වෙන රෝග: ලැයිස්තුව

මෙම වචනය බොහෝ රෝගීන් කන් සඳහා අසාමාන්ය වේ. අපේ රටේ, වෛද්යවරුන් කලාතුරකින් එය භාවිතා සහ ප්රතිදානය දත්ත වෙනම කණ්ඩායමක් ව්යාධීන්. කෙසේ වෙතත්, වෛද්යවරුන් ශබ්ද කෝෂයේ ලෝක වෛද්ය විද්යාව, කාලීන "පරිහානීය රෝග" යන නිරන්තරයෙන් සිදුවේ. ඔවුන්ගේ කණ්ඩායම පටක, ඉන්ද්රියයන්, ඒවායේ ව්යුහය කාර්ය සාධන හායනය ඇති අතර, නිරන්තරයෙන් ඉදිරියට වන එම රෝග වේ. සෛල නිරන්තරයෙන් වෙන රෝග වෙනස් වන, ඔවුන්ගේ තත්ත්වය නරක අතට හැරීමත්, එය අවයව සහ පටක බලපායි. මේ අවස්ථාවේ දී, "පිරිහීම" යන වචනය අඛණ්ඩව හා ක්රමික පරිහානිය, නරක දෙයක් ගැනයි.

පරම්පරාගත වෙන රෝග

ඉතා විෂමජාතීය සායනිකව මෙම කණ්ඩායම රෝග, නමුත් ඔවුන් ද ඊට සමාන මාවතක් ලක්ෂණ වේ. ඕනෑම අවස්ථාවක, සෞඛ්ය සම්පන්න වැඩිහිටි හෝ ළමා ස්වයංසිද්ධව අසනීප ඕනෑම දෝලනය සාධකවලට නිරාවරණය වීම පසු, මධ්යම ස්නායු පද්ධතිය හා අනෙකුත් පද්ධති සහ අවයව දුක් විය හැක බවට පත් වෙන්න පුළුවන්. සායනික රෝග ලක්ෂණ ක්රමයෙන් වැඩි, රෝගියා සෑම විටම නරක ලැබෙනවා. එන්න එන්නම දරුණු විචල්ය වේ. පරම්පරාගත පරිහානීය-dystrophic රෝග අවසානයේ පුද්ගලයෙකු මූලික කාර්යයන් (කතාව, ව්යාපාරය, දැක්ම, නඩු විභාගය, මානසික ක්රියාවලිය, සහ එවැනි අනෙකුත්) බොහෝ නැති බව කරා ය. බොහෝ විට, මෙම රෝග මාරාන්තික වේ.

පරම්පරාගත වෙන රෝග ඇති වීමට හේතුව අසාමාන්ය ජාන ලෙස ද හැඳින්විය හැක. මේ හේතුව නිසා, මෙම රෝගය වයස අවුරුදු ප්රකාශනය ගණනය කිරීමට අපහසු වේ, එය ජාන ප්රකාශනය මත රඳා පවතී. ඔවුන් ව්යාධික සංඥා ජාන වැඩි විට රෝගය බරපතලකම වඩා පැහැදිලි වනු ඇත.

මේ වන විටත් 19 වන සියවසේ දී, neuroscientists සමාන රෝග විස්තර කර ඇති නමුත්, ඔවුන් සිය පෙනුම හේතුව පැහැදිලි නැත. නූතන ස්නායු විද්යාව අනුක ජාන මෙම කණ්ඩායමේ සරාේග ලක්ෂණ මතු වීම සම්බන්ධයෙන් වගකිව යුතු ජාන බොහෝ ජීව රසායනික දෝෂ විවෘත කර ඇත. සම්ප්රදාය විසින් මෙම රෝග ලක්ෂණ eponimnye නම ලබා, එය - පළමු රෝග විස්තර විද්යාඥයන් වැඩ උපහාරයක්.

