අනාථ රෝග සහ එහි ප්රතිකාර ලබා ඇත. ගණන් ගැනීම, අනාථ රෝග

අධි රුධිර පීඩනය, gastritis, දියවැඩියාව - එය ඉතා පොදු රෝග වේ. ඔවුන් අවසානයේ දී, අප අපගේ මිතුරන්, ආදරය කරන අය වේ. නමුත් ඉතා දුර්ලභ ආබාධ රැසක් පවතින. ජනතාව කිරීමට පෙර නොවූ නව රෝග, සෑම වසර තුළදී. ඒ නිසා, අනාථ රෝග - ඒක මොකක්ද? එය පාලනය කරන්නේ කෙසේද?

අනාථ රෝග: ඒ මොකක්ද?

අනාථ රෝග ඉතාම දුර්ලභ ගණයේ රෝගයක් වේ. ඔවුන් ද "අනාථ" ලෙස හැඳින්වේ. ඒ කෙසේ වුවත්, මෙම දුර්ලභ දුරටත් විමසිය එහි සත් දහසක් පමණ වේ. එහෙත් වාසනාවකට මෙන්, ඔවුන් එක් සොයා ගැනීමට සම්භාවිතාව ඉතා කුඩා වේ. අපි පෘථිවියේ මුළු ජනගහනය සලකා බලන්නේ නම්, දුර්ලභ, අනාථ රෝග දෙකක් දහසක් අතරින් එක් අයෙකු තුළ හට ගනී. විවිධ රටවල, අනාත දුරටත් විමසිය මත සංඛ්යා ලේඛන, ජනගහනයෙන් ජීවන තත්ත්වය මත පදනම්ව තම ජාන ලක්ෂණ වෙනස් වේ ද, එසේ මත .. උදාහරණයක් ලෙස, බොහෝ කලකට පෙර යුරෝපයේ ලාදුරු වසංගතය බවට ගිම්හාන ගිලී, නමුත් ඉන්දියාවේ රෝගීන් ප්රතිශතය අනෙකුත් රටවල් වලට වඩා වැඩි ය.

පුද්ගලයින් දුර්ලභ රෝග සෙවුම් සඳහා එන්නත් හා ඖෂධ සඳහා ආයෝජනය කිරීමට වාණිජමය ලැබූවද සමහර විටෙක වන බැවින්, රජය ප්රාන්ත රාජ්ය මට්ටමින් මෙම ක්රියාවලිය උත්තේජනය කිරීමයි. මීට අමතරව, අනාථ දුරටත් විමසිය පෙළෙන ජනතාව, සහාය හා ප්රතිලාභ අවශ්ය වේ. අප්රේල් 26, 2012 රුසියානු රජය විසින් අනුගමනය අනාථ රෝග පිලිබඳ යෝජනාව ඉදිරිපත් කරමින්, එම පුද්ගලයන්ට වෛද්ය හා වෙනත් ආධාර සැපයීම හා සම්බන්ධ සියලු කාරණා නියාමනය කිරීමට අදහස් කර ගෙන ඇත.

අනාථ රෝග සම්භවය

බොහෝ අනාථ රෝග සහජ සහ මානව ජාන මගින් ඇති වේ. ඔවුන් දරුවාගේ උපත වහාම හෝ ළමා කාලය සොයා ගත හැක. නමුත් රෝගය අතිමහත් බහුතරය පමණක් පුද්ගලයා වයසින් විට කාලය, සමග පැහැදිලි බවට පත් වේ.

දුර්ලභ ගණයේ රෝගයක් අතර පරපෝෂි විද්යාව, ශරීරයේ ඇති නිසා, බෝවෙන autoimmune හා විෂ සහිත ක්රියාවලි වෙත සිය පෙනුම සොයා ගත හැක. අනාථ රෝග සංවර්ධනය සඳහා හොඳ සහායක් - විකිරණ සහ දුගී පාරිසරික තත්ත්වයන් මෙන්ම, ළමා කාලය අත්දැකීම් ආසාදන, ප්රතිශක්ති පද්ධතිය දුර්වල හා වයසේදී ඉහළ ගොස් ඇත.

