චීනයේ ඖෂධ පරීක්ෂා කිරීමේ ප්රතිඵල බොහොමයක් ගොතන ලද ඒවා විය

චීනයේ ඖෂධ සමාගම් ඔවුන්ගේ සායනික පරීක්ෂණවලට ලක්කෙරෙන මත්ද්රව්ය ජාවාරම පිළිබඳව සමාජයේ අනුමැතිය ලබා ගැනීම. එබඳු නිගමනයකට රටෙහි ආහාර පාලනය හා ඖෂධ පරිපාලනය පිළිබඳ වාර්තාවේ (SFDA) වාර්තාවේ දක්වා ඇත. ආන්ඩුවේ පරීක්ෂනය දැවැන්ත ප්රතිපලවලට තුඩු දුන්නේය. චීන ඖෂධ නිෂ්පාදකයන් විසින් ප්රකාශයට පත්කරන ලද සියලු දත්තවලින් 80% ක්ම අසත්යකරනය විය හැකිය.

වාර්තාව කුමක්ද?

ආර්ථික තොරතුරු ඩේලි පුවත්පතට අනුව, අනුමත වීමට බලාපොරොත්තුවන ඖෂධ සායනික පරීක්ෂණ 1,622 ක ප්රතිඵල අධ්යයනය කරන ලදී. මෙම නිගමනයන්ගෙන් බොහොමයක් සත්යාපනය කිරීමට අපහසු නැතහොත් ඒවා අසම්පූර්ණ හෝ විශ්ලේෂණය සඳහා අවශ්ය ප්රමිතිය ඉටුකිරීමට නොහැකි විය. SFP ප්රකාශ කළේ, ප්රබල ආර්ථික තරඟය සහ මූල්යමය බලපෑම් එවැනි ප්රෝඩාකාරී ව්යවහාරයන් සඳහා ප්රධාන අභිප්රායක් විය හැකිය යනුවෙනි. ඖෂධ සමාගම් ඔවුන්ගේ නිෂ්පාදන වෙළඳපොලට ලබා දීම සඳහා හරිත ආලෝකය ලබාගැනීමට දැඩි ආශාවකින් සිටිති.

කෙසේවෙතත්, මෙම දුරාචාර හැසිරීම, මෙම ඖෂධ භාවිතා කිරීමට තීරණය කරන අය සඳහා විනාශකාරී ප්රතිවිපාක ඇති විය හැකිය. නිදසුනක් ලෙස, වාර්තාව පෙන්වා දෙන්නේ බොහෝ සමාගම් සෞඛ්ය හා ආරක්ෂාව සඳහා අවශ්ය අනුමැතිය ලබාගැනීමට අපේක්ෂා කරන අතර, අධ්යයනය අතරතුරදී හ්භාගීවනනනට මුහුණ පෑමට සිදුවූ අතුරු ප්රතිවිපාක හිතාමතාම අවතක්සේරු කිරීමයි. අධීක්ෂණ දෙපාර්තමේන්තු විසින් රාජකාරියේ උල්ලංඝනය කිරීම හා ඖෂධ සමාගම්, මැදිහත්කරුවන්ගේ නියෝජිතයින් සහ වෛද්ය නිලධාරීන් විසින් බලහත්කාරයෙන් අයුතු ලෙස භාවිතා කිරීම මෙම වැඩ පිළිවෙල හෙලාදකියි.

රටේ වෛද්ය සේවකයන්ගේ අදහස්

චීන වෛද්ය වෛද්ය ලූඕ ලියාන් රේඩියෝ නිදහස් ආසියාවට පැවසුවේ චීනයේ ඖෂධ කර්මාන්තය එක්සත් ජනපදය හා යුරෝපය පිටුපස හීන වී යන බවය. එයින් අදහස් කරන්නේ සමාගම් ඔවුන්ගේ දෙවන පන්තියේ ඖෂධ වෙළඳපොළට සැපයීමේ අයිතිය දිනා ගැනීමට අයිතිය නොලැබීම අසාධාරණ ක්රීඩාවක් බවයි. චීන ඖෂධ සමාගම් වරක් පේටන්ට් බලපත්රයක් ලබාගත් නිපැයුම් නිතිපතා නිපදවා ඇති බවත්, එහි වලංගුභාවය කල් ඉකුත් වී ඇති බවත් ඔහු කියා සිටියේය.