Achromatopsia - එය වර්ණ නොවන සංජානනය-වේ. රෝග විනිශ්චය සහ ප්රතිකාර

Achromatopsia - වර්ණ සංජානනය සම්පූර්ණයෙන්ම කඩාකප්පල් කරන ප්රකාශ තන්තු උපකරණ, බරපතල රෝග. මේ අනුව, එක් කළු සහ සුදු ඔහු වටා සියලු වස්තූන් දකින. මෙම ahromazii හේතුව බොහෝ විට පවුල් ඉතිහාසයක්, නමුත් දෘෂ්ටි විතානයේ කේන්ද්රය ලෙස හානි හෝ දෘෂ්ටි ස්නායුව ද වර්ණ සංජානනය බාධා විය හැක.

රෝග ලක්ෂණ

පහත සඳහන් සංකේතවත් ප්රකාශනයන් විට achromatopsia සිදු විය හැක:

• මෙම තනි වර්ණ (රතු, නිල්, කොළ) යන හැගීම් ගැටලු - පුද්ගලයා කළු සහ සුදු දේවල් දකී;
• දර්ශනය සම්පූර්ණ අලාභය ෙකොපමණද;
• photophobia.

අර්ධ අහිමි වූ විට වර්ණය සංජානනය මිනිසුන් තුළ උග්ර දැක්ම නැත. විට කැළෑබද දී එවැනි රෝග සැඟවීම් සැලකිය යුතු ලෙස වැඩිදියුණු වී ඇත. මේ අවස්ථාවේ දී, රෝගියා දෘශ්ය උපකරණ උල්ලංඝනය ඉවත් කළ හැකි බව ඉන් අදහස් වන්නේ අසම්පූර්ණ achromatopsia, රෝග විනිශ්චය කර ඇත.

රෝග විනිශ්චය ahromazii

වර්ණ වෙනස අධ්යයනය කිරීම ඉලක්ක දරුවා සමඟ පංති කාමරය තුළ මුල් වයස අවුරුදු දී රෝග හඳුනා ගත හැක. දී සෞඛ්ය සම්පන්න පුද්ගලයෙකු පූර්ණ ෙක්තු ahromazii වැඩ කේතුවක් යාන්ත්රණයක් තුනක් ක්රියාත්මක කිරීමට කැඩී පුද්ගලයා කළු හා සුදු සියල්ල දකියි.

achromatopsia පෙළෙන ජනතාව වේදනාවක් ඇති, දෘෂ්ටි විතානයේ බලපාන, කිරණ සිට, හිරු එළිය වීදුරු තොරව විය නොහැක.

polychromatic අක්ෂි Rabkin මේසයක් හෝ electroretinography භාවිතා රෝගය හඳුනා ගැනීම සඳහා. ඒ නිසා, ළමා achromatopsia රෝග ලක්ෂණ හඳුනා ගැනීම වහාම වෛද්ය පහසුකම් හා සම්බන්ධ විය යුතුය.

achromatopsia කුමක්ද, සවිස්තරාත්මක විස්තරයක් පර්යේෂණ ප්රතිඵල විශ්ලේෂණය වන සහ (සහජ (ජාන) හෝ ඇතැම් රෝග හෝ දෘශ්ය, උපකරණ තුවාල මාරු ප්රතිඵලයක් ලෙස අත්පත්) මෙම රෝගය ඇති වීමට හේතුව හඳුනා ගැනීමට හැකි වනු ඇත කරන වෛද්යවරයා විසින් පැහැදිලි කල හැක.

මෙම රෝගය ප්රතිකාර

මේ මොහොතේ දී, සම්පූර්ණ සුවය සඳහා විකල්ප ඇත. ඔබට සිදු කළ හැකි එකම දෙය නම්, - photophobia අඩු, සහ තරමක් වැඩි දියුණු පෙනීමේ. මෙය සිදු කිරීම සඳහා ඔබ නිතිපතා විශේෂ හිරු වීදුරු, ඇඳීමට යුතුය කරන්න ඇස් අභ්යාස හා අක්ෂි වෛද්යවරයෙකු උපදෙස් සියලු අනුගමනය කරන්න.