අනාථ රෝග බොහෝ විට සුව කිරීමට අපහසු වන අතර, ඒ නිසා ඔවුන් නිදන්ගත අදියර බවට සියුම්ව ගලා. නෑ සමහර අවස්ථාවල දී ව්යාධික ක්රියාවලිය හැකි රඳවා තබා සිට, ජීවිතය රෝගියාගේ තත්ත්වය නරක අතට හැරීමත්, සහ අවසානයේ මරණයට. සියලු ප්රතිකාර ක්රමය ප්රධාන කර්තව්යය - ආයු අපේක්ෂාව ඉහළ රෝග ලක්ෂණ භාවයක අඩු කිරීමට සහ ක්රියා කිරීමට රෝගියාගේ හැකියාව වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා.

අනාථ රෝග: රුසියානු සමූහාණ්ඩුවේ සෞඛ්ය අමාත්යාංශයේ නියෝගයක්

රුසියානු අනාථ රෝග 10 100 000. 2012 දී රුසියානු රජය විසින් ප්රකාශයට පත් කර, අනාත රෝග සඳහා සාමය සංඛ්යාතය සිදුවන බව ය, පැහැදිලිව දුර්ලභ රෝග ලැයිස්තුව හඳුනා ගත්හ. ඔවුන් 230 නම් අංකය: nephrotic තත්ත්වය, බිඳෙන සුළු එක්ස් වැනි වර්ණදේහයේ, Angelman තත්ත්වය, බළලා කන්නලව් Lejeune තත්ත්වය, විලියම්ස් තත්ත්වය, ආදිය ...

ද ආන්ඩුව නිවේදනය අනාථ රෝග වලින් පෙලෙන පුද්ගලයන් ලියාපදිංචි හා වෛද්ය ප්රතිකාර ලබා දීමට ක්රියා පටිපාටිය වෙනුවෙන් නීති රීති අඩංගු වේ.

අපි දත්ත බැටළුවන් (වෛද්ය විද්යා රුසියානු ඇකඩමියේ) විශ්වාස කරනවා නම්, රුසියාව තුල 000 300 ක් පමණ ජනතාව අනාථ දුරටත් විමසිය පෙළෙනවා. දේශීය අයවැය වියදමෙන් ප්රාදේශීය බලධාරීන්, අනාථ රෝග සහ ඒවා ප්රතිකාර අරමුදල් ඇත.

අලුත උපන් හඳුනා ගැනීමට කාලය දුර්ලභ පරම්පරාගත රෝග පහක් එක් ඉඩ සලසා දෙයි වැදගත් ක්රියා පටිපාටිය, නොමිලේ දරුවා උපතින් පසුව සියලුම රෝහල්වල සිදු කරනු ලබයි. එය "නව ජන්ම තිරගත" ලෙස ද හඳුන්වනු ලැබේ.

මිනිස් ජීවිත බරපතල තර්ජනය 24 අනාථ රෝග

ද දුර්ලභ රෝග, බොහෝ විට රුසියාවේ භූමිය මත රෝගීන් මුල් මරණ යා ආබාධ සඳහා ඉවහල් වන නිල ලැයිස්තුවක් සකස්.

පළමු පෙළ ලෙස, අනාථ රෝග වේ කැටි සැදුනෙ නැත්නම්-uremic සහලක්ෂණය. හුස්ද විෂ රසායන විද්යාව ෙසායා, ස්වභාව වකුගඩු අප්රමාණවත් හා විජලනය කිරීමට යොමු කරයි.

