ඇඩොල්ෆ් Strümpell රෝග: රෝග ලක්ෂණ හා ප්රතිකාර

ඇඩොල්ෆ් Strümpell රෝග - පහළ අත් පා ඇති දුර්වල ක්රමයෙන් සංවර්ධනය සංලක්ෂිත පරපෝෂි විද්යාව, ඒවා වැඩි මාංශ පේශි තානය සමග. එය රෝගයක් මුල් ළමා වියේ සිට මහලු සම්පූර්ණයෙන්ම ඕනෑම වයස අවුරුදු රෝග විනිශ්චය කල හැකි බව.

දළ විශ්ලේෂණය

ඇඩොල්ෆ් Strümpell රෝග - නිදන්ගත, විවිධ ගෝති්රකයන්, රෝග පිරිසක් අයත් ස්නායු පද්ධතියේ ප්රගතිශීලී ආබාධ. එය වන මහලේ හා posterior සුෂුම්නාව තුළ පිරමිඩාකාර පත්රිකාව ඊනියා ද්විපාර්ශ්වික lesion, සමන්විත වේ. මෙම රෝගය ප්රධාන ආකාර ජීවිතයේ මුල් වසර කිහිපය තුළ පිහිටුවා ඇති අතර, පසුබෑමක් - ජීවිතය තුළ පසු හා දරුනු වෙනස් වේ.

ප්රථම වරට මෙම ව්යාධිවේදය 1866 දී විස්තර ඒ ඇඩොල්ෆ් Strümpell විස්තර. විශේෂඥ රෝගය පවුලේ චරිත පවසයි. වෛද්ය සාහිත්යය අනෙකුත් නම් ව්යාධිවේදය (ඇඩොල්ෆ් Strümpell අංශභාගය, පවුල් spastic paraplegia) ඇත.

රෝගය තුළ සෙමින් ප්රගතිශීලී ලෙස අර්ථ දක්වා ඇත. මුල් වයස අවුරුදු එය මෙම අවස්ථාවට වඩාත් විෂම චරිත සමරනු ලබයි. අධික රුධිර පීඩනය සහ hyperreflexia අතර පසු කලෙක සංවර්ධන පිළිබඳ පැමිණිල්ලේ දී බොහෝ විට විවිධ චාලක ආබාධ අභිබවා. විශේෂඥයන් අනුව අනාවැකි, රෝගීන් සඳහා හිතකර. සාමාන්ය වැඩ කරන ධාරිතාවය අලාභය උපාධිය CNS dysfunctions බරපතලකම මත මූලික වශයෙන් රඳා පවතී.

ජාත්යන්තර වර්ගීකරණය අනුව, ඇඩොල්ෆ් Strümpell රෝග (ICD-10) කේතය G11.4 යටතේ කේතනය.

ප්රධාන හේතු

මෙම රෝගය පිළිබඳ නිශ්චිත හේතු වර්තමානයේ නොදන්නා වේ. එකම වෙනස් කල්පිත ප්රකාශ, නමුත් ඒ කිසිවෙකු ඒ විද්යාත්මක සාක්ෂි සොයා ගැනීමට නොහැකි වී. දක්ෂ අය

ආරය රෝග

මෙම රෝගය පමණක් අනුප්රාප්තිය සම්ප්රේශණය කළ හැකිය. සියලු විශේෂඥයන් සිය වර්ගය ගණනාවක් හඳුනාගෙන ඇත:

• Autosomal අධිපති (යුවළවල් දෙමව්පියන්ගෙන් එක් මෙම රෝගය පෙළෙන කොහේද, එවැනි රෝග විනිශ්චය දරුවකු සිටීමේ සම්භාවිතාව 50 ක් හා 100% ක් අතර වේ).
• Autosomal පසුබෑමක් (එක් මව් දැනටමත් ලෙඩ කොහෙද යුවළවල් ගුන දරුවාගේ උපත සම්භාවිතාව, 0 50% ක පමණ සිට විය හැක).
• විසින් X වර්ණදේහයේ (පිරිමි බොහෝ පොදුවේ හඳුනා රෝගය) රෝගය සම්බන්ධ.