පරිහානීය රෝග ලක්ෂණ

පරිහානීය-dystrophic රෝග සමාන ලක්ෂණ ඇත. ඒවා අතරට ඇතුළත් වන්නේ:

• රෝග වියා ආරම්භ කරන්න, නමුත් ඔවුන් ක්රමයෙන්, ඉදිරියට යන දශක ගණනාවක් තිස්සේ අවසන් කරන්න පුළුවන් බව.
• ආරම්භයේ හේතුව සොයා ගැනීමට අපහසු වේ හඳුනා ගත නොහැක.
• එම බලපෑමට ලක් වූ පටක හා අවයව ක්රමයෙන්, ඔවුන්ගේ කර්තව්ය ක්රියාත්මක කිරීමේ දී ප්රතික්ෂේප පරිහානිය පියවර එන්න.
• මෙම කණ්ඩායම රෝග ප්රතිකාර සඳහා ප්රතිරෝධයක්, ප්රතිකාර සෑම විටම, සංකීර්ණ දුෂ්කර හා කලාතුරකින් ඵලදායී වේ. බොහෝ විට, එය අපේක්ෂිත ප්රතිඵල දෙන්නේ නැහැ. ඔබ පරිහානීය වර්ධනය මන්දගාමී විය හැකි නමුත් එය නතර කිරීමට නොහැකි දෙයක්.
• රෝග, ඔවුන් තරුන ජනයා අතර අඩු පොදු වන පැරණි ජනතාව අතර වඩාත් පොදු, මහලු වයස,.
• රෝග බොහෝ විට ජානමය නැඹුරුතාවයක් කිරීමට නියමිතය. රෝගය එකම පවුලේ කිහිප දෙනෙකු විෂාදය ඇති විය හැක.

මෙම රෝගය ඇති ප්රසිද්ධ

වඩාත් පොදු සහ සුප්රසිද්ධ වෙන රෝග:

• රුධිර නාලවල මේදය,
• පිළිකා,
• දියවැඩියාව 2;
• ඇල්සයිමර්ස් රෝගය;
• ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස්,
• රූමටික ආතරයිටිස්,
• ඔස්ටියෝපොරෝසිස්,
• පාකින්සන් රෝගය,
• බහු විධ;
• prostatitis.

බොහෝ මිනිසුන් "දරුණු" මේ රෝග ආරෝපණය, නමුත් එය මුළු ලැයිස්තුව නොවේ. පවා අසා ඇත නොකරන ඇතැම් රෝග, වේ.

සන්ධි පරිහානීය-dystrophic රෝග

පරිහානීය රෝග ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස් හදවත - articular කාටිලේජ පරිහානිය, එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස, epiphyseal අස්ථි තුළ ව්යාධික වෙනස්කම් විසින් අනුගමනය.

ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස් වයස ජනතාව 10-12% බලපාන වඩාත් පොදු ඒකාබද්ධ රෝග වන අතර, එම සංඛ්යාව පමණක් වර්ධනය වෙමින් පවතී. බොහෝ විට උකුලේ තබා හෝ බලපාන දණහිස සන්ධි කාන්තාවන් හා පිරිමින් දෙකම. වෙන රෝග - ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස් ප්රාථමික හා ද්විතීයික වෙන් කරනු ලැබේ.

ප්රාථමික arthrosis රෝග 40% ක් වූ මුළු සංඛ්යාව අරගෙන, මේ පරිහානීය ක්රියාවලිය ශරීරයේ බර, වයස සම්බන්ධ වෙනස්කම් තියුනු වැඩිවීමක් සමග, දැඩි වෙහෙසකාරී ව්යායාම් ප්රතිඵලයක් ලෙස ආරම්භ කරන ලදී.

ද්විතීයික ආතරයිටිස් මුළු 60% ක් නියෝජනය කරයි. යාන්ත්රික තුවාල, intraarticular භග්නය, සංජානනීය dysplasia දී, පශ්චාත් බෝ ඒකාබද්ධ රෝග, aseptic කුණු වීමේ දී ප්රතිඵලයක් ලෙස බොහෝ විට සිදු වේ.

ඔවුන් විවිධ සංයෝජන ඇති විය හැකි එකම ව්යාධිජනක සාධක මත පදනම් වී ඇත සිට සාමාන්ය arthrosis දී, ප්රාථමික හා ද්විතීයික තනිකරම අත්තනෝමතික බෙදා. බොහෝ විට කරන සාධකය ප්රධාන බවට පත් වී තිබේ තීරණය සුළු හැකි නොවේ.

පරිහානීය වෙනස්කම් පසු, එකිනෙකාට එරෙහිව සම්බන්ධතා අධික මාධ්ය ඒකාබද්ධ පෘෂ්ඨ. එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස, යාන්ත්රික වන බලපෑම අවම කිරීම සඳහා, osteophytes වර්ධනය වේ. ව්යාධික ක්රියාවලිය ඉදිරියට, තව තවත් විකෘති සන්ධි, කාර්යය musculo-ligamentous උපකරණ උල්ලංඝනය. ව්යාපාර සීමිත පිහිටුවා contracture බවට පත් වේ.

coxarthrosis කෙළසීමේ. gonartroz විරූපණය

පරිහානීය ඒකාබද්ධ රෝග coxarthrosis හා gonarthrosis ඉතා බහුලව සිදු වේ.

