නොතකා උරුමය, නීතිය. Mendel නීති. ජාන

Gregor Mendel - එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස, පර්යේෂණ විද්යාඥ කේ Correns, ජී ද Vries, 1900 දී ඊ Cermak, ආරය විද්යාව නිර්මාතෘ 1865 දී සකස් කරන ජාන නීති "අසිරිමත්" විය. ඔවුන්ගේ පර්යේෂණ දී, විද්යාඥ ගති ලක්ෂණ හා ජීවීන්ගේ යම් ගුණ උරුමය මූලධර්ම සකස් කරන ලද විසින් Hybridological ක්රමය භාවිත කළා. මෙම ලිපියෙන් අපි ජාන අධ්යයනය කිරීම, ආරය සම්ප්රේෂණ මූලික නීති දෙස බලන ඇත.

Mendel සහ ඔහුගේ පර්යේෂණ

අයදුම් hybridological ක්රමය ඔහු නීති, Mendel එවකට මෙම නීති ගණනාවක් ස්ථාපිත කිරීමට ඉඩ. උදාහරණයක් ලෙස, එය පළමු පරම්පරාවේ දෙමුහුන් ස්වරුපය නීතියක් බව ප්රකාශ කළේ (Mendel පළමු නීතිය). ඔහු පාලනය F ₁ දෙමුහුන් එකම ලක්ෂණය, එම කාරණය ප්රකාශනයන් පෙන්වා අධිපති ජාන විසින්. මේ අනුව, (කහ සහ කොළ) බීජ වර්ණ වෙනස් කරන බීජ කව්පි වර්ග ශාක හරස්, සියලු පළමු පරම්පරාවේ දෙමුහුන් කහ වර්ණ බීජ පමණක් විය. තව ද, මෙම පුද්ගලයන් සියලු ද එම මාතෘක (heterozygotes විය) විය.

වෙන් කිරිම් නීතිය

පළමු පරම්පරාවේ දෙමුහුන් ගෙන සම්පූර්ණ කරන ලද අතර හරස් දිගටම, Mendel F ₂ කඩන ලක්ෂණ ලැබීය. වෙනත් වචන වලින් කිවහොත්, phenotypically සියලු දෙමුහුන් තුනෙන් එකක් ප්රමාණය පරීක්ෂණ ලක්ෂණය (බීජ හරිත වර්ණය) පසුබෑමක් alleles ශාක හඳුනාගෙන ඇත. මේ අනුව, උරුමය ව්යවස්ථාපිත නිදහස Mendel දෙමුහුන් පරම්පරා කිහිපයක ම ප්රධාන සහ පසුබෑමක් ජාන ලෙස සම්ප්රේෂණය යාන්ත්රණයක් කඩිනමින් සොයා ඉඩ දුන්නා.

Di- හා poligibridnoe හරස්

පසුව පර්යේෂණ වලදී Mendel ඔවුන්ගේ ක්රියාත්මක කිරීම සඳහා කොන්දේසි සංකීර්ණ. දෙක වෙනස් ලෙස දැන්, එම ශාක හරහා සඳහා රැගෙන ඇති අතර, විකල්ප අක්ෂර යුගල විශාල සංඛ්යාවක් ඇත. මව් පුද්ගලයින් වෙනස් බව විකල්ප චරිත යුගල සංඛ්යාව - ^n, මෙහි n: විද්යාත්මක මූලධර්ම පොදු සූත්රය (1 3) නියෝජනය කළ හැකි ලබා ජාන හා බෙදුම් කඩන ප්රතිඵල අධිපති සහ පසුබෑමක් උරුමය අනුගමනය. මේ අනුව, සඳහා දෙකක් දෙමුහුන් විසීමෙන් (3: 1) phenotypically දෙවැනි පරම්පරාව දෙමුහුන් බෙදීමකට ස්වරූපයෙන් ඇත ² = 9: 6: 1 හෝ 9: 3: 3: 1. එම මිශණ (9/16) කහ සුමට සමග බලාගාරය (කහ රැළි ගැසෙන (3/16) සමග, කොළ සුමට (3/16) හා හරිත රැළි ගැසෙන බීජ, 1/16 කොටසක්: එනම්, දෙමුහුන් දෙවන පරම්පරාවේ phenotypes වර්ග හතරක් නිරීක්ෂණය කළ හැක ඇත ). මේ අනුව, නීතිය, නොතකා උරුමය ඔහුගේ ගණිතමය සාධනය ලැබුණු අතර poligibridnoe අනෙකුන් තරමක් monohybrid ලෙස දැකිය - එක් එක් අනෙක් "අතුරන".

උරුමය වර්ග

ජාන, දෙමව්පියන් දරුවන්ට සම්ප්රේෂණය ලක්ෂණ සහ ගුණ වර්ග කිහිපයක් ඇත. monogenic උරුමය, හෝ ඊට වඩා වැඩි - - polygenic උරුමය මෙහි ප්රධාන නිර්ණායකය යනු තනි ජාන විසින් සිදු කරන ලද හැඩය ලක්ෂණයක් පාලනය වේ. මීට පෙර අප නොසලකා මොනෝ සහ ද්වි-දෙමුහුන් විසීමෙන්, එනම්, පළමු, දෙවන සහ තෙවන සඳහා ගති ලක්ෂණ පිළිබඳ උරුමය, නීතිය දෙස බලා Mendel නීතිය. දැන් අපි මෙම ආකෘති පත්රය සලකා සම්බන්ධ උරුමය. එහි න්යායික පදනම වැනි වර්ණදේහයේ නමින් තෝමස් මෝර්ගන් න්යාය වේ. විද්යාඥයන් ස්වාධීනව දරුවන් සැම සම්ප්රේෂණය ගුණාංග සමග උරුම වර්ග පවතින autosomal හා ලිංගික සම්බන්ධ ආසක්ත වේ, බව පෙන්වා දී ඇත.

