මෙම එන්නත "Regevak බී»: විස්තර, සංයුතිය, භාවිතය හා කාර්යක්ෂමතාව සඳහා උපදෙස්

හෙපටයිටිස් B - ලොව පුරා බහුලව රෝග. රුසියාවේ, වෛරසය එරෙහිව එන්නත් 2002 දී සාමාන්ය ප්රතිශක්තිකරණ කාලසටහන කිරීමට සිදු විය. මෙම ලිපියෙන් අපි එය අදාල ඇඟවුම් හා contraindications ඇති සමාන එන්නත "Regevak බී", වෙනස් යනු කුමක්ද කියා සොයා ඇත.

ලක්ෂණය

ඔවුන්ගෙන් එක් කෙනෙක් - හෙපටයිටිස් B එන්නත්, විවිධ, අප විසින් සලකා මත්ද්රව්ය ඇත. එය සකස් රුසියානු නිෂ්පාදකයා අධිකරණ සේවා කොමිසමේ "MTX" කරයි. පී N003741 / 01-040310: පහත සඳහන් අංකය යටතේ මෙම එන්නත "Regevak බී" රාජ්ය ලේඛණයේ ලියාපදිංචි කර ඇත.

ප්රධාන ක්රියාකාරී ද්රව්යයක් ලෙස මත්ද්රව්ය සංයුතිය ayw (හෙපටයිටිස් B පවිත්ර මතුපිට ප්රතිදේහජනක) ඇතුළත් විය. සහායක භටයන් ඇත:

• ඇලුමිනියම් හයිඩ්රොක්සයිඩ්.
• Thimerosal.
• ඇගුවා distillate.

සායනික දත්ත, එහි ළදරු කාලයේ දී මෙම මත්ද්රව්ය සමග එන්නත් කිරීම සිදු කළ අයට අනුව, 95% ක් වසර 22 ක් පුරා පවතින අතර ලබන ප්රතිශක්තිය, ලැබී. කෙසේ වෙතත්, එය ආසන්න වශයෙන් සෑම 6-7 වසර එන්නත් කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ මෙම ප්රතිශක්තිය පවත්වා ගැනීමට.

"Regevak බී" ඇලව පරිපාලනය සඳහා අනුවර්තනය කරන පතිසම්බන්ධිත යීස්ට් අත්හිටුවීම දියර, නියෝජනය කරයි. මත්ද්රව්ය 0.5 මිලි සහ 1 මිලි ක පරිමාවේ ampoules වෙත නිදහස් කර ඇත.

සාක්ෂි

හෙපටයිටිස් "Regevak බී" එරෙහිව එන්නත් වැළැක්වීමේ සහ ළදරුවන් සහ ළදරුවන් ඇතුළු, සියලු වයස් කාණ්ඩ සඳහා නියෝජිතයෙකු ලෙස නිර්දේශ කරනු ලැබේ. මෙම මත්ද්රව්ය සමඟ ප්රතිශක්තිකරණ දින දසුන රුසියාව අනිවාර්ය එන්නත් අනුව ඉදිරිපත් කර ඇත.

හෙපටයිටිස් B එරෙහිව එන්නත් පමණක් විය හැකි අවදානම් කොටසක් වන අය සඳහා අනිවාර්ය වේ. එන්නත්:

• නේවාසික පාසල්, අනාථ නිවාස සහ ළමා නිවාස දරුවන්;
• ලබන පවුල් වෛරසය වාහකයන් හෝ HCV ආසාදනය ඒවා;
• නිතර නිතර රුධිරය අයදුම් කවුරුන්ද;
• Virology රසායනාගාර ක්රියාත්මක;
• සියලු අධ්යාපන ආයතන සහ සියලු සෞඛ්ය සේවා කම්කරුවන් සිසුන්,
• හෝ වැඩ කරන අයට වෙනත් හේතූන් නිසා, එය හෙපටයිටිස් බී රෝගීන් අයත් දේවල් සමඟ සම්බන්ධ වී පවතී

ළමා කාලය එන්නත් දී Unvaccinated වැඩිහිටියන් වයස අවුරුදු 17 යි, අවුරුදු 55 ක් අවසන් බැවින්, පත් කළ යුතු විය හැක.

මෙම එන්නත "Regevak": භාවිතය සඳහා උපදෙස්

මෙම එන්නත් වෙහෙසිණි 0.5 මිලි සමග බිරියත් දී srednebokovuyu intramuscularly තරුණ දරුවන් හා අලුත උපන් කරන්න. වයස අවුරුදු 18 ට වැඩි පුද්ගලයින් සඳහා, මාත්රාව 1 mL වේ, මත්ද්රව්ය වන deltoid මාංශ පේශි ශරීරගත වේ.