උකුල වික්රියා - වැනි සිදුවීම් පළමු ස්ථානය coxarthrosis ගනී. රෝගය පළමු ආබාධිත සහ පසුව ආබාධිත කිරීමට යොමු කරයි. හේතුව රෝගය නිතර අවුරුදු 35 සිට 40 දක්වා සිට කළ හැක. පිරිමින්ට වඩා කාන්තාවන්ට මෙම වැඩි පෙළෙනවා. රෝග ලක්ෂණ වයස, ශරීර බර හෝ ශාරීරික ක්රියාකාරකම් මත පදනම්ව, ක්රමයෙන් පෙනී යයි. මූලික අදියර සඳහා රෝග ලක්ෂණ පළ නොවේ. සමහර විට තෙහෙට්ටුව, බර උසුලන සිටගෙන ගමන් හෝ රැගෙන විට හැගී ගොස් තිබේ. ලෙස පරිහානීය වෙනස්කම් වේදනාව වැඩි. සම්පූර්ණයෙන්ම සිහිනයකින් ඉතිරි පමණක් අතුරුදහන්. අංශු මාත්රයක හෝ මානසික ආතතිය දී අලුත්. දිගටම පවතින වේදනාව ස්වරූපයෙන් ක්රියාත්මක වන විට, රාත්රියේ ඉහළ යාමට ඉඩ ඇත.

ඔස්ටියෝ ආතරයිටිස් දෙවන වේ - දණ රෝග 50% ක්. coxarthrosis වඩා කතාබහ. බොහෝ ක්රියාවලිය 1 අදියරේ දී තහනම් කරනු ලැබ සිටී. උසස් අවස්ථාවල දී පවා කලාතුරකින් වැඩ ධාරිතාව අහිමි විය.

gonarthrosis විවිධ ආකාර 4:

• දණ ඒකාබද්ධ අභ්යන්තර කොටස් විනාශ;
• බාහිර දෙපාර්තමේන්තු ප්රාථමික lesion;
• මෙම patella-femoral ක arthrosis සන්ධිවල;
• ඒකාබද්ධ දෙපාර්තමේන්තු පාඩුව.

osteochondrosis

කොඳු ඇට පෙළ ක වෙන රෝග: osteochondrosis, spondylosis, spondylarthritis.

osteochondrosis පරිහානීය ක්රියාවලිය න්යෂ්ටිය pulposus දී බිම්බයන් තැටි ආරම්භ විට. spondylosis ක්රියාවලිය ශරීරය යාබද කශේරුකා සම්බන්ධ විට. spondyloarthrosis මෙම බිම්බයන් සන්ධි lesion සිදුවන විට. කොඳු ඇට පෙළ ක පරිහානීය-dystrophic රෝග ඉතා භයානක හා දුර්වල හෘදරෝග. ව්යාධිවේදය උපාධි තැටියේ ක්රියාකාරී සහ එවායේ බාහිර ලක්ෂණ තීරණය.

වසර 50 කට වඩා පැරණි ජනතාව රෝගීන් 90% ක් මේ ආබාධ පෙළෙනවා. මෑතකදී එහි දී ඔවුන් පවා වසර 17-20 වයස අවුරුදු තරුණ වැඩිහිටි සිදු, කොඳු ඇට පෙළ රෝග තිරිහන් නැඹුරු වී ඇත. අඩු පිටුපස වේදනාව බොහෝ විට අධික ශාරීරික ශ්රමය යෙදී සිටින ජනතාව තුළ හට ගනී.

සායනික ප්රකාශනයන් ක්රියාවලිය බරපතලකම ස්ථානගත මත රඳා පවතී හා ස්නායු, ස්ථිතික, autonomic ආබාධ විය හැක.

