ලූ ගේරිග්ගේ ගේ ලක්ෂණය. රෝගය Charcot සමග ගනුදෙනු කරන්නේ කෙසේ ද?

Charcot ගේ තත්ත්වය - ඒ මොකක්ද හා පිළිබිඹු කරන ආකාරය? අප මෙම ලිපිය ඉදිරිපත් කැප බව.

මෙම රෝගය පිළිබඳ විස්තරය

Charcot වීමේ සහලක්ෂණයට (හෝ වරින්වර claudication) ගමන් කාලය තුළ පහළ යන අන්ත පෙනී සිටීමට මෙන්ම වේදනාව හා ඉතා දුර්වල වර්ධනය කිරීම මගින් සංලක්ෂිත රෝගයකි. පාහේ නම් රෝග ලක්ෂණ පමණක් කරදර නැති නිසා එවැනි සංදර්ශන බොහෝ විට, රෝගියා නතර කිරීමට හේතු වේ. බොහෝ විට මිනිසුන් මේ ප්රතික්ෂේප කිරීමේ ප්රතිඵලයක් ලෙස නිරාවරණය කර ඇත:

• මත්පැන් හා දුම්කොළ ඕනාවට වඩා;
• වැඩි කමට,
• අධි රුධිර කොලෙස්ටරෝල් මට්ටම;
• ආරය, සහ යනාදි.

ප්රධාන රෝග ලක්ෂණ

Charcot ගේ තත්ත්වය - මෙම රෝගියා අසහනය ඇති හා සැලකිය යුතු ජීවිතය උසස් දුර්වල බව ඉතා වේදනාකාරී තත්ත්වයක්. පුද්ගලයෙකු මෙම ප්රතික්ෂේප කිරීම සමග බොහෝ විට තෙහෙට්ටුව කකුල් දී අසහනය සහ වේදනාව ගමන් අතර, විශේෂයෙන් තට්ටම් හා මාංශ පේශී දී චෝදනා මෙන්ම,. වේදනාව කලවා සහ ඉණ ඇති මාංශ පේශි පටක වල දේශීයකරණය අවස්ථා ඇත. ක රෝග විනිශ්චය රෝගීන් ලෙස Charcot රෝගය අර්ධ වශයෙන් බැසගිය සහ කෙටි විවේක පසු වහාම දුර්වල වී තිබුණා.

මෙම distal එවැනි රෝග රෝගියා අඩු අන්ත බොහෝ විට බොහෝ විට proximally ව්යාප්ත වූ trophic හා ශාකමය-සනාල ආබාධ (උදා, akrozianoz, ශීත අඩි, සම සහ පරිහානීය වෙනස්කම් marbling, ඇඟිලි පාමුල හා පිළිකාවක් ඇති ධමනි තුළ ස්පන්දන නැතිකම, දක්නට ලැබේ දිශාව).

මීට අමතරව, ලූ ගේරිග්ගේ ගේ සින්ඩ්රෝමය (තනි පුද්ගල කොටස් hypertrophy, කාටිලේජ පරිහානිය, අස්ථි sequestrations, osteophytes, දිගු අස්ථි intraarticular හා ස්වයංසිද්ධ භග්නය) අස්ථි හා සන්ධි දී පරිහානීය හා dystrophic වෙනස්කම්, සමන්විත වේ. මීට අමතරව, laxity හා සන්ධි අඩු සංවේදීතාව සැලකිය යුතු කම්පන සහගත තුවාල අවදානම වැඩි කරයි.

ඇති වීමට හේතු

Charcot ගේ තත්ත්වය - කකුලක් ධමනි පරාජය නිසා ඇති වූ රෝග (thromboangiitis, obliterans ධමනි සිහින් වීම, nonspecific aortoarteritis වටා ඇති ආකෘති පත්රය සහ එසේ මත.). වේදනාව රෝගියා අඩු සීමාවල මාංශ පේශි පටක ප්රමාණවත් රුධිර වහනය හේතුවෙන් සිදු වේ. එසේම, මෙම රෝගය අවම වශයෙන්, මේරු stenosis දී cauda equina සම්පීඩ්යතා ප්රතිඵල විය හැක - මෙම arteriovenous ආබාධ දී සුෂුම්නාව ischemia, හෝ ප්රතිඵලයක් ලෙස මෙම aorta ක ධමනි සිහින් වීම.

මෙම රෝගය ප්රතිකාර

යෙදා ගන්නා වරින්වර claudication රෝගය ඍජු ප්රතිකාර, එනම් ධමනි ප්රධාන මූලාශ්රය ද මෙය වේ. සාමාන්යයෙන්, එවැනි අවස්ථාවලදී වෛද්යවරුන්, සියලු නරක පුරුදු අත්හැරීමට බර අඩු හා දැඩි ආහාර අනුගමනය කිරීමට තම රෝගීන් උපදෙස්. රෝගීන් ද මෙම රෝගය රෝග ලක්ෂණ පරාජය කරන බව, ශාරීරික ව්යයායම විශේෂ කට්ටලයක්, පැවරී ඇත.

ප්රතිකාර තත්වාරක්ෂක ක්රම සඳහා පරිදි, එසේ නම් ඔවුන් විවිධ ඖෂධ ලබා ඇතුළත් වේ. ඔවුන්ගේ ක්රියා analgesic හා vasodilator ක්රියාත්මක ලබා දෙයි. ද ඖෂධ අරමුදල් ලේ සහ එහි පහළ යාම කොලෙස්ටරෝල් මට්ටම අඩු කිරීමට උදව්.

