විලියම්ස් රෝග ලක්ෂණ රෝග නිර්ණයට සමඟ ජීවත් වන ආකාරය?

මිනිස් ජීවිතයේ තාක්ෂණික ප්රගතිය සංවර්ධන වඩාත් සුව පහසු බවට පත් වී තිබේ සමඟ. කෙසේ වෙතත්, අප දන්නා පරිදි, අපි සියලු දේ සඳහා යොමු කළ යුතුය. කෘතිම ආහාර අනුභව පරිසරය දූෂණය, නිරන්තර මානසික ආතතිය ජීවිතයක් අහිතකර මිනිස් ජාන බලපායි. විසිවන සියවසේ මිනිස් වර්ගයා නව රෝග ගොඩක්, එය සඳහා නැත ඖෂධ ගෙනැවිත් ඇත. වැඩි වැඩියෙන් දරුවන් ආබාධිත විවිධ ඉපදී ඇත. 1961 දී, නවසීලන්ත විද්යාඥ ජෝර්ජ් විලියම්ස් නව සොයා ජාන රෝග, විලියම්ස් තත්ත්වය - පසුව ඔහු නමින් නම්. රෝග ලක්ෂණ විලියම්ස්-කැම්බල් (මෙම බ්රොන්කී ක සහජ hypoplasia) වැනි එවැනි රෝග නම් සමාන වුවත්, ඔවුන් අතර පවතින සම්බන්ධය හා එක් එක් අන් කිසිවක් නැත.

විලියම්ස් සහ ලක්ෂණය හෝ රෝග අලුත උපන් 10,000 එක් වේ. අවාසනාවකට මෙන්, එය එසේ දුර්ලභ නොවේ. අද මෙම රෝගය ප්රධාන හේතුව කළල වර්ණදේහික පියවර utero හත් වැනි වර්ණදේහයේ හානි වන බව සොයාගෙන ඇත. සංවර්ධන මෙම අපගමනය සහිත දරුවා ප්රධාන කැපී පෙනෙන ලක්ෂණයක් - ඊනියා "ELF මුහුණ" හෝ "මුහුණ බ්රව්නී." ඒකාබද්ධ රෝග බාහිර සංඥා, සාමාන්යයෙන් මෘදු හෝ මධ්යස්ථ මානසික බලපෑම්, ලේ අතිරික්ත කැල්සියම්, හදවත මත ඍණාත්මක බලපෑමක් ඇති කරයි. , එවැනි රෝග විනිශ්චය තම මිතුරන් සංවර්ධනය දුර පිටුපස සමඟ ළමා ටිකක් පසුව කතා කිරීමට ආරම්භ, එය අවකාශීය නිරූපණය කිරීම් හැකියාව සමඟ ගැටළු ඇත. මීට අමතරව, රෝග විනිශ්චය ජනතාව - අනික් මිනිස්සුන්ට වඩා බෙහෙවින් අඩු විලියම්ස් සහලක්ෂණය සජීවී. මෙම ලේ වැඩි කැල්සියම් නිසා හෘද වස්තුවට සීඝ්රයෙන් දියුණු වන කැල්සිභවනයෙන් කිරීමට නියමිතය. බොහෝ විට, එම හෘද පද්ධතිය බරපතළ ප්රශ්න ඉදිරියේ විසින් ඇති කරන ලද රෝගියාගේ මුල් මරණය.

එය සහජ පුරවන්නේ විලියම්ස් ජානයේ වැළඳී සිටින සියලු දරුවන් හා සමාන ගති ලක්ෂණ තිබෙනවා මුහුණේ ලක්ෂණ: කුඩා අවමානයකට නාසය, පටු නළල, පූර්ණ තොල්, ලොකු කම්මුල්, ද තදින් ඔහුගේ කට වැසීම, ඔහුගේ මුහුණ පහළ කොටස හැකිද. මෙම දරුවන් අධික talkativeness සහ කරුණාව සම්භාවනීය, ඉතා ආදරය විය හැක. ඔවුන්ගෙන් බොහෝ පරිපූර්ණ නඩු විභාගය සහ අසමසම සංගීත හැකියාව ඇත. දක්ෂ සංගීතඥයන් ඉතා පොදු ද වන, වම් ලෞකික මොළයේ අර්ධය සඳහා වැඩි ප්රමාණය හා සම්බන්ධ මෙම සංසිද්ධිය විශේෂඥයන්.

මනෝ බොහෝ විට සංගීත පාසල් දරුවෙක් දෙන්න මුල් වයස අවුරුදු සමාන ජාන වල අසාමාන්යතා සහිත දරුවන් දෙමාපියන් ලෙස උපදෙස් දුන්නේ ය. එය, දක්ෂතා ඇති අදහස් ප්රකාශ කිරීමේ හා සංවර්ධනය, සමාජගත කිරීමේ ක්රියාවලිය සඳහා දායක දරුවා සුදුසු දැනෙනවා කිරීමට ඉඩ දෙයි. මම එවැනි මානව දුර්වල, බිය, ලැජ්ජාව, සංකීර්ණයෙන් විලියම්ස් තත්ත්වය, සහ නාඳුනන පුද්ගලයන් සමඟ දරුවන් බව කිව යුතුය. ඔවුන් ඉතා සතුටින් ප්රේක්ෂකයන් විශාල ප්රේක්ෂක පෙර වේදිකාව මත සිදු කල හැක.

දරුණු රෝග විනිශ්චය පමණක් දරුවාගේ උපත පසු සිදු කළ හැක. සමාන අසාමාන්යතා හෙළි කළල විකසනයේ එය කළ හැකි නොවේ ආලෝකය ආවට පෙර. ඔහුගේ දෙමාපියන්, විශේෂ පහසුකම් අවශ්ය විලියම්ස් ජානයේ වැළඳී දරුවා, ඔහු තම ආදරය හා සෙනෙහස දැනෙනවා උපතින්ම ඇති, නමුත් ඕනෑම අවස්ථාවක, පරාරෝපණය ගැන. මෙම දරුවන් සාමාන්ය පාසල් යන සහ ඔවුන්ගේ අධ්යයන හොඳ ප්රතිඵල පෙන්වන්න. රීතියක් ලෙස, පමණක් ජ්යෙෂ්ඨ පන්ති.

විලියම්ස් සහ ලක්ෂණය සහිත පුද්ගලයින් දරුවන් හැක, කෙසේ වෙතත්, තම දරුවන්ගේ සෞඛ්යයට අහිතකර ඇතිවීමේ අවදානම දෙගුණ. ඇති දෙමාපියන් ජාන රෝග, සිය නූපන් දරුවන්ට සම්ප්රේෂණය ඉතා ඉහළ සම්භාවිතාව. නිවැරදි අනාවැකිය මගින් පමණක් විශේෂඥ ජාන විශ්ලේෂණය පසු ලබා ගත හැක.