රිය වෛද්ය නිර්දේශ අනුගමනය හා රුධිර ග්ලූකෝස් මට්ටම පාලනය කිරීම සඳහා. පමණක් මෙම නඩුවේ දරුවා සඳහා ප්රතිවිපාක ද දුක් වන්නේ නැත.