මෙම ලැයිස්තුවට රතු රුධිර සෛල විනාශ සම්බන්ධ Marchiafava-Micheli රෝග, aplastic රක්තහීනතාවය, නම් නොකල, ලෙඩ රෝග-Prauera ස්ටුවර්ට් හා චාල්ස් එවන්ස් සහලක්ෂණය ඇතුළත් විය. එවන්ස් තත්ත්වය - autoimmune කැටි සැදුනෙ නැත්නම්, නිරක්තියට සංයෝගයක් එවැනි autoimmune thrombocytopenia ලෙස සංසිද්ධියක්.

ලැයිස්තුවේ භාණ්ඩ එක් - එය රෝග, "මේපල් සිරප්" යනු: එය මේපල් ගස් වගේ දැනෙනවා ඇති, යම් යම් ද්රව්ය මුත්රා තදබදය සිදුවීමක් ජාන රෝගය.

මේද අම්ල පරිවෘත්තීය ක්රියාවලි, homocystinuria, glyutarikatsiduriya, galactosemia උල්ලංඝනය - මේ සියලු රෝග මෙම ලැයිස්තුවට ඇතුළත් සහ බරපතල ප්රතිවිපාක ඇති විය වේ.

කැටි සැදුනෙ නැත්නම් uremic සහලක්ෂණය

මෙම රෝගය පළමු 1955 දී Gasser ලොව දුර්ලභ, අනාථ රෝග ලැයිස්තුව ඇතුළු රෝග විස්තර කරන ලදී වැඩි කල් යන්න කලින්.

මෙම රෝග ලක්ෂණ වැඩිහිටියන් වඩා කුඩා දරුවන්ට වැඩි වශයෙන් දක්නට ලැබේ. ඔහු කැටි සැදුනෙ නැත්නම් රක්තහීනතාවය හා වඳවීමේ තර්ජනයට සිදුවීමක්. එය පාචනය සහ ඉහළ ශ්වසන ආසාධිත පසුබිම ඇති බවක් පෙනී යයි.

රෝගය සංවර්ධනය සහ මුඛ උපත් පාලන, ඖෂධ, හා පද්ධතිමය lupus erythematosus සමග ඉදිරියේ හෝ ඒඩ්ස් රෝගියා භාවිතය අතර සම්බන්ධතාවය දැක්කා.

මෙම රෝගය පරම්පරාවෙන් පරම්පරාවට යන රෝගයක් විය යුතු අතර dominatnomu හෝ පසුබෑමක් ගති ලක්ෂණයක් සඳහා දෙමාපියන්ගෙන් දරුවන්ට උරුම හැක.

අත්පත් කැටි සැදුනෙ නැත්නම් uremic සහලක්ෂණය අභ්යන්තර සෛල හානි කළ හැකි විෂ හා බැක්ටීරියා මගින් මුලපුරනු ඇත. H7: නඩු අති අංකය (70% කට ආසන්න) ආසාදන E. coli O157 මගින් මුලපුරනු ඇත. එය බළලුන් විසින් ආසාදිත බවට පත් විය හැකි වන අතර, මස් ආහාරයට ගැනීමෙන් පසු ජලය, unpasteurized කිරි ප්රමාණවත් තාප පතිකාර කර නැති බවයි.

රෝගයකින් - රුසියාව Orff වඩාත් පොදු රෝග

රුසියාවේ අනාථ රෝග රෝගයකින් බොහෝ බොහෝ විට සිදුවේ. මෙම රෝගය පරම්පරාවෙන් පරම්පරාවට යන රෝගයක් ලෙස සැලකෙන අතර, ජීවිතයේ මුල් දින සිට දරුවා ගසයි.

විවිධ අවයව තුල දුස්ස්රාවී තරල ඉහළ සමුච්චය කර ගැනීමට මඟ පාදන ජාන විකෘති - ශරීරයේ ව්යාධික වෙනස්කම් හේතු වේ. පුඵ්ඵුසීය එස්චිරිචියා, broncho-පුඵ්ඵුසීය හා බඩවැල්: රෝගයකින් ආකාර කිහිපයක් ඇත.