ස්නායු පද්ධතියේ වෙන රෝග

ස්නායු පද්ධතියේ වෙන රෝග විශාල පිරිසක් එළඹේ. සියලු තුවාල ඇතිවන විශේෂිත ශරීරය බාහිර සහ අභ්යන්තර සාධක බැඳ තබන නියුරෝන රෝගය කණ්ඩායම් චරිත ලක්ෂණ. මෙම අන්තර් සෛලීය ක්රියාවලීන් උල්ලංඝනය, බොහෝ විට මෙම ජාන දෝෂ නිසා වේ ප්රතිඵලයක් ලෙස සිදුවේ.

බොහෝ වෙන රෝග විශේෂිත අන්වීක්ෂීය ව්යුහ සීමිත හෝ එතුළින් මොළයේ atrophy අඩු නියුරෝන සිදුවන විදහාපායි. සෛල මෙම උත්සවයට පමණක් බාධාවක් නොමැති සමහර අවස්ථාවල දී, ඔවුන්ගේ මරණය සිදු නොවේ, මොළයේ atrophy (අත්යවශ්ය වූ භූ, idiopathic dystonia) සංවර්ධනය කරන්නේ නැත.

වෙන රෝග විශාල බහුතරයක් සංවර්ධන දිගු ගුප්ත කාල, නමුත් ක්රමයෙන් ප්රගතිශීලී ආකාරයක.

පරිහානීය CNS රෝග සායනික ප්රකාශනයන් මඟින් වර්ගීකරණය හා ස්නායු පද්ධතියේ යම් යම් ව්යුහයන් සම්බන්ධය ප්රදර්ශනය. කැපී:

• බහිර්පිරමිඩීය syndromes (හන්ටින්ටන් රෝගය, භූ, පාකින්සන් රෝගය) රෝග ලක්ෂණද.
• cerebellar ataxia (spinocerebellar පරිහානිය) ප්රදර්ශනය රෝග.
• තුවාල ඇතිවන සමඟ රෝග මෝටර් නියුරෝන (amyotrophic පාර්ශ්වික විධ).
• ඩිමෙන්ශියාව භාවයක ප්රකාශනයක් (සම්මතය රෝගය, ඇල්සයිමර්ස් රෝගය) සමග රෝග.

ඇල්සයිමර් රෝගය

ඩිමෙන්ශියාව රෝග ලක්ෂණ සමඟ ස්නායු වෙන රෝග වැඩිහිටි වඩාත් බහුලව සිදු වේ. වඩාත් පොදු ඇල්සයිමර්ස් රෝගය වේ. වසර 80 කට වඩා පැරණි පුද්ගලයින් සමග ය. රෝගීන් 15% ක් පමණ මෙම රෝගය පවුල් දිවෙන. එය 10-15 වසර පුරා වර්ධනය වේ.

, බාහිකයේ පාර්ශ්වික associative ප්රදේශ ලෞකික හා නළල දී නියුරෝන විනාශ ආරම්භ වූ auditory, දෘශ්ය හා somatosensory ප්රදේශ එල්ලිලා ඉන්නවා පවතී. වැදගත් ලක්ෂණ නියුරෝන අතුරුදහන් අමතරව වියාල සම්මාන සහ ඝණ සහ පිරිහීමෙන් neurofibrillary ව්යුහයන් ඝණ දී amyloid තැන්පතු ඇති අතර, ඔවුන් tauprotein අඩංගු නියුරෝන ජීවතුන්. සියලු වැඩිහිටි පුද්ගලයින් එවැනි වෙනස්වීම් ඉතා කුඩා ප්රමාණයක් සිදු, නමුත් ඔවුන් ඇල්සයිමර් රෝගය වඩාත් ප්රකට වේ. මෙම සායන ඩිමෙන්ශියාව වගේ විට නඩු පවතින බව ද, එහෙත් සමරු කුලකයකි නිරීක්ෂණය කරන ලදී.

Atrophied කලාපය නියුරෝන අතුරුදහන් අනුවර්තනය විය හැක, අඩු රුධිර සැපයුම ඇත. මෙම රෝගය රුධිර නාලවල මේදය ප්රතිඵලයක් විය නොහැකිය.

පාකින්සන් රෝගය

පාකින්සන් රෝගය ද අංසබාග බිඳ දමමින් ලෙස හැඳින්වේ. තෝරා ගනු akinesia, postural අස්ථාවරත්වය, සහ භූ සෙසු රටවල් සමඟ පැටලෙයි එකතුවක් ද ප්රදර්ශනය dofaminergichesikie නියුරෝන බලපාන අතර මෙම පරිහානීය මොළයේ රෝග සෙමින් ඉදිරියට. මෙම රෝගය හේතු තවමත් පැහැදිලි නැත. මෙම රෝගය පරම්පරාවෙන් පරම්පරාවට යන රෝගයක් බව සිද්ධාන්තයක් ඇත.