එම වැනි වර්ණදේහයේ පිහිටා ජාන මගින් පාලනය ලෙස මෙවැනි අවස්ථා වලදී, එක් පුද්ගලයෙකු තුළ සංඥා කිහිපයක් එකට උරුම කර ඊළඟ එය තබා ඇත - එක් එක් අනෙකුත්. ඔවුන් සිය අංකය වර්ණදේහ සමාන haploid කට්ටලයක් වේ, සම්බන්ධය පරීක්ෂා කණ්ඩායමක්. උදාහරණයක් ලෙස සම්බන්ධතාවය කණ්ඩායම් 23 හා අනුරූප වන අතර වර්ණදේහ 46, මානව karyotype. එය ඇතිවීම සිදුවේ මත ජාන අතර දුර කුඩා, අඩු ජාන වෙනස් කිරීමක් ප්රපංචය කිරීමට යොමු කරයි වන වදින්න ක්රියාවලිය, අතර සිදුවන බව සොයා ගෙන තිබේ.

විසින් X වර්ණදේහයේ මත පිහිටා උරුම ජාන ලෙස

අපි දිගටම කරගෙන කීකරු, උරුමය රටාවන් අධ්යයනය කිරීම මෝර්ගන් වන වර්ණදේහික න්යාය. ජාන අධ්යයන තනි මහලේ කෙරෙහි බලපෑම් ඇති කරන බව උරුමය යාන්ත්රණය සංඥා පිරිසක් ඇති මිනිසුන් සහ සතුන් යන දෙකම (මාළු, මත්ස්යයන්, පක්ෂීන්, ක්ෂීරපායින්) බව පෙන්වා දී ඇත. උදාහරණයක් ලෙස, මිනිසුන් තුළ බළලුන්, වර්ණය දැක්ම හා රුධිර කැටි ගැසීම දී කබාය වර්ණ ලිංගික X වර්ණදේහයේ පිහිටා ජාන මගින් පාලනය වේ. phenotypically පරම්පරාගත රෝග ස්වරූපයෙන් විද්යමාන මිනිස් ජාන අනුරූප දෝෂ නිසා, ජාන හමුවිය. මෙම hemophilia හා වර්ණ අන්ධභාවය ඇතුළත් වේ. Mendel සහ ටී මෝර්ගන් විවෘත වෛද්ය, කෘෂිකාර්මික, සත්ව බෝ කිරීම, ශාක හා ක්ෂුද්ර ජීවීන් ලෙස මානව සමාජයේ තීරණාත්මක ප්රදේශවල ජාන නීති අදාළ කිරීමට ඉඩ.

තීරණය ජාන ඔවුන්ගේ දේපළ අතර සම්බන්ධතාවය

නූතන ජාන පර්යේෂණ සමඟ, එය උරුම ස්වාධීන නීති තවදුරටත් පුළුල් කිරීම සඳහා වන බව සොයා ගත හැකි විය, "1 ජාන - 1 ලකුණ" දරන අනුපාතය නිසා, යටින්, විශ්ව නොවේ. විද්යාව අපි ඔවුන්ගේ හැඩ nealellnyh බහු ජාන පියවර හා අන්තර් ක්රියා සිද්ධීන් ද බවට පත් විය. එවැනි විශේෂ epistasis, අනුපූරකතාවය, බහු අවයව ඇතුළත් වේ. ඒ අනුව, එහි වර්ණ සඳහා වගකිව යුතු melatonin සම වර්ණක ප්රමාණය කොපමණද, පරම්පරාගත ගති ලක්ෂණ පිරිසක් විසින් පාලනය කරන බව සොයා ගෙන ඇත. වර්ණක සංශ්ලේෂණය සඳහා වගකිව යුතු මිනිස් ජාන වල වඩාත් වැදගත් මාතෘක, වඩා තද වර්ණයෙන් දැක්වෙන සම. මෙම උදාහරණය පොලිමර් වැනි ප්රතික්රියාවක් විදහා දක්වයි. ශාක දී, මෙම ජාන බහු අවයවීය පාලනය පිරිසක් පාට ජයසුමන කරන පවුලේ උරුමයක් ආවේනික ධාන්ය විශේෂ ආකෘති පත්රය.

මේ අනුව, එක් එක් ජීවීන්ගේ මාතෘක සම්පූර්ණ පද්ධතිය අඩංගු වේ. වංශ ප්රවේණිය - එය විශේෂ ඓතිහාසික වර්ධනයේ ප්රතිඵලයක් ලෙස පිහිටුවන ලදී. බොහෝ හාස්කම් හා විශේෂ ලක්ෂණ, රාජ්ය - ප්රතිඵලයක් ලෙස මෙය , ජාන අන්තර්ක්රියා allelic හා රාජ්ය නොවන allelic දෙකම, ඔවුන් ජීවීන්ගේ කිහිපයක් ලක්ෂණ සංවර්ධනය බලපෑම් කළ හැකිය.