මස්තු හා මුත්රා Electrophoresis. මස්තු ප්රෝටීන Electrophoresis: පාලනය පිටපත

මිනිස් ලේ ප්ලාස්මා ප්රෝටීන සංරචක මාලාවක් නැත. ඔවුන් විදුලි ධාරාවක් පැවැත්වීම, යම් පරිසරය තුළ තම, ව්යුහය, සංයුතිය හා එහා වෙනස් වේ. විවිධ ප්රෝටීන භාග සඳහා ප්ලාස්මා කිරීමට localizes සහිත සමස්ත ප්රෝටීන්, මෙම ඉදිකිරීමක් සහ බෙදුම්වාදය ගැන. රුධිරයේ electrophoresis සිදු තුළ පුද්ගලයා ප්රෝටීන් සංරචක සහ ව හයන්, ප්රමාණාත්මක සම්බන්ධයෙන් සොයා බලන්න. එය වැනි රෝග හෝ පිළිකා වැනි මානව විවිධ කායික සංසිද්ධිය, යන්න තීරණය කිරීම සඳහා අවශ්ය වේ. එය ප්රෝටීන් electrophoresis මස්තු විවිධ රෝග විනිශ්චය කිරීමේ දී වැදගත් වේ.

මෙම ක්රමය සාරය

භාවිතා මස්තු ක Electrophoresis බෙදුම් කඩන ප්රෝටීන් භාග සඳහා වන මූලධර්මය ජනන විදුලි ක්ෂේත්රයේ ප්රෝටීන් සංඝටක විවිධ එහා ෙමහා යා ෙනොහැකි මත පදනම් වේ. පරීක්ෂණයක් මෙම ක්රමය සම්මත මුළු ලේ විශ්ලේෂණය මෙන් නොව, වඩා නිවැරදි හා තොරතුරු වේ. නමුත් මේ electrophoresis පමණක් යම් ප්රමාණයක් පෙන්නුම් ප්රෝටීන් භාග සාමාන්ය ස්වරූපයෙන් ව්යාධික ක්රියාවලිය ස්වභාවය හා ප්රමාණය. මෙම පර්යේෂණ විශ්ලේෂණ වෛද්ය වෘත්තිකයන් මිනිසුන් තුළ නිරීක්ෂණය ප්රෝටීන් අතුරු කොටස් අනුපාතය යනු කුමක්ද කියා සොයා බැලීමට ඉඩ ලබා දෙන අතර, යම් රෝග ආවේනික ව්යාධිවේදය විශේෂී තීරණය කිරීම සඳහා.

ප්රෝටීන් අතුරු කොටස් වර්ග

ප්රධාන මානව ජීව විද්යාත්මක තරල හෝ ලේ බොහෝ, ප්රෝටීන අතර වේ. සම්මතය වූ මුළු මුදල ෙකොපමණද 60-80 g / l තුල පවතියි. කඩදාසි මත මස්තු යන electrophoresis නිවැරදි විශ්ලේෂණය සඳහා. මෙම අධ්යයනය විශ්ලේෂණය බහුලවම භාවිතා වන ක්රමය, වන්නේ ය. ප්රධාන මධ්යම විශේෂ පෙරහන කඩදාසි වේ. එහි ප්රධාන ලක්ෂණය - අධික absorbability. එවැනි කඩදාසි 130-200 කාලයේ දී එහි බරට වඩා වැඩි ජල අවශෝෂණය කර ගත හැකි. කඩදාසි මත electrophoresis භාවිතා කරන උපකරණ මත පදනම්ව පැය 4-16 පවතිනවා. එය ප්රෝටීන් ව්යුහයන් ඒකකය යන්නේ. එවිට, කඩදාසි බිම් විශ්ලේෂණය සඳහා විශේෂ තීන්ත සමග ප්රතිකාර කළා. මෙම තාක්ෂණය වෛද්ය රසායනාගාර වඩාත් සුලභ වේ. නිසා විදුලි ධාරාවක් බලපෑමට ප්රෝටීන් භාගය, සෘණ ධන ආරෝපණයක් ඉලෙක්ට්රෝඩය දෙසට ගමන් කරමින්, ඒ සඳහා අය කරනු. නිසා ලේ ප්රෝටීන් සංඝටක දන්නා 5 කොටස්වලට බෙදා වෙන් කර ඇත:

• ඇල්බියුමින්;
• ₁ globulins සාධාරන වශයෙන්;
• ₂ ග්ලෝබියුලින් සාධාරන වශයෙන්;
• β - ග්ලෝබියුලින්;
• γ-ග්ලෝබියුලින්.