වසර දෙකක් පුරා සමග බ්රොන්කී පෙනහලු හා පරාජය සමග දරුවා ඝන අලසබව සමග, කහින විට වද ආරම්භ කිරීමයි. එවැනි අවස්ථාවක දී, එය ව්යාධික ක්රියාවලිය එක්වෙයි විට බැක්ටීරියා ආසාදන පුනරාවර්තන බ්රොන්කයිටිස් හෝ නියුමෝනියාව වර්ධනය වේ.

ආමාශයේ අඩු enzymatic ක්රියාකාරකම් සමග අන්ත්ර ආකෘති පත්රය, බඩවැල් තුල දිරවා නොගත් ආහාර ඇති කුණු වීම ආරම්භ කරයි. මෙම විෂ වීම, පා පුටුව ආබාධයක්, වමනය හා ටී කිරීමට යොමු කරයි. ඩී

උග්ර ස්වරූපයෙන් ප්රතිකාර අනාථ රෝග රෝහලක සිදු කරනු ලබයි. "(Pancreatin", "උත්සවයන් පවත්වන") ආමාශය හා අග්න්යාශයේ ඇති enzymatic ක්රියාකාරකම් වැඩි, ශරීරයේ ( «N-acetylcysteine)" ලාටු වේලාවට ඉවත් - රෝගයකින් දී ප්රතිකාර කිරීමේ මූලික අරමුණ.

නිදන්ගත mucosal candidiasis

දෘශ්යාබාධිත පමණක්ම තිබුණත් කාර්යය හා සම්බන්ධ නිදන්ගත mucosal candidiasis වැනි අනාථ රෝග,. මෙම ශරීරය චර්ම හා mucosal පටක ඇහැටුල්ලා කැන්ඩිඩා ක දිලීර සඳහා පහසු ගොදුරක් බවට පත් බව කිරීමට යොමු කරයි. රෝගය මිනිස් ජාන මගින් ඇති හා උරුම විය.

නිදන්ගත සෙම candidiasis ලක්ෂණයක් වූ දේ රෝග ලක්ෂණ මොනවාද?

1. පළමු වැන්න නම්, සම, නියපොතු සහ දිලීර පීඩාවට mucosal පටක.
2. දෙවනුව, යම් පුද්ගලයෙක් නිරන්තරයෙන් තෙහෙට්ටුව සහ උදාසීනභාවය දැනෙනවා. එය අඩු රුධිර පීඩනය සතුවේ.
3. , තෙවන රෝගය රුධිරයේ සීනි මට්ටම හා කම්පනයන් පෙනී අඩු වන විට පමණි.
4. හතරවන, සමහර විට කෙස් හා සම හ්යිපර්පිග්මන්ටේෂන් පෙනුම.

නිදන්ගත mucosal candidiasis නිදන්ගත සංවර්ධනය සිදුවීමක් පෙනහළු රෝග, සහ හෙපටයිටිස්. දරුවන්, එම රෝගය වර්ධනය හා සංවර්ධනය මන්දගාමී වීම හේතු වේ.

රෝග විනිශ්චය ජාන පර්යේෂණ හරහා සිදුවේ.

ප්රතිකාර ප්රධාන ක්රමය - දිලීර නාශක නියෝජිතයන් ( "Nystatin" "clotrimazole" ආදිය ...) ලබමින් සිටින බව වාර්තා වේ.

zygomycosis

දුර්ලභ, අනාථ රෝග ලැයිස්තුව ද zygomycosis ඇතුළත් වේ.

මෙම රෝගය ආසාදනය dimorphic දිලීර පසු සංවර්ධනය කිරීම අරඹයි. ඔවුන් ආශ්වාසය හෝ කැඩී සම හරහා ශරීර ඇතුලත් කරන්න. දිරාපත් වෙමින් පවතින ශාක, පස - Dimorphic දිලීර ඉහළ ආර්ද්රතාවය සමග ස්ථාන ජීවත් වෙති. සමහර අවස්ථාවල දී, ඔවුන් mildewed පළතුරු, චීස්, පාන් පෙනී යයි.

