ඇල්සයිමර් රෝගය: හේතු සහ ප්රතිකාර, සාරය, මූලික ලක්ෂණ, සංවර්ධනය, ඇල්සයිමර් රෝගය පිළිබඳ ඡායාරූප

ඇල්සයිමර්ස් රෝගය - මොළයේ සෛල මිය කිරීමට යොමු කරයි වන රෝග. දැඩි මානසික හා ක්රියාකාරී ආබාධ සමග. මධ්යම ස්නායු පද්ධතිය එක් සම්පූර්ණයෙන්ම අවබෝධ තවමත් නොවන ක්රමවේදයක්.

රෝග විනිශ්චය ක්රම

ඩිමෙන්ශියාව වර්ධනය පිළිබඳ පර්යේෂණ කිරීම සඳහා වූ ප්රධාන මෙවලමක් neuroimaging වේ. මෙම අරමුණු ඉටු කර ගැනීම සඳහා, CT, MRI, පෙට් මොළයේ. වෛද්යවරයා තනි තනි කොටස් විනාශ කිරීම සඳහා උපාධිය විභාග, මෙන්ම හැකි හේතු සහ පැටවීමට, රෝග පරීක්ෂා කර බැලීමයි.

EEG ක්රමවේදය භාවිතයෙන් අපට මොළයේ ක්රියාකාරීත්වය හා ස්නායු සම්බන්ධතා හානිකරණ උපාධිය නිරීක්ෂණය කිරීමට ඉඩ දෙයි. රසායනාගාර α-β-42 නාටකාකාර ලෙස අඩු හා tau ප්රෝටීන් ඉහළ යද්දී පෙන්වන්න, ඇල්සයිමර්ස් රෝගය තහවුරු විශ්ලේෂණය කරයි.

ඇල්සයිමර් රෝගය ඇති වීමට හේතු

හරහා ඇල්සයිමර්ස් රෝගය සාරය තවමත් විද්යාඥයන් වෙත අනාවරණය වී නැත. අද, මෙම රෝගය මතුවීම හා සංවර්ධන හේතු ගැන න්යායන් කිහිපයක් තිබේ, නමුත් ඔවුන් කිසිවෙකුත් තවමත් ජාත්යන්තර පිළිගැනීමක් ලබා ගැනීමට ඇත. යෝජිත පර්යේෂණ අතර ප්රමුඛ ස්ථානයක් ජාන සාධකය ගනී.

වෙනත් දේ අතර, රෝග අවදානම කණ්ඩායම් 3 වෙනස හඳුනා:

• nekorrigiruemye;
• අර්ධ වශයෙන් correctable;
• correctable.

ඇල්සයිමර්ස් රෝගය, හේතු සහ මෙම රෝගය ප්රතිකාර - nekorrigiruemyh සාධක මෙම ප්රශ්න සියල්ල මේ මොහොතේ සඳහා ඉතා සංකීර්ණ හා මෙතෙක් නොවිසඳී තිබෙන්නේ.

සංවර්ධනය ගැන ජාන සාධකය

පරම්පරාගත ව්යාධිවේදය සියලු වාර්තා වී ඇති රෝගීන් 10% ක් දක්වා වේ. ජාන යාන්ත්රණය ඇල්සයිමර්ස් රෝගය සංවර්ධනය වයස අවුරුදු 65 පෙර ආරම්භ වේ. ජාන ක autosomal අධිපති විලාසිතා සම්ප්රේෂණය: දෙවන මව් හාරක නොවේ පවා නම්, ඔවුන්ට සම්ප්රේෂණය සෞඛ්ය සම්පන්න ජාන ව්යාධික වෙනුවට. ළමා සම්ප්රේෂණ සම්භාවිතාව සාමාන්යයෙන් නඩු භාගය තුළ හට ගනී.

