වෛද්ය ජාන අධ්යයනය

ජාන විද්යාව - එවැනි වයසේදී සහ විචලනය ලෙස ජීවීන්ගේ ගුණ අධ්යයනය කරන විද්යාව. දන්නා ලෙස මිය ගිය අය එය, විශේෂත්වයක් ස්වභාවය ප්රධාන ලක්ෂණය - ප්රජනනය කිරීම හැකියාව ඇත. ආරය ලෙස සඳහන් තවත් වැදගත් කරුණක් වනුයේ, ඔවුන්ගේ ම ආකාරයේ උපත් කිරීමට හැකියාව පුනරාවර්ථතාවක් ටී වේ. ඊ. සාමාන්යයෙන්, යම් ආකාරයක හෝ නියෝජිතයන් එම විශේෂ අනෙකුත් පුද්ගලයන් වඩා, ඔවුන්ගේ දේශීය පියවරුන්ට වඩා සමාන වේ.

පවා සහෝදර සහෝදරියන් පිටපත් සපිරි අවකලන නොවන නිසා නොව, එක් එක් සත්ත්ව විශේෂ, වහා යම් මට්ටමක ඇත. සාධක දෙකම - වයසේදී සහ විචලනය - අධ්යයන ජීව විද්යාත්මක විද්යාව අනෙක් අතට, පොදු සහ පෞද්ගලික අංශ, සමන්විත ජාන. පොදු කොටස් ජාන පර්යේෂණ අධ්යයන වස්තුව වයසේදී පදනම් වේ නම්, විශ්ලේෂණය ප්රජාතන්ත්රවාදී ජාතික සන්ධානයේ, ක ජාන හා ඔවුන්ගේ විකෘති වල ව්යුහය, පෞද්ගලික අංශ ජීවීන් විවිධ විශේෂ පොදු රටාවන් හඳුනා ගැනීම සඳහා කැප කර ඇත.

මානව ජාන විද්යාව - ප්රධාන පෞද්ගලික අංශ. තනි පුද්ගල ව්යාධිවේදය ඇති කරුණු එහි සන්නිවේදන අය, වෛද්ය ජාන අධ්යයන. විද්යාව මෙම ශාඛාවේ ප්රධාන අරමුණ - විවිධ රෝග මූලාරම්භය හා පාඨමාලා ජාන සංරචකයේ භූමිකාව හඳුනා.

වෛද්ය ජාන අධ්යයනය කරන රෝග, සැබෑ පරම්පරාගත හා multifactorial මත බෙදා වෙන් කර ඇත. හිටපු (හෝ වර්ණදේහ සංඛ්යාව ඒවායේ ව්යුහය වෙනස් නිසා) වර්ණදේහික සහ (ජාන විකෘති, නිසා) ජාන රෝගය ඇතුළත් වේ. මෙම විකෘති ජාන පමණක් එක් තිබේ නම්, මෙම රෝගය monogenic ලෙස හැඳින්වේ.

සඳහා ජානමය නැඹුරුතාවයක් පවතී නමින් multifactorial රෝග. මෙම දන්නා පුද්ගලයා රෝග බොහෝ අඩංගු වේ. ජාන රාජ්ය කට්ටලයක් ගනනින් ගනයේ සැපයීමේදී අහිතකර බාහිර බලපෑම, හැර, මානව එවැනි රෝග ඇතිවීමට මත.

නිර්ණය කිරීම රිසි විද්යාව ලෙස වෛද්ය ජාන , පරම්පරාගත රෝග විවිධ සමාජ හා ජනවාර්ගික කණ්ඩායම් සිය ව්යාප්තිය විශ්ලේෂණය සිදු කිරීමට, රෝගීන් සහ ඔවුන්ගේ පවුල් උපදේශන, පරම්පරාගත රෝග නිවාරණය, එවැනි වූ රෝග කාරකය හා හේතු විද්යාව අධ්යයනය කිරීම.

වැළැක්වීම සඳහා පරම්පරාගත රෝග සායනික ජාන prenatal පදනම (මීටර්. ඊ Antenatal) රෝග විනිශ්චය භාවිතා කරයි. වෛද්යවරුන් කර්තව්යය - හැකි සෑම ව්යාධිජනක සාධක හා විභව දෙමාපියන් සෞඛ්ය තත්ත්වය මත පදනම් වූ, නූපන් දරුවා යම් යම් රෝග අවදානම තක්සේරු කිරීම කාලෝචිත හඳුනා ගැනීම. එය යුවළක් දරුවා ලැබෙන්න හෝ හුදෙක්, පිළිසිඳ ගැනීමට තම සෞඛ්ය තත්වය පිළිබඳ සවිස්තර නිරීක්ෂණ භාජනය සහ සියලු අවදානම් සාධක හඳුනා ගැනීම සඳහා සැලසුම් කර සඳහා එම නිසා, විශේෂයෙන් වැදගත් වේ. දැන ගැනීමට සහ (අනාගත පියා හරහා ඔහුගේ මවගේ පැත්තෙන් යන දෙකම) පවුලේ පවතින ගැන වෛද්යවරුන් දැනුවත් කිරීමට, පරම්පරාගත රෝග යනාදී වැදගත් ඇතුළුව.

ශිෂ්ට සම්පන්න රටවල්, ප්රවේණි විද්යාව සහ වෛද්ය විද්යාව සමග අවියෝජනීයව ක්රියාත්මක වේ. අනාගතය සෞඛ්ය ගැන උනන්දු සහකරු හෝ සහකාරිය (බිරිඳ) හා විවාහ බොහෝ කලකට පෙර සිදු පරම්පරාගත රෝග පවුලේ ඉදිරියේ. සමහර රටවල, වෛද්ය සහතිකය විවාහ ලියාපදිංචි කිරීම සඳහා අනිවාර්ය ලියවිල්ල වන්නේ ද එය යි.

මෑත වසර කිහිපය තුළ දී, වෛද්ය ජාන එහි සංවර්ධනය ඉදිරි පිම්මක් වනු කර ඇත. ප්රධාන සාර්ථකත්වය, සියලු ජාන හඳුනා මිනිස් ජාන වල ක්රමවේදයට වූ අතර බොහෝ ප්රෝටීන අණුක ස්වභාවය හඳුනා. දැන් විද්යාඥයන් ක්රියාකාරීව අනාගතයේ දී විශේෂිත රෝග සමග විවිධ ජාන අතර සම්බන්ධය අධ්යයනය කරන්නේ අතිමූලික නව ප්රතිකාර ක්රම ප්රවේණික රෝග සංවර්ධනය හා මිනිසා අවදානම වන එම රෝග නිවාරණය පොරොන්දු වෙනවා.

ඕනෑම සුදුසුකම් ලත් වෛද්යවරයකු කර්තව්යය - පරම්පරාගත ස්වභාවය ව්යාධිවේදය රෝගීන් මුල් හඳුනා ගැනීම, සුදුසු වෛද්ය-ජාන මධ්යස්ථානය රෝගියාගේ එහි ස්වභාවය හා මඟ පෙන්වීම නිර්ණය.