එය අනාගතයේ දී විද්යාවට එය කළ හැකි මෙවැනි රෝගීන් ජීවිතයේ ශරීරාකාරයෙන් අත්දැකීමට වනු ඇත බව හැකි ය. Achromatopsia සම්පූර්ණයෙන්ම සුව නොවේ. සමහර අවස්ථාවල එය රෝගියාගේ හැකි වැඩි දියුණු කිරීම, නමුත් එය රෝග ලක්ෂණ උදාසීන කිරීමට, වඩා ඔවුන් ඉවත් කිරීමට වඩා අදාළ වේ. වර්ණදේහික අසාමාන්යතා නිසා ahromaziyu සුව, එය කළ හැකි නොවේ.

achromatopsia හා සාමාජික ආබාධ සහිත දරුවන් අධ්යාපනය

achromatopsia රෝග විනිශ්චය සාමාන්ය පාසල් දරුවා බැලීමට කිසිදු contraindications ඇත. ඔහු මේ බව කැපවීමෙන් ඇලවීම තොරව පාසල් යන්න අයිතියක් ඇති බවයි. ඔබ කළ යුතු එකම දෙය නම්, ගුරුවරුන් අනතුරු ඇඟවීමට ය. එවැනි දරුවන් ඉතා හොඳින් දර්ශනය ගැටලු නොතකා, ඉගෙනගත හැකියි.

අවශ්ය නම්, ඔබ විශාල මුද්රිත පොත් සමග දරුවා ලබා, හෝ ඔහුට ලබා දිය යුතුය විශාලන උපාංග, කියවීමේ ක්රියාවලිය සරල වනු ඇත. achromatopsia සමග ළමා, පෙනීමේ උල්ලංඝනය සැලකිය යුතු යමක් පෙනෙන බලපාන ලෙස ඉදිරි පෙළ වාඩි වෙනවා.

ඒවා නොසලකා හැරියොත් ඔවුන් වැඩිහිටි දී, එවැනි වර්ණ නොමැති සමග මිනිසුන් ලෙස ඇතැම් සීමා කිරීම්, වාහනයක් පදවන්න හෝ වර්ණ වෙනස අවශ්ය මොහොතක් එහිදී ක්ෂේත්රයේ කම්කරුවකු විය නොහැකි වේ.

Achromatopsia: ඡායාරූප

ඔබ පැහැදිලිව tsvetovospriimchivye උල්ලංඝනය සහිත දෘශ්යමාන වෙනස්කම් සෞඛ්ය සම්පන්න දෘශ්ය උපකරණ වන ඡායාරූප, විශාල සංඛ්යාවක් සොයා ගත හැකි වනු ඇත.

වම් පැත්තේ ඡායාරූපය තුල ෙක්තු නොමැති පැහැදිලිව දක්නට ලැබේ - සංජානනය හා වර්ණ හඳුනාගැනීමට හැකියාව සඳහා වගකිව යුතු සෛල.

නිවැරදි රෝග විනිශ්චය සඳහා electroretinography අවශ්ය ය. සැක ප්රශස්ත ahromaziyu දී රෝග විනිශ්චය මෙම ක්රමය.

(විශේෂයෙන් වේදනාවෙන් ආලෝක කිරණ වලට නිරාවරණය වූ විට) රෝගය symptomatology උදාසීන රතු වීදුරු සවිකල විශේෂ වීදුරු මගින් හැකි ය.

Achromatopsia - පාහේ එය උපතේ සිට වර්ණවත් ලෝකය දැකිය හැකි නොවේ ඇති පරිදි, මිනිසාට අසහනය ගෙන නොදෙන රෝග. එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස, එම රෝගය ඇති මිනිසුන්ට, එම එක් එක් වර්ණ හැඟීම, අළු, සුදු සහ කළු වර්ණ ආධිපත්යය පිහිටුවා ඇත.

දුෂ්කරතා පමණක් මෙම රෝගය අත්පත් නඩුවේ පෙනී සිටීමට හැකියාව, පසුව එම පුද්ගලයා පිළිගැනීමට දුෂ්කර වන අතර, එය බොහෝ විට විෂාදය විසින් ජය ඇත. Ahromazii සංවර්ධන හේතුවෙන් වර්ණ සංජානනය කියාත්මක කිරීම සඳහා වගකිව යුතු වන්නේ තත්පරයකට දේශීයකරණය මස්තිෂ්ක දෙපාර්තමේන්තුවේ පිටියුටරි තුවාල හෝ දැවිල්ල, කිරීමට විය හැක.