එය තුලට විශේෂ කැතීට හඳුන්වා දීම මගින් ධමනි lumen පුළුල් වන ක්රියාවලිය භාවිතා ශල්ය මැදිහත් වීමක් සඳහා උග්ර අවශ්ය.

තත්ත්වය, Charcot-මාරි දළදා රෝග

මෙම මගහැරයාම පර්යන්ත ස්නායු තන්තු පරිහානිය ලක්ෂණ වන උරුම රෝග, පිරිසක් නියෝජනය කරයි. එය රෝග ලක්ෂණ නම් විවිධ වර්ගයන්ට විවිධ ජාන විකෘතිතා මත පදනම් විය හැකි බව සඳහන් කළ යුතු ය. මෙම රෝග බොහෝ වූ autosomal අධිපති යාන්ත්රණයක් උරුම වේ. කෙසේ වෙතත්, දැනට හඳුනාගෙන සහ එක්ස් වැනි වර්ණදේහයේ ආසක්ත සමග සම්බන්ධ රෝග නොමඟයවන සුලු.

එවැනි රෝග විනිශ්චය දී, Charcot-මාරි ලක්ෂණය රෝගියා සුෂුම්නාව සහ පර්යන්ත ස්නායු පීඩාවට දී. මිනිසුන් තුළ ඇති සුවිශේෂී ජාන කැළැල් මත පදනම්ව axonal හෝ demyelinating ප්රජනේන්ද්රිය පිහිටුවා ගත හැක.

බොහෝ විට අපගමනය නව යොවුන් වියේ සහ යෞවන සංවර්ධනය කිරීමට ආරම්භ නියෝජනය කළේය. අවසානයේ වැඩිවී මෙම රෝගය පිරිසක් රෝග ලක්ෂණ, සහ රෝග මරණ ප්රමුඛ නැහැ, ආබාධිත සාධාරණ උපාධිය සිදුවන සේවක්, ඉදිරියට.

ප්රතික්ෂේප රෝග ලක්ෂණ

මෙම රෝගය ඇති distal මාංශ පේශි atrophy සහ කකුලක් පටක දුර්වල මතු වීම ආරම්භ කරයි. කාලයත්, විකෘති හා පාද ඇඟිලි විශාල හා hammertoes වේ. මෙම රෝග විනිශ්චය දරුවන් සෑම විටම පාහේ සංවර්ධනය, භෞතික සංවර්ධනය ප්රමාද දක්නට ලැබේ.

පරම්පරාගත රෝග ප්රතිකාර

එවැනි රෝගී තත්වයක් හටගත විශේෂිත ප්රතිකාර නොපවතියි. කෙසේ වෙතත්, රෝගීන් සෞඛ්ය වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා, වෛද්යවරුන් බොහෝ විට, භෞත චිකිත්සක හා වෘත්තීය චිකිත්සා නියම. මීට අමතරව, මෙම රෝග විනිශ්චය රෝගීන් බහුලව වේදනාව රෝග ලක්ෂණ තුරන් කිරීමට අවසර ලබා දෙන බව වෛද්ය උපකරණ සෑම තරාතිරමකම භාවිතා වේ. උදාහරණයක් ලෙස, එල්ලෙන අඩි විශේෂ ලක්ෂණයක් සහ එසේ මත තව දුරටත් ශක්තිමත් විකලාංග වරහන අයදුම් කරන විට. එසේම එය ජාන උපදේශන සාපේක්ෂ වශයෙන් විශාල වටිනාකමක් ඇත.

වොන් Willebrand රෝගය

එය පරම්පරාගත රෝග Charcot වීමේ සහලක්ෂණයට පමණක් ඇතුළත් බව සඳහන් කළ යුතු ය. වොන් Willebrand රෝගය ද සමීප ඥාතීන් විසින් සම්ප්රේෂණය කළ හැක.

දන්නා පරිදි, අපගමනය ලේ කැටි ගැසීම් හෝ කැටි ගැසීම ක්රියාවලිය කඩාකප්පල් කිරීමට ප්රමුඛ පෙළේ, ඉතා සුලභ පරම්පරාගත රෝග නිරූපණය වෙයි. කෙසේ වෙතත්, බොහෝ විට මෙම රෝගය ජීවිත කාලය තුළ වෙනත් රෝග (එනම් අත්පත් ආකෘති පත්රය) ප්රතිඵලයක් ලෙස සිදුවේ.

රෝග ලක්ෂණ

එවැනි අපගමනය රෝග වර්ගය මත පදනම්ව සැලකිය යුතු වෙනස් වන විට ලේ ගැලීම අවදානම. මෙම පාරම්පරිකව අවුල්සහගත ප්රධාන ලක්ෂණ පුනරාවර්තන nosebleeds, නිස්කාරණ පොඩි සහ තැලීම්, ලේ ගැලීම විදුරුමස්, එසේ පිටතට වේ. කාන්තා බර ඔසප් කාලය බවට පත් විය හැකි අතර, විශාල රුධිර ප්රමාණයක් අහිමි උපතේ දී අවදානම.

මෙම රෝගය ප්රතිකාර

මෙම රෝග විනිශ්චය රෝගීන් කිසිදු ප්රතිකාර අවශ්ය වේ, නමුත් අධික ලෙස රුධිරය වහනය අවදානම හැම විටම උසස් කර ඇත. මේ අනුව, රෝගියාගේ රෝගය පැහැදිලි රෝග ලක්ෂණ අඩු කරන ඖෂධ සඳහා නිර්ෙද්ශ කළ හැක. රෝගියාගේ සැත්කම කරන්න නියමිතය නම්, වෛද්යවරයා රෝග වැලැක්වීමේ ප්රතිකාර සිදු කළ යුතුය.