මෙම ඔප්පු ජාන සාධකය නොතකා, විද්යාඥයන් රෝගය සංවර්ධනය වර්ණදේහ විවිධ වර්ගයේ දායක කිසිම සැකයක් නැහැ. වඩාත් මෑතක දී, පර්යේෂණ ජාන කැළැල් තුල දී, 14 වැනි වර්ණදේහයේ විසින් සොයා ගන්නා ලදී රෝගීන් 70% ක් රෝගය සංවර්ධනය කිරීමට යොමු කරයි වන.

හේතු වන බව 21 වැනි වර්ණදේහයේ උල්ලංඝනය , රෝග ලක්ෂණ පහළ රෝගීන් 5% ක දී ඇල්සයිමර්ස් රෝගය මුල් ආරම්භය ඇති විය. වඩාත් දුර්ලභ ව්යාධිවේදය - වැනි වර්ණදේහයේ 1 දා ජාන කැළැල් - රෝගය "පවුලේ" ක අඩු සම්භාවිතාවක් ඇත.

අධි අවදානම් සාධක

Nekorrigiruemye හේතු මේ වන විටත් අලුත්වැඩියා නොහැකි විය හෝ වෙනස් සහජ හෝ අත්පත් මානවයා කායික හෝ භෞතවේදීය අසාමාන්යතා, වේ. මෙම සාධක ඇතුළත් වේ:

• පැරණි වයස (අවුරුදු 80 කට වඩා);
• කාන්තා වීම;
• කපාල කම්පනය,
• දැඩි මානසික පීඩනය හා මානසික ආතතිය,
• බුද්ධිය සඳහා "පුහුණු" නොමැති.

අර්ධ වශයෙන් modifiable සාධක මස්තිෂ්ක බාහිකයෙහි සෛල තුළ උග්ර හෝ නිදන්ගත ඔක්සිජන් ඌනතාවය හේතු වන බව රෝග පිරිසක් නියෝජනය:

• අධි රුධිර පීඩනය,
• ගෙල, හිස, මොළයේ රුධිර නාල වල රුධිර නාලවල;
• ලිපිඩ පරිවෘත්තීය;
• දියවැඩියාව,
• හෘද රෝග.

රෝගය තුරන් කර දැමීම ඇල්සයිමර්ස් රෝගය අවදානම අඩු කරයි.
correctable සඳහා - සම්පූර්ණයෙන්ම භාවිතයෙන් ඉවත් - සාධක අඩංගු විය හැක:

• ශාරීරික ක්රියාකාරකම් අඩු;
• බුද්ධිමය සංවර්ධන නැතිකම, සීමිත,
• සෞඛ්ය සම්පන්න ජීවන රටාව මූලික මූලධර්ම වලට අනුකූල කිරීමට අසමත් වීම.

දුරටත් විමසිය රෝගය සංවර්ධනය සඳහා 100% ක් සහතික වෙන්න බැහැ, නමුත් බොහෝ විට එය ජෝඩු, ඇති විය හැකි අවදානම් සාධක හා රෝග නිවාරණය පිළිබඳ නිගමනයකට ප්රමුඛ.

සංවර්ධන අදියර

විද්යාඥයන් ඇල්සයිමර්ස් රෝගය (ප්රාථමික ලක්ෂණ) රෝග වැළැක්වීම විශාල පිලිබද කරන දැඩි සායනික පින්තූරය, කිරීමට, 15-20 වසර තුළ පෙනී බව සොයා ගෙන ඇත. අද එය 3 ව්යාධික ක්රියාවලිය පියවර ලබා දී ඇත:

1. පෙර-සායනික - ළදරු කාලයේ දී පරපෝෂි විද්යාව, CNS ආබාධ නිරීක්ෂණය කර ඇත.
2. කාලය සුළු උල්ලංඝනය - රෝගීන් බුද්ධිමය හැකියාවන් සහ මතකය හානිකරණ දුබල නිරීක්ෂණය විය හැක.
3. ඩිමෙන්ශියාව ආරම්භක උපාධිය - අභ්යන්තර කවය දෙයක් වැරදි, සඳහන් කළ යුතු ආරම්භ වේ. බොහෝ විට, ඔබ සායනිකව රෝගය ඉදිරියේ සනාථ කර ගත හැක.