Zygomycosis ලෙඩ සෞඛ්ය සම්පන්න වරප්රසාද පාහේ කළ නොහැකි ය. සෞඛ්ය සම්පන්න පුද්ගලයෙකු තුවාල සහ කෘමි දෂ්ට කිරීම් පැතිරී යාමට පසු දිලීර ආසාදනය වී අවස්ථා ඉතා සුළු වේ.

මූලික වශයෙන් zygomycosis ඉතා දුර්වල ප්රතිශක්තීකරණ පද්ධතිය සමග ජනතාව බලපාන:

• දියවැඩියාව,
• දිගු acidosis පෙළෙන;
• බද්ධ අවයව;
• glucocorticoid ප්රතිකාර ලබන,
• ඒඩ්ස් ආසාදනය.

Zygomycosis ක්රමයෙන් හතු වන කිරීමට, ටිෂූ සහ රුධිර නාල කුණු වීමේ කිරීමට යොමු කරයි. ඒ නිසා, ප්රතිකාර ආක්රමණශීලී වන අතර මේ දක්වා වඩාත් ඵලදායී ප්රතිකාර ක්රම පටක හා තරබාරුව දී amphotericin බී භාවිතය පිළිබඳ ඡේදනය වේ.

ලින්ච් සහ ලක්ෂණය

පරම්පරාගත බව මහ බඩවැලේ පිළිකා - එක් එක් වසරේ නව නම් සමග යාවත්කාලීන ලැයිස්තුව අනාථ රෝග, ලින්ච් සහ ලක්ෂණය ඇතුළත් වේ. මේ අවස්ථාවේ දී, පිළිකා ජාන විකෘති හා ජාන කිහිපයක් ව්යාධිවේදය ප්රතිඵලයක් ලෙස වර්ධනය වේ. එය සාම්ප්රදායික පිළිකා ගණයට අයිති නැත ඒ නිසාය.

එය දෙකක් දහසක් අතරින් එක් අයෙකු හමු වී ඇත යුරෝපයේ: මෙම තත්ත්වය, අවාසනාවකට මෙන්, පොදු වේ. රෝගියා (පළමු පිණිස) කිසිදු අඩු තුනකට වඩා ඥාතීන් අවුරුදු 50 ක් වයස අවුරුදු බඩවැලේ පිළිකාවක් තියෙනවා සිටි අවස්ථාවල දී එවැනි රෝග විනිශ්චය දාන්න.

මෙම mutant ජාන වාහකයන් බඩවැල් පිළිකා සඳහා, පමණක් නොව, පමණක් නොව නැඹුරුතාවක් මැනීම පිළිකා, පිළිකා ඇති අන්ෙතෝමාතෘකෙයන් ක, ඩිම්බකෝෂය, ආමාශය, මොළය, සහ යනාදි. ඩී

මෙම රෝග ලක්ෂණ නිර්ණායක ඇම්ස්ටර්ඩෑම් දෙවන අනුව නිශ්චය කර ඇත.

thymoma

දුර්ලභ, අනාථ රෝග ලැයිස්තුවක් thymoma ඇතුළත් වේ. මෙම නම යටතේ thymic ඖෂධීයමය ගුණ, සියලු වර්ගවල හැංගෙනවා. ඔවුන් සාමාන්යයෙන් සැගවෙමින්, නමුත් එවැනි අර්ථ දැක්වීම ඉතා කොන්දේසි සහගත ය. නිසි ප්රතිකාර නොමැති, මෙම ඖෂධීයමය ගුණ metastasize කළ හැකි අතර, ඉවත් කළ පසු - පැවතිය.

thymoma මෙම කාලය තුළ ප්රායෝගිකව ම දැනුණේ කරයි. එය එක්තරා ප්රමාණය වූ විට, ළඟ පහත අවයව සම්පීඩන රෝග ලක්ෂණ, ගෙල නහර ක ඉදිමීම වන අතර, හුස්ම හා හෘද අමාරු හිරවීම. දරුවන් thymoma සැලකිය යුතු පපුව විරූපණය කළ හැක.