Albumins සෘණ වෙනත් භාග, අණුක බර සමඟ සසඳන අයකරනු ලැබේ කුඩා වේ. නිසා මෙම ව්යාපාරය වේගයෙන් මෙම කන්ඩායම් ඉතිරි වඩා බෙහෙවින් වැඩි වන අතර, ඔවුන් ආරම්භක ප්රදේශයේ furthest පිහිටා ඇත. පළමු භාග තුනක් නිසා එහි බර මන්දගාමී වේගයකින් චලනය ග්ලෝබියුලින්. නමුත් කුඩාම වේගය γ-globulins දී වාර්තා වී ඇත. මෙම ප්රෝටීන අධික සහ විශාල, අනෙකුත් මාන සාපේක්ෂ වේ. ඔවුන්ගේ භාර පාහේ උදාසීන, ඒ නිසා මෙම ප්රෝටීන් භාගය ආරම්භක රේඛාව වෙත මාරු කෙරෙනු ඇත නැත.

භාවිතා කිරීමට අවශ්ය

දැනට, මස්තු විග්රහයක් electrophoresis බොහෝ විට මෙම රෝගය පිළිබඳ නිවැරදි රෝග විනිශ්චය සඳහා පවත්වනු ලැබේ. වෛද්යවරුන් පැතිකඩ තෝරාගැනුමෙන් ඔබහට නැරඹුමෙහි පුළුල අඩු කර ඒ නිසා මෙම විශ්ලේෂණය, අනරිය ලෙස ලබා ගත හැක. ඇඟවුම් පර්යේෂණ වනු ඇත:

• විවිධ දැවිල්ල,
• රෝගය නිදන්ගත ස්වභාවය කවෙර්ද;
• මෙම සම්බන්ධක පටක වල ව්යාධික ක්රියාවලිය;
• අභ්යන්තර ලේ වහනය,
• විෂම neoplasms.

විශ්ලේෂණ භාර දීම සඳහා සූදානම්

මෙම ප්රතිඵල හැසිරීම අධ්යයනය කිරීම සඳහා, ලේ දන්දීමේ කිරීමට පෙර අවම වශයෙන් පැය 8 නිවැරදි විය පිළිගැනීමේ කන අත්හැරීමට අවශ්ය වේ. මීට අමතරව, එය සහභාගී වෛද්යවරයා සමඟ, ඕනෑම නම්, ඖෂධ ගැනීම එකඟ කිරීමට අවශ්ය වේ.

ලේ සාම්පල්

ප්රතිඵල වැරදීමකින් අධි ලදී සඳහා, එය ප්රෝටීන් භාග හා මුළු ප්රෝටීන් තීරණය කිරීම සඳහා ලේ කැටි ගැසීම හැකියාව අවම කිරීම සඳහා අවශ්ය වේ. ෂයිබිෙනොජන් නිසා ප්රතිඵල විකෘති ක ඉඩකඩ ඇති රුධිර මස්තු ක Electrophoresis අතර, හොඳින් සිදු වේ. එය අසාමාන්ය ප්රෝටීන සැඟවීමට හැකි හෝ ඒවා සමග පටලවා.

සාමාන්ය අගයන්

කල දින සිට දින කිහිපයක් ඇතුලත එම සාම්පලය මස්තු ප්රෝටීන electrophoresis සඳහා පරීක්ෂා කිරීමට සූදානම් වේ. Norma වැඩිහිටියන් කාර්ය සාධන කාණ්ඩ ලැබී:

1. සමස්ත ප්රෝටීන් - 63-82 g / l.
2. ඇල්බියුමින් - අතුරු කොටස් සංඛ්යාව කොපමණද 40-60%.
3. -Globulins සාධාරන වශයෙන් ₁ - 2-5%.
4. -Globulins සාධාරන වශයෙන් ₂ - 7-13%.
5. β-globulins - 8-15%
6. γ-globulins - 12-22%.