අවධීන් පිළිබඳ එක් එක් එහි ම ලක්ෂණ ඇති අතර, වෛද්ය සේවා සැපයීම කරා ළඟා විය.

තරුණ වයස අවුරුදු රෝගය සංවර්ධන

මුල් ඇල්සයිමර්ස් රෝගය වසර 65 ක් වයස අවුරුදු පෙර වර්ධනය, එය nonspecific සායනික පින්තූරය නියමිත කාලයේදී නිර්ණය කිරීම අපහසු වේ. පළමු රෝග ලක්ෂණ, අමතක ස්වරූපයෙන් පෙර පහසු දේවල් සැලසුම් හා කරන්න නොහැකියාව පෙනී යයි. ඉක්මනින් මානසික වැඩ මහන්සි ලැබෙන රෝගියා: මතක ඇති තොරතුරු තබා ගැනීමට වැඩි වැඩියෙන් දුෂ්කර බවට පත් වෙමින් තිබේ.

ඇල්සයිමර්ස් රෝගය: මුල් අදියරේ දී හේතු සහ ප්රතිකාර

මූලික අදියර වසර 7 ක් තුළ වර්ධනය වේ. රෝගියාගේ තත්ත්වය මූලික වෙනස්කම් විවිධ සාධක බලපෑම යටතේ සිදු වෙනවා. සියලු බලවේග ඇති විය පිළිබඳ පැමිණිල්ලේ දී සහමුලින්ම යැවී ය. රීතියක් ලෙස, දේශීය ප්රතිකාර යහපත් ප්රතිඵල ලබා දෙයි.

ඇල්සයිමර් රෝගීන් පැමිණිලි කළ හැක:

• මතක ගැටලු;
• පෙනුම අමතක;
• හිතන්න ඇති හැකියාව අඩු වීම;
• මනෝ-මානසික ආබාධ.

සමහර විට ඇල්සයිමර් දැනටමත් මතුවී ඥාතීන් බවට පත් කර ඇත. මූලික රෝග ලක්ෂණ සෑම විටම කෙලින්ම මොළයේ ආබාධ ඇතිවේ බවයි, නමුත් බොහෝ තවමත් රෝග විනිශ්චය ගැන ඉගෙනගන්න වෛද්ය උපකාර හා වේලාව සොයා ගැනීමට නොහැකි වේ.

මතක ආබාධ කෙටි කාලීන හා දිගු කාලීන ස්වභාවය, සහ රෝගියා සෑම විටම පිරිහීම දක්නට හැකි නොවේ. වඩාත් විසකුරු අමතක: බොහෝ විට ඇල්සයිමර් ගෑස් හෝ විදුලි වම් ජනතාව සමග අන්ත චරිත සිදුවීම් සෙතක්. සමහර විට සිදුවීම් අමතක ස්වරූපයෙන් වාෂ්පශීලී නොවන මතක ප්රකාශනය අහිමි අතීතයේ දී සිදු විය. අර්ධ යළි මතකයන් සංගම් සිදුවේ. මතක ආබාධ ඉක්මනින් අත්: මාස 6 පමනක් පසු, මෙම රෝග ලක්ෂණ රෝගියාගේ ජීවිතය සඳහා තවත් සාධක හා භයානක බවට පත් වේ.

හිතන්න ඇති හැකියාව අහිමි රෝගය සංවර්ධනය කිරීමට බුද්ධි මට්ටම මත රඳා පවතී. දුෂ්කර පොත් පත් සහ වෙනත් අවස්ථා කියවීම වෙනුවට රූපවාහිනිය නැරඹීම: සමහර විට ලක්ෂණයක් රෝග ලක්ෂණයක් අවශ්යතා තියුණු වෙනසක්. කඩාකප්පල් ක්රියාවලිය තොරතුරු හා රෝගියා අතර අවකාශය හා කාලය අහිමි වේ, එමගින් පරිසර සැකසුම් පරිසරය, වන විට එ.