පොදුවේ ගත් කල, එහි එක් එන්නත් ක්රමය "Regevaka" නොවේ. රෝගියා අයත් වන කණ්ඩායම් මත පදනම්ව, එන්නත් "Regevak බී" අපි පහත ඉදිරිපත් කරන විවිධ ක්රම පරිපාලනය කළ හැක.

ළදරුවන්ගේ ජීවිත පළමු පැය 24 තුළ සිදු පළමු වෙඩි - අලූත උපන් එන්නත් සඳහා රෝහලට ආරම්භ වේ. මාස 3 ට තබා දෙවන එන්නත්, සහ තෙවන - මාස 6.

පෙර සේ එන්නත් කර නැති වූ දරුවන් මෙන්ම, unvaccinated වැඩිහිටියන්, එන්නත් ක්රමය 0-1-6 විසින් පරිපාලනය කරනු ලැබේ. ඒ, පළමු එන්නත්, එම දිනයේ සිදු කරන ඇත දෙවන - මාස 1 පසු, පසුගිය - 1 වන මාත්රාව පසු මාස 6 න් පසු.

මව අවදානමක් ඔවුන් තුල වේ ළදරුවන්, හෙපටයිටිස් කිරීමට වඩාත් පීඩාවට පත් සලකනු ලැබේ. ඒ නිසා, ඔවුන්ගේ එන්නත් අදියර 4 කින් සමන්විත වේ:

• පළමු එන්නත රෝහලේ පරිපාලනය ඇත;
• දෙවන - මසකට;
• තෙවන - මාස 2 වයස අවුරුදු;
• සිව්වන - මාස 12 තුල.

එසේම, එන්නත් පළමු මාත්රාව ඇතුළු කුඩා දරුවන්, මෙම ප්රවර්ගය සතු සාමාන්යයෙන් immunoglobulin එකතු කරයි, නමුත් පසුව සඳහන් subcutaneously පරිපාලනය කරනු ලැබේ.

ආසාදිත අයත් ද්රව්ය සමග සම්බන්ධ වන අය, එන්නත් පහත පරිදි දක්වා ඇත: 1 වන - එදිනම; 2 වන - හරියටම මාස 1; තෙවන - පළමු මාත්රාව සිට මාස 2 කට පසු.

, එන්නත් යෝජනා ක්රමය යටතේ තබා ඇත නිතර hemodialysis භාවිතා කරන අය: 1 - එදිනම; දින 7 - 2; 3 - පළමු එන්නත 21 දින තුළ පසු පසු.

හදිසි වැළැක්වීම

ෙරෝග නිවාරක 'Regevak "එන්නත් කිරීම සඳහා සුදුසු. මත්ද්රව්ය පංචේන්ද්රිය ලදුව මෙම බලපෑම පැහැදිලි දර්ශකයකි. ඒ නිසා, කෙනෙකු සමග ලිංගික සබඳතා ඇති අයට, එය පහත සඳහන් පියවර ගන්නා ලෙස නිර්දේශ කරනු ලැබේ.

ස්පර්ශ පසු පළමු දින 2 මාස 2 ක් සඳහා ශරීරය ආරක්ෂා කරන immunoglobulin ඇතුලත් කල යුතුය. කෙසේ වෙතත්, පළමු සති පවා 2 පරිපාලනය පසු මත්ද්රව්ය ශරීරය ආරක්ෂා කර ගැනීමට බොහෝ සෙයින් දුර්වල වනු ඇත. එකට "Regevak බී" පරිපාලනය immunoglobulin සමග, ඒ නිසයි. ඕනෑම අවස්ථාවක, ඒ සමගම මත්ද්රව්ය පටලවා නොගත යුතුය. එම ඖෂධ දෙකක් පාලනයෙන් පසුව වඩාත් විශ්වාසවන්ත ආරක්ෂා කිරීම සහ තව දුරටත් පවතිනු ඇත.