වෛද්ය එහි විශේෂ අවස්ථා (උදාහරණයක් ලෙස, Behr ගේ විද්යමාන වන රෝග ලක්ෂණ වේ , එම ස්නායුව වන atrophy විසින්) රෝග ලක්ෂණ ඉතා තදින් පවුල් spastic paraplegia සිහිගන්වයි වන අතර, මෙතෙක් වෙනම රෝග විට.

පෙන්වා ඇත ඇඩොල්ෆ් Strümpell රෝග? රෝග ලක්ෂණ

මෙම රෝගය සහ රෝග ලක්ෂණ භාවයක සංවර්ධනය ක්රමික වේ. රෝගීන් මුලින් තද ගතිය හා කම්පනකාරී හැකිලීම නිරන්තර හැඟීම, කකුල් දී වේදනාකාරී අපහසුතාවන්ගෙන් චෝදනා කරති. දණ සන්ධි දී ඇති අතර දුෂ්කර කකුලක් flexion පසු, පසුව ව්යාධික වෙනස්කම් මේ ආකාරයේ වැඩි කර ඇත. සමහර ඩූඩ් අඩි ගන්න බැහැ. එපමනක් නොව, එය, විකෘති (කෙටි හා සාමාන්ය ප්රමාණයට වඩා ටිකක් ඉහළ බවට පත්). පසු අවධියේ දී ගණනට නිරන්තර ආශාව ස්වරූපයෙන් ශ්රෝණි අවයව කාර්යයන් බරපතළ ලෙස උල්ලංඝනය කිරීම් වේ.

මෙම රෝගය ආකෘති

වත්මන් ව්යාධිවේදය ලක්ෂණ මත පදනම්ව, එහි හැඩ පහත වෛද්ය කටයුතු කරන්න:

• සංකීර්ණ (පැටවීමට, ආබාධ නොමැතිව පහල ගාත්රා ඇති මාංශ පේශී රෝගීන් අතිප්රමුඛ දුර්වලකම් සායනික පින්තූරය).
• (හදවත, ක malformations ලෙස රෝගීන් තුළ ඉහත සඳහන් රෝග ලක්ෂණ හැර සංකීර්ණ අඩි විකෘතිතාවය සහ ටී. ඩී.)

සමීප ඥාතීන් අතර මෙම රෝගය තහවුරු සිද්ධි මත පදනම්ව විද්යාර්ථ:

• පවුලේ රෝග ඇඩොල්ෆ් Strümpell (බලය බෙදා හැරීමේ දරුවන්ට දෙමාපියන් සිදු).
• රෝගය Idiopathic අනුවාදය (මේ අවස්ථාවේ දී, රෝග සම්බන්ධයෙන් පවුලේ ඉතිහාසයක් හඳුනාගත නොහැකි).

රෝග විනිශ්චය

රෝග ලක්ෂණ ඇත්නම් එය ස්වයං-medicate කිරීම වැදගත්, සහ වෛද්ය උපදෙස් ලබා ගන්න. එහිදී පැවති පිළිගැනීමේ දී, ප්රථම ස්ථානය විශේෂඥ, රෝගියාගේ ප්රතිකාර ඉතිහාසය එකතු පැමිණිලි සවන් හා ප්රශ්න ඇසීමට (අ විය විට කකුල් දුර්වලතාවය, ව්යාධිවේදය වැනි සමීප ඥාතීන් ද යන්න එසේ මත. ඩී.)

ඊළඟ පියවර විය යුත්තේ එම ස්නායු විභාගය. ඔහු සොයමින්, ආයුධ සහ පාදවල මාංශ පේශි ශක්තිය තක්සේරු අදහස් කරන්නේ, ව්යාධික වයසත්. මීට අමතරව, එය සුෂුම්නාව ම පරිගණක, චුම්භක අනුනාද රූප සඳහා අනුයුක්ත කරනු ඇත. මේ අධ්යයනය එහි ව්යුහය වඩාත් සවිස්තරාත්මක අධ්යයනය සපයන අතර, පිරමිඩාකාර පත්රිකා හැකි තුනී හඳුනා. බොහෝ අවස්ථාවල දී, CT හා MRI ව්යාධික වෙනස්කම් පෙන්නුම් නොකරන බව සටහන් කර ගන්න.

