මම ගර්භනී සමයේ "Suprastin" ගත හැකිද?

ආසාත්මික සන්දිවලට, සමේ රෝග හා rhinitis, පිදුරු උණ, කුෂ්ට, ප්රතිකාර කිරීම සඳහා වාහීචාලක rhinitis, රුධිර පාරවිලයනය සකස් අදාළ හිස්ටමින් විරෝධක පියවර "Chloropyramine" ප්රතිචාරය විසින් අගුණ මත්ද්රව්ය හා anaphylactoid ප්රතික්රියා, angioneurotic Odema, මස්තු රෝග, දද,. "Suprastin" - නමුත් ඔහු වෙනත් නමක් යටතේ වඩාත් මෙම ඔසුහල ජාල තුළ හැඳින්වේ. මෙම ඖෂධය VED (වැදගත් හා අත්යවශ්ය ඖෂධ ලැයිස්තුව) තුළ ය. ඉහත සඳහන් සියලු රෝග - Histamine ප්රතිග්රාහක, ශරීරයේ ඇති බොහෝ අසාත්මිකතා ඇති ඵලදායී ඖෂධ සකස් "Suprastin" ඇඟවුම් අවහිර. මෙම මෙවලම භාවිතයෙන් පමණක් බෙහෙත් වට්ටෝරුව මත අවසර දී ඇත.

නමුත් "Suprastin" ගැබිණි අදාළ කරගත හැක්කේ කෙසේද? මෙම සහ මත්ද්රව්ය පිළිබඳ contraindications ගැන වෙනත් ප්රශ්න සම්බන්ධයෙන් ප්රතිකාර සඳහා එය තෝරා පෙර පිළිතුරු සැපයිය යුතුය. මත්ද්රව්ය පිළිබඳ pharmacological පියවර H1 histamine ප්රතිග්රාහක මත එහි අවහිර පියවර වේ. තවද, Chloropyramine උත්තේජනය වී, එය වේදනා නාශකයක් ක්රියාත්මක සහ මධ්යම ස්නායු පද්ධතිය මත පර්යන්ත බලපෑම් - M-cholinergic ප්රතිග්රාහක මත. නමුත් රෝග ප්රතිකාර සඳහා සාර්ථක යෙදීමක් වුවද, ගර්භනී සමයේ මත්ද්රව්ය "Suprastin" නිර්දේශ කර නැත. ඇයි?

මේ වන විට, ගර්භනී සමයේ භාවිතා කිරීම පිළිබඳ අධ්යයන antihistamines සිදු වූයේ නැහැ. ඒ නිසා, ගර්භනී සමයේ "Suprastin" මත්ද්රව්ය භාවිතය විශේෂයෙන් පළමු තෙවන වාරයේ සහ එහි ඇති වීමේ අවසාන මාසය තුළ, අවසර නැත.

මත්ද්රව්ය "Suprastin" පමණක් බෙහෙත් වට්ටෝරුව මත භාවිතා කල හැක: මෙම බිළින්දා අවදානම රැකෙන්නේ මවට හැකි ප්රතිලාභ. මවි තුළ කිරි දෙන මවක් Chloropyramine භාවිතා නොකළ යුතු නමුත්, ඇය සෞඛ්ය තත්වය අවශ්ය නම්, කිරි ෙදන වැඩ තහනම් කර ඇත. එය ද දරුවන් මෙම ඖෂධ සමඟ පිළිගත නොහැකි ප්රතිකාර, හෝ නොමේරූ දරු ළදරුවන් (1 මාසයක් යටතේ) වේ.

සියළුම වයස් කාණ්ඩ වල රෝගීන් සඳහා එය අමුද්රව්ය උපක්රම වලට hypersensitive සඳහා නියමිත නැත. මත්ද්රව්ය ජීර්ණයට වණ, ග්ලුකෝමා රෝගයෙන්, ශ්වසන ආබාධ, පුරස්ථි ග්රන්ථි hypertrophy මෙන්ම obstructive රෝග ලක්ෂණ සමඟ රෝගීන් contraindicated ඇත.

"Suprastin" - ඖෂධ කර්මාන්ත ශාලාව "EGIS" (බුඩාපෙස්ට්, හංගේරියාව) විසින් නිෂ්පාදනය කරනු ලබන ඖෂධ, වන වෘත්තීය නාමය වේ. එහි ජාත්යන්තර nonproprietary නම - Chloropyramine. තාර්කික නාමකරණය සඳහා රසායනික නාමය - N- (P-chlorobenzyl) -N 'N'-ඩයිමෙතිල්-N-2-piridiletilendiamina හයිෙඩොක්ෙලෝරයිඩ්.

මත්ද්රව්ය විසඳුමක් (බෙහෙත් වට්ටෝරුව විසින්) හෝ ටැබ්ලට් (අ නිර්දේශයක් නොමැතිව) නිෂ්පාදනය කර ඇත. එන්නත් විනිවිද පෙනෙන, එහෙත් තරමක් රන්වන් කරලින් බරවූ විය හැක, ලක්ෂණයක් අඩු ගන්ධය ඇති ampoules ඉදිරිපත් කර ඇත. ටැබ්ලට් ගන්ධ රහිත, හෝ ඔහු ඇත්තටම දුර්වල, ඔවුන්ගේ වර්ණ ඔවුන් පට්ටම සමග තැටිය සමාන ආකාරයෙන්, greyish සුදු පාට හෝ සුදු වේ. අවදානමක් - එක අතකින් එක් එක් ටැබ්ලටයේ අනෙක්, «SUPRASTIN» කැටයම් අයදුම් කළා. ගර්භනී සමයේ හා ටැබ්ලට් ස්වරූපයෙන්, සහ එන්නත් සඳහා විසඳුමක් contraindicated ඇත ලෙස "Suprastin".

එන්නත් එක් එක් රුවනයකි 1 මිලි සමාන වේ, අවර්ණ වීදුරු කුප්පි ලබා ගත හැක. එන්නත් සඳහා ආස්රැත ජලයේ දිය Chloropyramine හයිෙඩොක්ෙලෝරයිඩ් - 1 ampule (හෝ 1 මිලි) හි ක්රියාකාරී ද්රව්යයක් 20 මිලි ග්රෑම් අඩංගු වේ. ampoules 5 ක් blister අසුරා එකට කාඩ්බෝඩ් පෙට්ටි දෙකකද උපදෙස් සමග ඇත. අත්පොත, ගර්භණී කාලයේ දී "Suprastin" contraindicated බව අනතුරු ඇඟවීමක් අඩංගු වේ. ටැබ්ලට් ස්වරූපයෙන් "Suprastin" එය හෝ තද වීදුරු බෝතල (පෙති 20 දහයේ) තුළ ගිල්ලවා උපදෙස් සමග කාඩ්බෝඩ් ඇසුරුම් 2 බිබිලි මතු වීම (අ blister පාර්සල් තුළ ටැබ්ලට් 10) අලෙවි. එක් එක් කුඩා 25 මිලි ග්රෑම් Chloropyramine හයිෙඩොක්ෙලෝරයිඩ් අඩංගු අතර, එම නිසා ඒවා excipients අර්තාපල් පිෂ්ඨය, ලැක්ටෝස් monohydrate, සෝඩියම් carboxymethylstarch (වර්ගය A), ජෙලටින්, ටැල්ක්, stearic අම්ලය. දරුවන් එබ දී ඖෂධීය ප්රතිකාර ගබඩා හා හා හිරු ගෙන් සුරක්ෂිත, කාමර උෂ්ණත්වයේ දී.