මේ රෝග ලක්ෂණ වලට අමතරව සිදු විය හැක:

• මුහුණේ වීමක් සිඳු නොවේ;
• ශ්වසන රෝග උග්රවීම,
• වේදනාව උරහිස් ප්රදේශයේ, ගෙල හා උරහිස් තල අතර කිරීමට විකිරණය.

Thymoma විකිරණ පරීක්ෂණ, ස්කෑන් ක්රමය භාවිතා වැළඳී.

ප්රධාන ප්රතිකාර - සමූපකාර. ගැටිත්ත ඉවත් කිරීම නැත්නම් එය තව තවත් වර්ධනය වනු ඇත, සහ රෝගියාගේ සෞඛ්ය තත්වය දුර්වල, අවශ්ය වේ.

දෙපා අස්ථි හා articular කාටිලේජ වල සෑදෙන

වල සෑදෙන (විෂම ගෙඩියක් හෝ) අස්ථි හා articular කාටිලේජ - මෙම අනාථ රෝග. එය සාමාන්ය පිළිකා නොවන බැවින් දුර්ලභ දුරටත් විමසිය ලැයිස්තුවක්, වල සෑදෙන ඇතුළත් වේ.

මෙම අපිච්ඡද සෛල විසින් පිහිටුවන සම්භාව්ය පිළිකා, සහ මේ සම්බන්ධයෙන් වල සෑදෙන සීමා නො - (osteosarcoma) එය අස්ථි බලපෑ හැකිය, කාටිලේජ (chondrosarcoma), මාංශ පේශි (miosarkoma), මේද (liposarcoma), ලේ සහ වසා නාල බිත්ති. මෙම අවයවයක් ඉතිරි එය කඩිනම් වේගයකින් වර්ධනය වන බව හැර, සාමාන්ය පිළිකා සමාන වේ.

මෙම රෝගය සැබෑ හේතු තවමත් තහවුරු කර නැත. ප්රකෝප සාධක ගෙඩියක් පර්යේෂකයන් ඇතුළත් වේ:

• පිලිකා කාරක නිරාවරණය;
• හානිකර රසායන ද්රව්ය බලපෑම;
• විකිරණ;
• වෛරසය ආසාදනය,
• තුවාල.

රෝගය මුල් රෝග විනිශ්චය පාහේ කළ නොහැකි ය. වල සෑදෙන ම පාහේ, ගැටිත්ත අඩවිය උදාසීන වේදනාව හැර, පෙන්නුම් කරන්නේ නැත. රසායනික චිකිත්සාවන්, සැත්කම්, විකිරණ චිකිත්සාව - රෝගය ප්රතිකාර ප්රධාන ක්රම.

retinoblastoma

230 RF නම් සමන්විත ලැයිස්තුවේ අනාථ රෝග යන්නට හා retinoblastoma. මෙම රෝගය දෘෂ්ටි විතානයේ මත විනාශකාරී ගෙඩියක් පෙනුම සමග සංෙයෝජිත ෙකෙර්. එය ජාන වේ: RB ජාන පිළිබඳ විකෘති.

Retinoblastoma ළදරු වියේ සංවර්ධනය කිරීමට ආරම්භ වන අතර වසර දෙකක් දක්වා උත්සන්න. නඩු අති අංකය ජීවිතයේ මුල් වසර පහ තුළ හඳුනා සිට රෝග, තවාන් ලෙස සැලකිය හැකිය.