ඇල්සයිමර් ගාමක බලවේගය වැනි මානසික ආබාධ

බරපතල මානසික, මානසික ආබාධ ඇල්සයිමර්ස් රෝගය ඇති විය හැක. මොළයට හානියක් හා ස්නායු ආවේගයන් අනිසි සන්නායක එවැනි රෝග ලක්ෂණ හා ප්රතිකාර බොරුවේ හේතු. ප්රමාණවත් acetylcholine සංශ්ලේෂණය amyloid සමරු ගොඩනැගීමට කිරීමට යොමු කරයි. දිගු කාලීන මානසික අවපීඩනය අහිතකර ස්නායු පද්ධතියේ, සහ ඩිමෙන්ශියාව සංවර්ධනය දුර්වල ක්රියාකාරකම් පසුබිම එරෙහිව ක්රියාත්මක බලපායි.

හැඟීම් රාජ්ය උල්ලංඝනය ඇල්සයිමර්ස් රෝගය මූලික හේතුව. මූලික මානසික රෝගයේ රෝග ලක්ෂණ ඉවසුමක් නැති සහ fitful නින්ද දරුනු හා අනවශ්ය ක්රියාවන්, පැමිණිලි දීම්, ශක්තිමත් එලාම් දී ප්රකාශ කළේය. ඇතැම් අවස්ථාවලදී, ඔවුන් එල්ල කළ උග්ර මානසිකත්වයේ, විෂාදයට පීඩා සන්ත්රාසය බිය, ලක්ෂණ. තවත් නිවසට යාමට පෙර ගෘහ නැවත සකස් වීම් වලට සිට: ඕනෑම ආකාරයේ රාජ්ය වෙනස් කුපිත. රෝගය ප්රගමනයක් උදාසීනත්වය කිරීමට පොදු කාංසාව වෙනසක් සමග අත්වැල් බැඳගනී. දැඩි මානසික ආබාධ සමඟ මානව ප්රතිකාර විශේෂයෙන් විෂාදනාශක හා භාවිතය සම්බන්ධ මානසික ඖෂධ.

ඇල්සයිමර් රෝගය: හේතු, 2 වන අදියර ප්රතිකාර

බරපතල තුවාල මතක, ව්යාධිවේදය සංවර්ධන දෙවන අදියර තුළ පැහැදිලි හා වඩා බරපතල බවට පත්ව මෙම රෝගය සඳහා පමණක් ලක්ෂණයක්. රෝගියා, ඥාතීන් වෙත වීම හා වෙනත් ආධාර විට පවා යම් යම් සිද්ධීන් මතක නැහැ. පළමුව, රෝගීන් සිද්ධිය මෑතකදී ඈත අතීතය මතකයේ පවතී අතර අමතක කරන්න.

කෙටි කාලීන මතක උල්ලංඝනය කාලය තුළ වැරදි දිශානතිය කරා ය. ඩිමෙන්ශියා රෝගය නිවැරදිව එක් කාල පරතරය හෝ තවත් සිද්ධියක් සකස් කිරීමට අපට නොහැක. මධ්යස්ථ රෝග යටතේ විසිතුරු අන්තර්ගතය තිබෙන හැකි ශුන්ය මතක මතකයන් පිරවීම සංවර්ධන නිරීක්ෂණය කර ඇත.

එන්න එන්නම දරුණු ඒවා නොසලකා හැරියොත් ඔවුන් වැඩිහිටි ඉදිරිපත් සහ සංකීර්න ව්යුහය සහිත විශේෂයෙන්ම, ගමන් මලු දැනුම සමස්ත අලාභය කිරීමට යොමු කරයි. මුල් ළමා එන්නත් කර ඇති අතර ජීවිත කාලය තුළ නිරන්තරයෙන් නැවත නැවතත් ඇති බව එම කුසලතා පමණක් බලය රැක ගැනීමට සමත් විය. උදාහරණයක් ලෙස, මව් භාෂාව වන, දැනුම, ජනතාව හා ස්වයං සේවාව සමඟ සන්නිවේදන ක්රම.