කොහොමද වෙන රෝගය ඇඩොල්ෆ් Strümpell තහවුරු කර ගත හැකිය? මෙම රෝගය විනිශ්චය ද සංවේදක විභවයන් අධ්යයනය ඇතුළත් වේ. මෙම ක්රමය වටා සංවේදක ආවේගයන් උපාධිය ඇස්තමේන්තු කිරීමට හැකි වේ සුෂුම්නාව. එය ජාන විකෘති වල පැවැත්ම හඳුනා ගැනීමට ඩීඑන්ඒ පරීක්ෂණ පත් කිරීමට අනිවාර්ය වේ.

විශේෂ අවධානය යොමුකරමින් සමහර අවස්ථාවල දී දුෂ්කරතා හේතු වන අවකල රෝග නිර්ණය, වෙත යොමු විය යුතුයි. මොළයේ කිරීටක ධමනියේ සිහින් සහ ලලාට හා ජනෙල්වලට පෙරමුනු සංකීර්ණතා පිළිබඳ atrophy පුළුල් ලක්ෂණ මධ්යම ස්නායු පද්ධතියේ පරිහානීය lesion - රෝගය රෝග ලක්ෂණ මිල්ස් වෙන් කර හඳුනා ගැනීම ඉතා වැදගත් වේ. සායනිකව, එම රෝගය සෙමින් ප්රකාශයට පත්වේ. රෝගය අවසන් අදියරෙහි දී ද්විපාර්ශ්වික අංශභාගය නිරීක්ෂණය කර ඇත.

පවුල් spastic paraplegia බහු විධ ඊනියා කශේරුකා අදහස් අතර වෙනස වැදගත් වේ. එය සැලකිල්ලට උදර සෙවණැලි, sphincter, වකුගඩු රෝගය රාජ්ය අවශ්ය ය. මෙම නඩුවේ විශේෂ අවධානය, රෝගියා ඉතිහාසය ලබා දී ඇත. සියලු පරීක්ෂණ සහ පරීක්ෂණ පසුකර පසුව පමණක් ඇඩොල්ෆ් Strümpell රෝගය තහවුරු කළ හැක.

ප්රතිකාර

මෙම රෝගය සඳහා ඵලදායී ප්රතිකාර, නූතන වෛද්ය ලබා ගත හැක. යෙදා ගන්නා රෝග ලක්ෂණ අඩු වන අතර, ජීවිතය රෝගියාගේ ගුණාත්මක භාවය වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා අඩු වේ.

", Tranquilizers මාංශ පේශි තානය (" Mydocalm "" Baclofen "," Izoprotan) ක්රමයෙන් අඩු ( "Sibazon", "Nozepam", "hlozepida"), කණ්ඩායම් බී විටමින් සඳහා රෝගීන් නියම ඖෂධ

මෙම රෝග විනිශ්චය රෝගීන්, භෞත චිකිත්සක, පයින් ස්නාන, පැරෆින් බාත් පහළ අත් පා මත පෙන්වයි. මීට අමතරව, ධනාත්මක ප්රතිඵල චින කටු, acupressure හා භෞතික චිකිත්සාව පාඨමාලාව පසු දැක ගත හැකි විය.

විකලාංග චිකිත්සාව පමණ ගමන් කෙනෙකුට උදව් කරන, විශේෂ orthosis ක භාවිතය බවයි.

එය එක් එක් අවස්ථාවක, ප්රතිකාර හා ආශ්රිත පටිපාටි පාඨමාලාව තනි තනිව පවරා ඇති බව සඳහන් කළ යුතු වැදගත් වේ. මෙම වෛද්යවරයා සැලකිල්ලට සහ සමීක්ෂණයේ ප්රතිඵල, පමණක් නොව, රෝගියාගේ සාමාන්ය රාජ්ය සායනික රෝග ලක්ෂණ බරපතලකම වෙනත් රෝග ඉදිරියේ පමණක් නොව ගත යුතුය. ප්රමුඛ නිර්දේශ ඖෂධ තෝරා ලබා දීම සඳහා සහ නම් කරන මාත්රාව තුළ තදින්ම ඒවා අදාළ. එසේ නොවේනම්, එය දුර්වල අනාවැකිය සම්භාවිතාව වැඩි වේ.