විශ්ලේෂණය කිරීමට අවශ්ය

ඉහළ හෝ පහළ ඕනෑම ප්රෝටීන් භාගය ඇති මුදල ෙකොපමණද වෙනස් යම් ව්යාධිවේදය සංවර්ධනය හඟවන්නක් විය හැක. මේ ගැන විශ්වසනීය තොරතුරු ලබා ගැනීම සඳහා මස්තු ප්රෝටීන electrophoresis යුතුය. එක්තරා විදියකට ප්රතිඵල ප්රතිකාර වෛද්ය වෘත්තිකයන් රෝග නිර්ණයට සහ තේරීම සඳහා පහසුකම්.

ඇල්බියුමින් මේ වැඩි

ආරම්භයේ දී, ප්රතිඵල විග්රහයේ දී ඇල්බියුමින් ඇති මුදල ෙකොපමණද තීරණය කරන්න. මෙම තත්පරයකට වැඩි විජලනය ගැන කතා කරන්න පුළුවන්. රෝගියා ආහාර දිරවීමේ පද්ධතිය තුළ පවතින වමනය හෝ ආබාධ වී ඇත්නම් මෙය සිදු කළ හැක. ඇල්බියුමින් ප්රමාණය ද ඉහළ පිළිස්සීම දී සම, විශාල ප්රදේශයක් වේ.

අඩු ඇල්බියුමින්

ඊටත් වඩා භයානකයි, ශරීරයේ ඇති ඇල්බියුමින් ප්රමාණය කොපමණද අඩු නම්, එය පහත සඳහන් දුරටත් විමසිය කතා කළ හැක:

1. වකුගඩු සහ අක්මාව ආශ්රිත රෝග.
2. මෙම සුලු පත්රිකාවක් ව්යාධිවේදය හරහා.
3. බෝවෙන ක්රියාවලිය.
4. මෙම හෘද බාධා.
5. ලේ ගැලීම.
6. Malignancies.
7. Sepsis.
8. රූමැටික්.

ඇල්බියුමින් ප්රමාණය සුළු අඩු වීමක් ද විය හැක:

1. ගැබිනි මව්වරුන්.
2. ඖෂධ අතිරික්ත මාත්රා දී.
3. දිගු උණ තුළ.
4. අධික දුම් දී.

α1-globulins සංඛ්යාව වෙනස්

α ₁ -antitrypsin හිගයක් ඇති වාර්තා අ 1-globulins ප්රමාණය අඩු. , ශරීරයේ ඇති දැවිල්ල ඇති උග්රවීම එකම අවස්ථාවක වැඩි පටක ක්ෂය වීම දී අක්මාව ආශ්රිත රෝග.

α2-globulins අඩු

හෙපටයිටිස් විෂ සම්භවයක් වරදට සමග අලුත උපදින, අග්න්යාශයේ දියවැඩියාව, දැවිල්ල එය ලියාපදිංචි. එය වැරදි, අසම ආහාර පෙන්නුම් කරයි.

α2-globulins මේ වැඩි

එය පහත කොන්දේසි යටතේ සිදුවන:

1. දැවිල්ල, විශේෂයෙන්ම purulent exudates (පෙනහළු දැවිල්ල හා සැරව ද සමගින් අනෙකුත් ක්රියාවලි) ද සමගින්.
2. සම්බන්ධක පටක රෝග (උදා, rheumatic රෝග).
3. Malignancies.
4. පිලිස්සුම් තුවාල පසු යථා තත්ත්වයට කාල.
5. වකුගඩු සම්බන්ධ.

මීට අමතරව, එවැනි ප්රපංචයක් ලේ hemolysis ක කෘතිම දී අධ්යයනය තුළ ලක්ෂණයක්.

වැඩි β-globulins

Hyperlipidemia (රුධිරයේ ලිපිඩ ප්රමාණය වැඩි), අක්මාව සහ වකුගඩු ව්යාධිවේදය දැක්වෙයි. විවෘත බඩ කොන්ඩමය මගින් සොයා ගත හැකි අතර, සා ඕ පාවුලෝ (තයිරොයිඩ් ආබාධයක් වැඩ). අඩු භාග gipobetalipoproteinemii (ලේ අංගයක් betalipoprotein වැඩි) දී අධීක්ෂණය කරන ලදී.