2 වන අදියර තුළ ඩිමෙන්ශියාව ක විශේෂ ලක්ෂණයක් - මානසික මතක සංරක්ෂණය හා සැබෑ කර නොතිබීමයි. බොහෝ විට රෝගීන් ඔවුන් දරුවන් හෝ මුණුබුරන් හෝ කර තිබේද මතක නෑ, ඒත් ඔවුන් සමඟ සබඳතා ජනතා උද්යෝගය, ප්රීතිය ඇති කරයි.

බුද්ධි අහිමි

2 වන දින අදියර අධිපති සාධකය - මානසික හැකියාවන් උල්ලංඝනය, අවසානයේ ස්වාධීනත්වය අහිමි සෙතක්. ඩිමෙන්ශියාව සංවර්ධනය, මෘදු, මධ්යස්ථ හා දැඩි බෙදිය හැකි ය.

මෘදු ඩිමෙන්ශියාව භාවයක මුදල් කළමනාකරණය කිරීමේ හැකියාව අහිමි වලින් ප්රකාශ: එය ගෙවීමට ප්රමාණය ගණනය කිරීමට, ගිණුම් පුරවන කළ නොහැකි ය. ක්රමයෙන් අත්පත් වදන් මාලාවේ අහිමි, එය හිඟ වීම. සාමාන්යයෙන්, මේ අවස්ථාවේ දී රෝගීන් සංසර්ගය වළක්වා ගැනීමට උත්සාහ කරන්න. දඩ කලබලයට පත් , අත් මෝටර් කුසලතා වගවිභාගයක් නැති ලිපිය නිසා. පෙර පවතින නොකළ දළ ව්යාකරණ දෝෂ, ඇත.

කියවීම හා ලිවීම කුසලතා ක පාඩුවක් ලක්ෂණ මෘදු ඩිමෙන්ශියාව, බොහෝ විට රෝගියාගේ කතාව නිසා ඒ හා සමාන හඬක් සහිත විසින් පසුව ආදේශන සහිත වචන අමතක කිරීමට unintelligible බවට පත් වෙයි. මිනිසා තවත් අසරණ බවට පත්: නොහැකි ස්වාධීනව ගෙදර මග සොයා, කාලගුණය සඳහා ඇඳුම් ඇඳ, උදුන හෝ ජලය ඉවත් කිරීමට අමතක කර දමනවා. මධ්යස්ථ ඩිමෙන්ශියාව රෝගියා සමඟ ඇල්සයිමර් රෝගය 2 වන වේදිකාව මත නිරන්තර සහාය සහ ඥාතීන් පැමිණ අවශ්ය කර තිබේ.

දැඩි ඩිමෙන්ශියාව

ඇල්සයිමර්ස් රෝගය අවසන් අදියරේ අන් අය මත සම්පූර්ණ යැපීම, සමන්විත වේ. රෝගියා, තමන්ගේ ම ආහාර ලබා දීම සඳහා වැසිකිළි යන්න, ෙසෞඛ පටිපාටි සිදු කිරීමට නොහැකි වේ. කතාව එය ස්වාධීනව චලනය කිරීම අපහසු කරමින්, දරුණු හා තේරුම්ගත නොහැකි, කලබල gait බවට පත් වෙයි.

ක්රමයෙන් බිඳ වැටෙයි හා ප්රතීකයක් අදට නොව. මරණය නිසා sepsis දීර්ඝ හිඟ වීම හෝ බරපතල රෝග හට ගනී.