ආසාදනය වීමෙන් පසුව අයදුම්පත්

ආසාදිත පුද්ගලයන් සමග රෝගය ඇති විය හැක. මෙම ශුක්රාණු සම්බන්ධතා, රුධිරය, සෙම කිපීම හා සෞඛ්ය සම්පන්න පුද්ගලයෙකු සම ශුක්රාණු වෛරසය ගුවන් හෝ රෝගියා පිළිබඳ පැමිණිල්ලේ දී සිදුවේ. එවැනි අවස්ථාවල දී, එය ද "Regevak" (එන්නත්) උදව් විය හැක. නිෂ්පාදක, අපට කිව හැකි, මත්ද්රව්ය ඔවුන් පාහේ විශ්ව බවට පත් කළ බව තහවුරු විය.

ඒ නිසා, ආසාදන අවස්ථාවල දී ප්රතිකාර පහත සඳහන් සපයා ඇත.

1. මීට පෙර පුද්ගලයා හදිසි යෝජනා ක්රමයේ immunoglobulin එන්නත් එන්නත් එන්නත් නැත. මෙම නිශ්චිත නැත එහිදී ලේ එම වෛරසය හවුල්කරුවෙකු නැද්ද යන්න අවස්ථාවල දී සිදු කෙරේ. එය සහකරු ආසාදනය වූ බව දන්නේ නම්, එය ද හදිසි එන්නත සිදු කරනු ලබයි. සෘණ රුධිරයේ HCV ඉදිරියේ සඳහා රුධිර පරීක්ෂාව මූලාශ්රය, එන්නත් තවමත් සිදු, නමුත් සැලසුම් යෝජනා ක්රමය සඳහා වන අවස්ථාවන්හීදී.
2. මීට පෙර සේ එන්නත් කර ඇති නමුත්, වරක් ලේ සහකරු වෛරසය ඉදිරියේ ඇති හෝ නැති දත්ත නොමැති තතු තුල, එන්නත් කරමින්, ප්රමාණවත් තරමි නොවේ පුද්ගලයා. එය මූලාශ්රය ආසාදිත යැයි දන්නේ නම් ද, තනි වෙහෙසිණි, කරන්න.
3. පුද්ගලයෙකු මීට පෙර එන්නත් සහ ඔහුගේ ලේ ප්රතිදේහ ප්රමාණවත් අනාවරණය විය නම්, එය නොවන සේ එන්නත් නොවේ.

මිනිසා එන්නත් නොයන්නේ එය නොවන සේ එන්නත් කර පරීක්ෂණ රුධිරයේ ප්රතිදේහ ඉහළ මට්ටමේ පෙන්නුම් කර තිබේ නම්, එකම නැත. විශ්ලේෂණය ප්රතිඵල (HBs) පෙන්නුම් මෙම ලියවිල්ල නිකුත් කරනු ලැබේ. සාමාන්යයෙන් එවන් පියවර ප්රචණ්ඩත්වය සහ අනාරක්ෂිත ලිංගික රෝගීන් අවශ්ය වේ.

මත්ද්රව්ය ප්රතිචාරය

එන්නත "Regevak බී" ද අතුරු ආබාධ සහ අහිතකර ප්රතික්රියා ඇති විය හැක. නිරන්තරයෙන් සිදු අතර:

• 38 ° C දක්වා ශරීර උෂ්ණත්වය ඉහළ යාම
• පරිපාලනයේ අඩවිය සුළු ඉදිමීම හා රත්පැහැ ගැන්වීම;
• හිසරදය සහ සුළු රෝගී භාවයයි;
• ආබාධ හා ආන්ත්රික පත්රිකාව පද්ධතියේ අඩුපාඩු;
• විවිධ අසාත්මිකතා, රෝගියා මත්ද්රව්ය සංරචක උසුලන්නේ නැති නම්,
• සන්ධි හා පේශි වේදනාව.

සාමාන්යයෙන්, එන්නත් කිරීම සඳහා ප්රතික්රියා මෘදු වන අතර, සියලු අනවශ්ය රෝග ලක්ෂණ 4-5 දින තුළ අතුරුදහන්. නමුත් මත්ද්රව්ය පළමු වරට රෝගීන් සඳහා අසාත්මිකතා ලක්විය හැකි පරිපාලනය නම්, ඔවුන් 3-4 දින සඳහා ගෙන ඇති antihistamines, (පමණක් පමණක් වෛද්යවරයා කියන්න පුළුවන්) එන්නත් පෙර නියම.

Contraindications

මෙම එන්නත "Regevak බී" සියලු සුදුසු, සහ contraindications ගණනාවක් ඇත නැත. ඔවුන් අතර, තාවකාලික: නිදන්ගත රෝග හෝ උණ උග්රවීම. මෙවැනි අවස්ථා වලදී එය සම්පූර්ණයෙන්ම යථා දිනයේ සිට එක් මාසයක පසු එන්නත් ලබා කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. මේ කාලය වන විට මෘත ශරීරය සොයා හා පහසුවෙන් එන්නත් මාරු කිරීමට හැකි වනු ඇත.