γ-globulins වන භාගය වෙනස්කම්

මෙම කන්ඩායමේ එහි සාමාජිකත්වය immunoglobulins දී ඇතුළත් වේ. ප්රතිශක්තිය අසාර්ථක වාර්තා γ-globulins එහෙයින් ක වර්ධනයක් පෙන්නුම් කර ඇත. මෙය සාමාන්යයෙන් විට ආසාදන, එම ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලිය සංවර්ධනය, පටක හා පිළිස්සුම් තුවාල වෙනස්කම් විවිධ වේ. γ-globulins වර්ධනය නිදන්ගත හෙපටයිටිස් රෝගීන් නිරීක්ෂණය කරන ලදී. පාහේ එම තත්ත්වය සිරෝසිස් ලක්ෂනයකි. මෙම රෝගය දරුණු අවස්ථාවලදී, ප්රෝටීන් γ-ග්ලෝබියුලින් භාගය ඇති මුදල ෙකොපමණද සැලකිය යුතු ඇල්බියුමින් වඩා වැඩි. ඇතැම් රෝග යටතේ γ-globulins ගොඩනැගීමට අසමත් විය හැක, සහ ලේ විකරණය ප්රෝටීන සංවර්ධනය වේ - paraprotein. immunoelectrophoresis - එවැනි සංවර්ධන ස්වභාවය තීරණය කිරීම සඳහා තවදුරටත් අධ්යයනය සිදු කරයි. මෙම රටාව myeloma Waldenstrom රෝගය හා ව්යාධිවේදය සඳහා සාමාන්ය වේ.

γ-globulins ප්රමාණය වැඩි පහත සඳහන් දුරටත් විමසිය ආවේනික වේ:

• lupus erythematosus;
• endotelioma;
• රූමටික ආතරයිටිස් වශෙයන් ෙකොපමණද;
• osteosarcoma;
• නිදන්ගත lymphocytic ලියුකේමියාව,
• candidiasis.

γ-globulins ප්රමාණය අඩු

γ-globulins පහත වැටීම වර්ග 3 කට බෙදා ඇත:

1. සේලයින් (මාස තුනේ සිට පහ දක්වා දරුවන්ට සාමාන්ය).
2. සහජ (උපන් පසු සංවර්ධනය වෙමින්).
3. Idiopathic (සංවර්ධන හේතුව ස්ථාපිත කළ නොහැකි විට).

ද්විතීයික අඩු ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය ක්ෂය වීම හේතු වන බව රෝග සංවර්ධනය ලියාපදිංචි. මෑතකදී වෛද්ය වඩ prealbumin ප්රමාණය තීරණය කිරීම සඳහා විශ්ලේෂණයකි. සාමාන්යයෙන්, එවැනි අධ්යයනය දැඩි සත්කාර සිටින රෝගීන් සිදු කරන ලදී.

prealbumin සංඛ්යාව අඩු කිරීම රෝගියාගේ ශරීරය තුළ ප්රෝටීන් ඌනතාව ව්යුහය තීරණය කිරීම සඳහා ඉතා වැදගත් හා නිවැරදි පරීක්ෂණයකි. මෙම රෝගීන් prealbumin නිවැරදි ප්රෝටීන් පරිවෘත්තීය මත සිදු විශ්ලේෂණය තුළ.

මුත්රා electrophoresis

එවැනි විශ්ලේෂණය මූලධර්මය මස්තු තාක්ෂණය electrophoresis සිදු කිරීමට සමාන වේ. එය අනෙක් අසාමාන්යතා පිළිබඳව වඩා නිවැරදි රෝග විනිශ්චය ෙහෝ හඳුනා ගැනීම සඳහා සිදු කරනු ඇත. මීට අමතරව, එවැනි විශ්ලේෂණය රෝගියා proteinuria ඉදිරියේ හඳුනා ගැනීමට උපකාරී වනු ඇත.

නිගමනය

මස්තු හා මුත්රා Electrophoresis - විවිධ බෝවෙන රෝග විනිශ්චය වැදගත් ක්රම. පර්යේෂණ ක්රමවේදය හා නිරවද්යතාව ස්තුති, ඔවුන් ව්යාධිවේදය වර්ගය තීරණය කිරීම සඳහා උපකාර කරන්න. නිවැරදි රෝග විනිශ්චය - ප්රතිකාර හා සම්පූර්ණයෙන්ම යථා නිවැරදි කිරීමට වග බලා ගන්න ක්රමයක්.