පාකින්සන් රෝගය ඩිමෙන්ශියාව

පාකින්සන් රෝගය හා ඇල්සයිමර් සාමාන්ය පුද්ගලයෙකුට සමාන සායනික චිත්රයක් ඇති නිවැරදි රෝග විනිශ්චය පමණක් විශේෂඥ හැකි ය. එහි ප්රතිඵලයක් වශයෙන් ඩිමෙන්ශියාව සුවිශේෂී ලක්ෂණ වේ. ඇල්සයිමර්ස් රෝගය මතක හා බුද්ධි අංශ දැඩි ලෙස උල්ලංඝනය, සමන්විත වේ. කතා කිරීමේ හා චින්තනයේ මන්දගාමී පමණක් Parkinsonism නිරීක්ෂණය කර ඇත. neurodegenerative රෝග පොදු ලක්ෂණය මානසික හා චිත්තවේගීය රාජ්යයන් පිරිහීම ය. මානසික පීඩනය හා උග්ර මානසිකත්වයේ රාජ්ය දීර්ඝ කාලයක් සඳහා වූ රෝගීන්.

ඡායාරූපයේ ඇල්සයිමර්ස් රෝගය (ඉහත ඡායාරූපයේ) සහ පාකින්සන්ස් (පහත ඡායාරූප) විවිධ උපාධි, මොළයේ බලපාන බවයි. පළමු රෝග (මොළයේ "සිදී" ආරම්භ) ලෞකික අර්ධය තුළ වර්ධනය හා hippocampus amyloid සමරු ඇතිවීම ස්නායු සම්බන්ධතා මරණය ඇති විය.

පාකින්සන් රෝගය අසමානුපාතිකව මෙම මස්කියුෙලොස්ෙකලටල් පද්ධතිය බලපාන: කොඳු ඇට පෙළ වැඩි නැමී ඇත, රෝගියා අඩු හා අඩු වෙමින් තිබේ. දිගින් දිගටම භූ ගැන කනස්සල්ලට පත්ව, ව්යාපාර diskoordinirovannymi බවට පත් වේ.

මුල් අදියර ප්රතිකාර

අපි පොදුවේ සමාලෝචනය බව ඇල්සයිමර්ස් රෝගය වේ. හේතු සහ රෝගය ප්රතිකාර දැනට පූර්ණ විද්යාව විසින් අවබෝධ කර නැත. වෛද්යවරුන් නිරන්තරයෙන් ඵලදායී මත්ද්රව්ය සොයා ගැනීමට පර්යේෂණ කරන්නේ, නමුත් මත්ද්රව්ය තවමත් ලාක්ෂණික දක්වා රෝගය පරාජය කළ හැකි, නොවේ.

සමන්විත සංකීර්ණ ප්රතිකාර:

• මානසික ආබාධ පතිකාර
• ශරීරයේ සාමාන්ය ශක්තිමත්;
• මොළයේ ඇති පරිවෘත්තීය ස්ථාපිත;
• රුධිර නාල ශක්තිමත්;
• ඇල්සයිමර් සාමාන්ය ප්රතිකාර ලබා ඇත.

බෙහෙත් ගැනීම ආරම්භ කිරීමට සහ සියලු වෛද්ය නිර්දේශ සහිත ගැඹුරු වගබලා ගැනීම වැදගත් කාලය. රෝගය ප්රගමනයක් ගතිකත්වයන් අවශ්ය වන්නේ නරඹන්න.

ඩිමෙන්ශියාව භාවිතය වැනි සූදානම දියුණු කිරීමට මෘදු ප්රතිකාර සඳහා:

• "Piribedil" - එම dopaminergic neurotransmission හා noradrenalinergicheskih CNS ස්නායු ආවේගයන් සම්ප්රේෂණය වැඩි දියුණු කරන ලදි. මතක හා මානසික හැකියාවන් වැඩි දියුණු කිරීම.
• "Pentoxifylline," "Vinpocetine" - මස්තිෂ්ක යාත්රා තුළ thrombi ගොඩනැගීමට වැළැක්වීම, රුධිර සංසරණය වැඩි දියුණු කරන ලදි.
• Ginkgo biloba සාරය - න්යුරොට්රාන්ස්මිටර් නිෂ්පාදනය උත්තේජනය විෂ සිට මොළයේ සෛල ආරක්ෂා, රුධිර සංසරණය වැඩි දියුණු කරන ලදි.
• "Cinnarizine," "Nimodipine" - මොළයේ රුධිර නාල පුළුල් අතිරික්ත කැල්සියම් හානිකර බලපෑම් වලින් සෛල ආරක්ෂා කරනවා.
• Pyrrolidone සහ එහි ව්යුත්පන්න - මොළයේ ඔක්සිජන් සැපයුම මොළයේ සෛල ප්රෝටීන සංස්ලේශණය වන සාමාන්ය දායක වැඩි දියුණු කරන ලදි.
• "Aktovegin" "Cere" - අන්තර් සෛලීය විනිමය ක්රියාවලිය උත්තේජනය කිරීම, එම තොරතුරු දාම පුනස්ථාපනය කිරීමට දායක වී තිබේ.

අවශ්ය හෝමෝන ප්රතිකාර

විද්යාඥයන් ඇල්සයිමර්ස් රෝගය සංවර්ධනය acetylcholine සංශ්ලේෂණ අඩු කිරීමට දායක වන බව එකඟ විය. neuronal කාර්යයන් නිෂේධනයක් හේතු වන නිෂ්පාදන හා acetylcholine neurotransmitter acetylcholine, අතර අසමතුලිතතාව. සෛල උපාගමයක් අවකාශය හිස්, සහ නියුරෝන මිය රැළි ගැසෙන බවට පත් වේ. ඇල්සයිමර්ස් රෝගය නැතිනම් තහවුරු රෝගීන් 100% ක දී විවෘත. සෞඛ්ය සම්පන්න හා රෝගී මිනිස් මොළයේ ඡායාරූප අපට සාමාන්ය පුද්ගලයෙකු පවා ව්යාධිවේදය දැක ගැනීමට ඉඩ සැලසීම.

අඩු acetylcholine සංශ්ලේෂණය නැවත න්යුරෝන හා amyloid පලක සැකසීමේ ක්රියාවලිය මන්දගාමී අතර අන්තර් හැක. සායනික නඩු විභාග ෙකොලයින්ස්ෙටෙර්ස් පෙති වල ශක්තිය පෙන්වීමට පෙන්වා දී ඇත. ඩිමෙන්ශියාව ක අඩුවීමක් සමඟ රෝගීන්, මතක අවකාශය හා කාලය තුළ ස්වයං සේවාව කුසලතා හා දිශානතිය ආපසු, ප්රතිෂ්ඨාපනය කර ඇත.

අද බහුලව ෙකොලයින්ස්ෙටෙර්ස් තහංචි බව 3 ඖෂධ පිළිගත්:

• "Aritsept" ( "donepezil" "Aricept") - මධ්යම බලපෑමක් ඇති කොට ඇත, දිනකට 5.10 mg මත ආලේප.
• 'Reminyl' (galantamine hydrobromide) - අවධානය යොමු හොඳ, ප්රායෝගිකව විෂ නොවන, සාමාන්ය බලපෑමක් ඇති කොට ඇත. දිනකට 8-12 මිලිග්රෑම් අදාළ වේ.
• "Exelon" ( "rivastigmine") - ඇල්සයිමර්ස් රෝගය වේගයෙන් ඉදිරියට ආකාරයේ වෙනත් ඖෂධ වඩා ඵලදායී මධ්යම බලපෑම, ඇත. ටැබ්ලට්, ප්ලාස්ටර්, මෝටාර් ස්වරූපයෙන් දක්වා එළඹිය නොහැක. මාත්රාව ආරම්භ - දිනකට 3 මිලිග්රෑම්.