රෝගය ව්යාප්තිය පුළුල් නිසා, සහ 100 1 අනුපාතය වසර 65 පසු ජනතාව ළඟාවේ.

ක්රමයෙන් රෝගය ප්රකාශයට පත් විය. පළමු ප්රකාශනයන් - වෙව්ලන අත් පා, gait ක සමහර විට වෙනස්කම්, තද ගතිය. පළමුව, රෝගීන් පිටුපස හා අබාධිත වේදනාව නොදැනේ. පළමු තනි පැත්තකට රෝග ලක්ෂණ, පසුව දෙවන පැත්තේ සම්බන්ධ කරයි.

පාකින්සන් රෝගය ප්රගමනයක්

මෙම රෝගය ප්රධාන ප්රකාශනය - මෙම akinesia හෝ ක්ෂය වීම, ව්යාපාර වේගය බාල. පුද්ගලයා අවසානයේ maskoobraznym (gipomimiya) බවට පත් වෙයි. දුර්ලභ චලනය, එසේ විදින හෙලුවා. හිතකාමී ව්යාපාරය (ගමන් කරන විට අතේ එල්ලුනා) අතුරුදහන්. සියුම් ඇඟිල්ල ව්යාපාර උල්ලංඝනය කර ඇත. රෝගියා කිසිසේත්ම ඉරියව්ව ඔහු පුටුවේ සිට ඉහළට වෙනස් සහ ඔහුගේ නින්ද පත්විය. එය monotone සහ ඇල් මැරුනු. පියවර අවුල් කරන, කෙටි. පාකින්සන් රෝගය ප්රධාන ප්රකාශනය - අතින් භූ, තොල්, හකු, හිස්, ඉතිරි සිදුවේ. භූ හැඟීම් සහ වෙනත් රෝගියා යෝජනා මත පදනම් වේ.

එහා ෙමහා යා ෙනොහැකි තියුනු ලෙස සීමා පසු අවධියේ දී, තුලනය කිරීමට හැකියාව අහිමි විය. බොහෝ රෝගීන් මානසික ආබාධ ඇති, නමුත් එකම සමහර ඩිමෙන්ශියාව සංවර්ධනය.

රෝගය ප්රගමනයක් අනුපාතය, වසර ගණනාවක් විය හැකි, වෙනස් වේ. රෝගියාගේ ජීවිතය අවසන් සම්පූර්ණයෙන්ම නිෂ්ක්රීයව ඇත විසින්, හීන අභිලාශය මෙතුලින් අවදානමක් පවතින, අපහසු වේ. එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස, මරණය බොහෝ විට නියුමෝනියාව සිට සිදුවේ.

අත්යවශ්ය වූ භූ

සැගවෙමින් භූ ලක්ෂණ ඒ පරිහානීය රෝග, පාකින්සන් රෝගය සමග පටලවා නැහැ. මෙම සෙබළුන්, ගමන් කිරීමට හෝ පැවැත්වීම විට අත භූ සිදුවේ. මෙම රෝගය 60% ක් පරම්පරාගත වේ, එය වයස අවුරුදු 60 දී බොහෝ විට පෙනී යයි. එය හේතුව මේ සියල්ල නිසා සමට හා න්යෂ්ටීන් වැලැක්වීමේ පියවරක් අතර පටහැනිව hyperkinesia බව විශ්වාස කෙරේ.

භූ විඩාව, උද්ඝෝෂණ, කෝපි භාවිතය, ඇතැම් ඖෂධ නිසා උත්සන්න වීම විය හැක. එය එසේ වූ භූ වර්ගය "-නෑ නෑ" හිස ව්යාපාර හෝ "ඔව්" ඇතුළත්, කකුල්, දිව, තොල්, ස්වර තන්ත්ර, කඳ හා සම්බන්ධ විය හැකි බව පෙනෙන්නේ. කාලය පුරා, භූ තරංගවල තරංග, සහ මේ ජීවිතයේ සාමාන්ය ගුණාත්මක බාධා.

ආයු අපේක්ෂාව ස්නායු රෝග ලක්ෂණ වලින් පෙලෙන නැත බුද්ධිමත් කාර්යයන්, කල් තබා ගන්නා අතර, අතරෙ.