ඇඩොල්ෆ් Strümpell රෝග - එය දැක්ම පිළිබඳ මානසික ස්ථානයේ සිට සංකීර්ණ ව්යාධිවේදය වේ. හා සමීප ඥාතීන් පූර්ණ සදාචාරාත්මක සහාය ලබා දිය යුතුය. මෙම සංකේතවත් ප්රතිකාර ඉහත පාඨමාලා වසර අවම වශයෙන් දෙවරක් ගත කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. රෝගය ශ්රේඪි, නියත වන සහ ප්රමාණවත් ප්රතිකාර සමග ප්රමාද කිරීමට හැකි ය. මෙය පුද්ගලයා සාමාන්ය ජීවිතයක් ගත කළ හැකි අතර දීර්ඝ කාලයක් තිස්සේ පවා වැඩ බවයි.

සංකූලතා හා විපාක

ඇඩොල්ෆ් Strümpell රෝග සායනික චිත්රයක් සඳහා පමණක් නොව භයානක ය. එවැනි රෝග විනිශ්චය මිනිසෙක් ඉක්මනින් හෝ පසුව ආධාර නොමැතිව සම්පූර්ණයෙන්ම ඉවත් කිරීම සඳහා වන එහි හැකියාව නැති වෙනවා. මීට අමතරව, මෙම රෝගය කකුල මාංශපේශීන් දුර්වල ලෙස ස්වභාවයේ විශද ස්නායු කැළැල් ශ්රම අනුගත බලපායි. එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස, රෝගීන් ක්රියා නොකරනු ඇත ක්රමයෙන් ජීවිතයේ වෙන්නෑ. ඒ නිසා ජනතාව විශේෂිත වෘත්තිකයන්ට පමණක් නොව උපකාර අවශ්ය, පමණක් නොව, මනෝ.

රෝග වැලැක්වීමේ ක්රම

නූතන වෛද්ය විද්යාව, අවාසනාවකට මෙන්, එහි ඇතිවීමට ප්රධාන හේතු ලෙස හඳුන්වන රෝගය වැළැක්වීම ප්රමාණවත් ක්රම, සැපයීමට හැකියාවක් නැත.

අනෙක් අතට, විශේෂඥයන් අපි, නිවැරදි ජීවන රටාව පවත්වාගෙන සමබර ආහාර, සෞඛ්ය සම්පන්න ආහාර සඳහා මනාප දෙන්න, දුම් බොන්න එපා උත්සාහ කළ යුතු බව අප විශ්වාස කරනවා. firming මුළු සිරුර මත ක්රියාත්මක වන ක්රීඩා. ඥාතීන් ඇඩොල්ෆ් Strümpell රෝග ඉතිහාසයක් තිබේ නම්, එය අවශ්ය වසරකට, කිහිප වතාවක් සම්පූර්ණ විභාගය සමත්වීම සඳහා නම්, ඔබේ වෛද්යවරයා සමඟ මේ පිළිබඳ උපදෙස් ලබා ගැනීමට සහ ඉතා යෝග්ය වේ. එවන් ප්රවේශයක් කාලෝචිත අසාමාන්යතා හඳුනා පමණක් නොවන, පමණක් නොව, එහි ප්රගමනය අඩු කිරීමට සියලු පියවර ගන්නා ලෙස ය.

නිගමනය

මෙම ලිපිය තුළ, අප ඇඩොල්ෆ් Strümpell රෝග දේ ගැන කතා කළා. මෙම රෝග විනිශ්චය රෝගීන් ඡායාරූප විශේෂිත වෛද්ය සමුද්දේශ පොත් සොයා ගත හැක. ඇත්ත වශයෙන්ම, මෙය ව්යාධිවේදය ප්රතිකාර කිරීමට දක්ෂ ප්රවේශයක් අවශ්ය පමණක් නොව, පවුලේ සිට නිරන්තර සදාචාරාත්මක සහාය.

ලොව පුරා විද්යාඥයන් ක්රියාකාරීව මෙම රෝගය, එහි යටින් පවත්නා හේතු හා ප්රමාණවත් ප්රථිකාර ක්රම සංවර්ධනය අධ්යයනය කිරීමට දිගටම. මේ වන විටත්, එය සෘජුවම රෝගය පෙනුම බලපාන විශේෂ ජාන සහ එහි විකෘති මත යෝජනා කර ඇත.

අපි ඔබ ඇත්තටම ප්රයෝජනවත් වනු සඳහා මෙහි සියලු තොරතුරු වනු ඇත බලාපොරොත්තු වෙනවා. සෞඛ්ය සම්පන්න වෙලා ඉන්න!