භාවිතය ෙකොලයින්ස්ෙටෙර්ස් පෙති ඖෂධ එම ප්රතිඵල ආසන්න වශයෙන් දෙන නමුත් එක් එක් රෝගියාට අවශ්ය හෝමෝන ප්රතිකාර කිරීමට වෙනස් ප්රතික්රියා කරයි. එම ඖෂධ එක් නො ගැලපෙන නම්, වෛද්යවරයා එහි ඇනෙලොග් විස්ථාපනය කරනු ඇත. ප්රතිකාර ප්රතිඵලය විනිශ්චය පමණක් උපරිම මාත්රාව දී මාස තුනක් පාඨමාලාව පසු හැකි ය.

ප්රධාන contraindications මෙම සුලු පත්රිකාවක්, හෘද රෝග සහ මුත්ර රෝග වේ. ඇදුම හා අපස්මාර අයදුම් ද නිර්දේශ කර නැත.

දැඩි ඩිමෙන්ශියාව ප්රතිකාර

මොළයේ ඇති ප්රබල වෙනස්කම් ඇල්සයිමර්ස් රෝගය ඇති කරයි. රෝගය හේතු - නිරන්තරයෙන් පර්යේෂකයන් හිරිහැර ප්රශ්නයක්. "Memantine" - රෝගය අවසන් කිරීමේ අවසන් අදියරේ දී ඖෂධ ලෝක විසින් අනුමත කරන එකම ඖෂධ භාවිතා කිරීමට හැකි ය. නියුරෝන දී පරිහානීය ක්රියාවලීන් එකම එක ෙකොලයින්ස්ෙටෙර්ස් විසින් පාලනය නොවේ, තත්වය වඩාත් සංකීර්ණ බවට පත් වෙයි. නියුරෝන මරුට තමන් astrocytes වන ග්ලූටමේට්, - මොළයේ astrocytes, එම විෂ නිෂ්පාදනය කිරීමට පටන් ගනියි.

"Memantine" මොලයේ විෂ වීම රාජ්ය වළකයි, ග්ලූටමේට් හුවමාරු පාලනය කිරීමට නියෝග පනවනු ලැබේ. බොහෝ විශේෂඥයන් බොහෝ විට හොඳ ප්රතිඵල ලබා දෙන ෙකොලයින්ස්ෙටෙර්ස් පෙති, සමග එක්ව "Memantine" භාවිතය පුරුදු වේ.

මත්ද්රව්ය මෙන්ම, ශරීරය විසින් සංජානනය වේ, එය කිහිපයක් contraindications (අපස්මාරය නුසුදුසු වකුගඩු කාර්යය) ඇත. එක්සත් ජනපදය හා යුරෝපා සංගමයේ රටවල වසර 10 ක් ඇල්සයිමර්ස් රෝගය ප්රතිකාර සඳහා "Memantine" අදාළ වේ.

පෙරනිමිත්තකි ප්රතිකාර

ප්රතිකාර වරණාත්මක serotonin reuptake පෙති ( "Fluoxetine", "citalopram") භාවිතය හා නෝපිනෙප්රයින් මත පදනම් වේ. දේහකාය ඖෂධ මත ධනාත්මක බලපෑමක් අමතරව මෘදු ඩිමෙන්ශියාව ලක්ෂණ තුරන් උපකාර කරන්න. සාමාන්ය විෂාදනාශක භාවිතා දැඩි මානසික අවපීඩනයට නියම නිසා, ඇල්සයිමර්ස් රෝගය සංවර්ධනය කිරීමට හේතු විය හැකි ට්රයිසයික්ලික් විෂාදනාශක.

විට neuroleptics මනෝව්යාධික ආබාධ භාවිත කළා. කෙසේ වෙතත්, එය ඔවුන් ඩිමෙන්ශියාව ප්රකාශනය දියුණු බව මතක තබාගත යුතුය. එකම අන්ත අවස්ථාවල දී ඒවා භාවිතා වෛද්යවරුන්, ඖෂධ පමණක් මෘදු බලපෑම් නියම.