තයිරොයිඩ් ග්රන්ථි hypoplasia කුමක්ද?

අවාසනාවකට මෙන්, ලෝකයේ පරිසර තත්ත්වය නරක අතට වෙනස් වෙමින් පවතී. මේ තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය ආශ්රිත නව රෝග පෙනුම ඇති කරයි. ප්රධාන ප්රශ්නය ජනගහනයෙන් ගුන ආහාර වේ. මානව ආහාර අයඩීන් ඇති අයිතිය ප්රමාණය ම නැත. බොහෝ විට හේතුවෙන් දුෂ්කර ආර්ථික තත්වය, මුහුදු ආහාර, මස්, කිරි නිෂ්පාදන ඉතා කුඩා සංඛ්යාවක් පුරවැසියන් විසින් භාවිත කරනු ලැබීය.

පෝෂණ වැදගත් කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි , තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ රෝග. මිනිසුන් වඩා වැඩි කාන්තාවන්, තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ ඇති අක්රිය වීම ඇති කරන ගැටළු මුහුණ දීමට සිදු වේ. එතකොට, ගර්භනී සමයේ මවගේ රෝගී දරුවා බලපායි. තයිරොයිඩ් රෝග බොහෝ රෝග අතර "තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය hypoplasia" යන නාමය යටතේ කළ යුතු ය.

මෙම රෝගය කුමක්ද ද? මෙම උපාංගයේ අඩු පරිමාවක් විසින් ඇති කරන, සහජ රෝග, මූලික වශයෙන්, වේ. වෙනත් වචන වලින් - මේ තයිරොයිඩ් පටක ඌන වේ. ඇත්ත වශයෙන්ම, එවැනි තත්ත්වයක් යටතේ ශරීරය සම්පූර්ණයෙන් වැදගත් කාර්යයන් ඉටු කළ නොහැක. මෙම රෝගය ප්රධාන හේතුව වන්නේ අයඩීන් නොමැති වීම එය සහජ රෝග - තයිරොයිඩ් hypoplasia ලෙස මවගේ ශරීරය තුල. එම රෝගය දරුවන්, සැලකිය යුතු ඔවුන්ගේ සම වයසේ මිතුරන් සමග සසඳන විට සංවර්ධනය පිටුපස අන්ධව. එපමනක් නොව, ඔවුන් තකතිරුකම පෙන්විය හැක්කේ.

අපි පරිණත නිදර්ශක ගැන කතා නම්, වැඩිහිටියන් තුළ තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය පිළිබඳ hypoplasia ප්රධාන වශයෙන් තයිරොක්සින් (අඩු තයිරොයිඩ් කාර්යය) ඇතිවීමට, සමන්විත වේ. පවා මුල් අවධියේ දී දරුවාගේ hypoplasia, පැහැදිලිව තයිරොක්සින් පළ කරන සොයා ගත හැක. කායික වරදට (දරුවා ශබ්දය කාලයේ දී ප්රතිචාර නැත), නියත විඩාව, හඬින් hoarseness, නිතර නිතර මල බද්ධය හා දුර්වල ආහාර රුචිය: වහාම දරුවා ඉපදී මාස කිහිපයකට පසුව, අප පහත සඳහන් රෝග ලක්ෂණ විදහාපාන වන රෝග, හඳුනා ගත හැක. තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ hypoplasia බලපාන දරුවාගේ මුළු සංවර්ධන, සෞඛ්යයට අහිතකර චරිතය බවට පත් වෙයි. ශාරීරික හා මානසික සංවර්ධනය දෘශ්යමාන පැහැදිලි ප්රමාද, පවතින කතාව දෝෂ, තකතිරුකම ලක්ෂණ පැහැදිලිව දැකගත හැකි වේ. ඉහත රෝග ලක්ෂණ සියල්ල දරුවාගේ ස්නායු පද්ධතියට බලපෑම්.

රෝගය වලක්වා ගැනීම සඳහා, එය ස්ථිර රෝග විනිශ්චය සිදු කිරීමට හොඳම. ඇත්තෙන්ම, බොහෝ එය සටන් කිරීමට වඩා රෝග වැළැක්වීම සඳහා පහසු. තයිරොයිඩ් hypoplasia මිනිසුන් තුළ බරපතල සංකූලතා හේතු විශේෂයෙන් නිසා. කොතරම් ඉක්මනින් රෝග හඳුනා ගැනීම සඳහා, පහසු එය සාර්ථක ප්රතිකාර කිරීමට වනු ඇත. එය endocrinologist කිරීමට පිළිගැනීමේ පැමිණ කිරීම සඳහා අවම වශයෙන් වසරකට වරක් අවශ්ය වේ. වෛද්යවරයා, අල්ට්රා විභාග පැවැත්වීම පරීක්ෂණ හෝමෝන ගනු ඇත. ළමා විශේෂඥ සඳහා සාමාන්යයෙන් සැබෑ ඌනතාවයන් ද අත්විඳීමට සිදුවේ වන, අස්ථි වයස තීරණය කරනු ඇත. මෙම රෝගය, තයිරොයිඩ් ග්රන්ථියේ අප්රමාණවත් හේතු වේ. එම අවස්ථාවේ දී ශරීරය විශාල මෙසේ වැදගත් අයඩීන් නැතිකම සඳහා වන්දි කිරීමට උත්සාහ, ප්රමාණය වැඩි කර ඇත. මෙම රෝගය සඳහා ඇති වෙනත් නමක් - සා ඕ පාවුලෝ. කාන්තාවන්, එම රෝගය ඔසප් ආබාධ ස්වරූපයෙන් ප්රකාශයට පත්වේ. තයිරොයිඩ් රෝග ඉතා අසීරු වන අතර ගැබිනි බවට පත් වේ. නිත්ය අයඩීන් ඌනතාව දී අනුගත ප්රදර්ශන කුටිය (තයිරොයිඩ් හෝමෝන ඉතා කුඩා ප්රමාණයක් නිෂ්පාදනය කිරීමට ආරම්භ) තුලිනි. නිසා මිනිස් මොළයේ දත්ත අංග නොමැති වීම නිසි ලෙස ක්රියාත්මක වීමට ආරම්භ වේ. මෙම ස්නායු පද්ධතිය රෝග ගණනාවක් ඇති විය හැක. මානසික අවපීඩනය, දුක, අලසකම, මතක නැති වීම - hypoplasia ප්රතිවිපාක.

hypoplasia ප්රතිකාර තම ආවේනික චරිතය මත පදනම් වේ. හෝමෝන ඖෂධ රෝග එරෙහි අරගලය තුල උපකාරී වනු ඇත. මැදිහත් කරන්න එපා, භෞත චිකිත්සක හා සම්බාහන ඔරුවක. මෙම මාංශ පේශි පද්ධතිය ස්වරය කිරීමට උපකාරී වනු ඇත. ඔබ වහාම දරුවාගේ උපත පසු මාස කීපයකට පසු ප්රතිකාර ආරම්භ කළ යුතුය. මේ ආකාරයට පමනි hypoplasia පසුබැසීමට හැක. එසේ නැත්නම්, සා ඕ පාවුලෝ රෝග ලක්ෂණ සුව කිරීමට හැකි වනු ඇත, නමුත් දරුවාගේ මානසික වර්ධනය වූ වියවුල් තත්වයන් ආපසු හැරවිය නොහැකි බවට පත් වනු ඇත.