මෙම රෝගය ප්රධාන රෝග ලක්ෂණ සිසුවකු වන අස්වාභාවික තපිමින් සිටියේ, ස්ඵටික වේදනාව සහ දැක්ම නැතිවීමෙන් ඇතුළත් වේ. එහෙත් දරුවා පාහේ කළ නොහැකි මේ රෝග ලක්ෂණ හඳුනා ගැනීම සඳහා.

MRI, අල්ට්රා සවුන්ඞ් අවශ්ය රෝග නිර්ණය, සී ටී සඳහා.

ප්රතිකාර සඳහා සාම්ප්රදායික ක්රම අයදුම්, නමුත් ඒවා වියදම් අධික: මෙම සායන විකිරණ චිකිත්සාව සතියේ පස් පාඨමාලාව සඳහා යුරෝ 10 සිට 12 දහසක් ගත (100 දහසක් පමණ රූබල්). Cryotherapy බහුලව භාවිතා මෙන්ම, photocoagulation වේ. මෙම ක්රමවේදයන් වල ඇති ප්රධාන වාසිය ඔවුන් ඔබ දැක්ම රෝගියා බේරා ගැනීමට අවසර ලබා දෙන බව ය.

Hodgkin රෝගය

තවත් පොදු අනාථ රෝග - A lymphoma (Hodgkin රෝගය). රෝග lymphoid පටක අඩංගු අවයව පමණක් බලපායි. එය ඒ නිසා, වඩාත්ම ලාක්ෂණික රෝග ලක්ෂනයකි - එය වසා ගැටිති ඉදිමීම වෙනවා. මූලික වශයෙන් ව්යාධික ක්රියාවලිය උදර හා උරස් විවරයන් බලපායි. එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස, රෝගියා පපුවේ වේදනාව දැනෙනවා, හුස්ම පරීක්ෂණ හිරවීම, ඔහු ආහාර රුචිය කැස්ස සහ අලාභ ගැන සැලකිලිමත් විය. දැඩි අවස්ථාවලදී, විශාල කරන වසා ගැටිති බඩ මත පීඩනයක්, සහ වකුගඩු මාරු කිරීමට හැකි වේ.

උණ, දහඩිය, සහ නිතර නිතර මස් පිඩුවල Hodgkin රෝගය සංවර්ධනය සමග දැනෙන්නේ.

මෙම lymphoid පටක තුල ව්යාධික ක්රියාවලිය අවුලුවාලන හේතු විද්යාඥයන් සොයා ගෙන ඇත. රෝගය සංවර්ධනය එප්ස්ටීන්-බාර් වෛරසය හෝ ප්රතිශක්තීකරණ ඌනතා ආරම්භ වන යෝජනා ඇත.

Hodgkin රෝගය ප්රතිකාර පිළිකා සහ රක්තානුවේදී හඑමඕටඕලඕගය නිරතව සිටින බව වාර්තා වේ. රෝගියා වනුයේ ධ්වනි හා රෝග වැළඳීමට පටිපාටිය, CT හෝ MRI නොහැකි කාරණයකි.

ඔබ රෝගය ප්රතිකාර සමග ගනුදෙනු නැති නම්, මරණයෙන් වසර 10 ක් තුළ සිදුවේ. ප්රතිකාර ප්රධාන ක්රම - පිළිකා මර්දක ඖෂධ හා විකිරණ ප්රතිකාර ලබමින් සිටින බව වාර්තා වේ.

මේ අනුව, තවත් දුර්ලභ රෝග ඇත. ඔවුන්ගෙන් සමහර පරම සියලු රටවල්, සහ සමහර පුද්ගලයන් අතර දක්නට ලැබේ - එකම ග්රහලෝකය විශේෂිත ප්රදේශ. දුර්ලභ රෝග පීඩා විඳින රෝගීන් සඳහා වෛද්ය හා මූල්ය සහාය, දියුණු රටවල සමාජ වැඩසටහනේ කොටසකි.