ගේ "Regevaka බී" හඳුන්වා දීම සඳහා ස්ථිර contraindications ලැයිස්තුගත බලමු:

• 1 වන එන්නත පසු දැඩි දේශීය ප්රතිචාරය. එය එරිතිමාව (මෙම කලාපයේ මෙම දොඩම් රතු පාටට හැරෙන්න හා ඉදිමීම) 8 mm විෂ්කම්භය බව ඇත්ත විද්යමාන.
• එසේ මත ෙප්ස්ටි, පාන් සහ විවිධ ඇතුළු යීස්ට් කිරීමට අමර්ෂය,.
• මෙම ශාඛා බද්ධයන් පසු උෂ්ණත්වය වැඩි 40 ° ඉහළ වඩා සී වේ
• මෙම එන්නත් පෙර භාවිතා බරපතල අසාත්මිකතා කුඹල්ගම.
• ගැබ්.

පහසු ගලා සාර්ස් ඇති අවස්ථාවක, වහාම උෂ්ණත්වය පහත හෙලීම පසු එන්නත් කළ හැක. කෙසේ වෙතත්, එවැනි අවස්ථාවල දී එය එන්නත් පළමු පැය භාගය වෛද්ය අධීක්ෂණය යටතේ පවතිනු පසු අවශ්ය වේ. එය එහිදී කම්පන විරෝධී නියෝජිතයන් පවතී කාමරයක් තුළ මත්ද්රව්ය හඳුන්වා දීමට අවශ්ය වේ.

මිල

ඔබ බෙහෙත් වට්ටෝරුව "Regevak" (එන්නත්) තොරව මිලදී ගත හැකි. එම අවස්ථාවේ දී මත්ද්රව්ය මිල නිවසේ, ඖෂධ ජාලය හා මාත්රාව නගරය අනුව තරමක් වෙනස් විය හැකිය. ඒ කෙසේ වුවත්, මත්ද්රව්ය සාමාන්ය වියදම 950 ක් පමණ රූබල්, භාර හැර ඇත. "Regevak" ඖෂධ යුක්රේනයේ මිලදී ගැනීමට පාහේ නොහැකි ය.

"Regevak" (එන්නත්): සමාලෝචන

මූලික වශයෙන්, මෙම එන්නත් සමාලෝචන ප්රධාන වශයෙන් ධනාත්මක. දරුවන් එය සංකූලතා සහ බරපතල ප්රතිවිපාක තොරව, කිරීමට තරමක් පහසු වේ. කෙසේ වෙතත්, බොහෝ මව්වරුන් ජීවිතයේ මුල් පැය අඛණ්ඩව එන්නත් කිරීමට කැමති නැහැ, සහ මාසය 1 වයස අවුරුදු. මීට අමතරව, වෛද්යවරුන් තමන් බොහෝ විට වඩාත් පහසුවෙන් ඉවසා වන එන්නතක් ලෙස "Regevak" වෙත උපදෙස් දෙනු ලැබේ. කෙසේ වෙතත්, රෝගීන් එන්නත් පෙර උපදෙස් කියවා හෙදියන් සෑම විටම උපදෙස් අනුව එන්නත සිදු කරන්නේ නැහැ ලෙස, අසාත්මිකතාවන් හදුනා දේ කරනු ලබන හෙද නිලධාරියා අනුගමනය කිරීමට උපදෙස් දෙනු ලැබේ.

"Regevaka" තවත් වාසියක් - මත්ද්රව්ය, රුසියාව ඉදිරිපත් වේ සිට විදේශ සගයන් සමග සසඳන විට සූදානම් කාලය සහ මිල අඩු.

වැඩිහිටියන් සඳහා පරිදි, දරුවන් ලෙස ඔවුන් එන්නත් කිරීමට මෙන් පහසු වේ. වැඩිහිටි එන්නත් රෝගීන් ඉතා විරල වුවද.

මේ අනුව, එන්නත් vaccinees ක වෙනුවට විශාල සංඛ්යාවක් නිර්දේශ කරනු ලැබේ. නමුත් මත්ද්රව්ය වඩාත් විශාල වාසියක් එය ප්රායෝගික දරුවන් ප්රතික්රියා ඇති නොවන බව ය.