සෞඛ්ය, ඖෂධ
AB0 පද්ධතිය සහ මිනිසුන් තුළ ලේ කණ්ඩායම් උරුමය
බව නියෝජනය වන්නේ රුධිර ගණය, ඔබ දැන ගත යුතු!
රුධිර සංසරණ පද්ධතිය ප්රතිදේහකවල
මිනිස් සිරුරේ antigenic ව්යුහය ඉතා සංකීර්ණ වේ. MNSs, AB0, Kell, Duffi, Luteran, ලුවිස් et al: එකම ලේ, නූතන විද්යාවේ antigenic පද්ධති 40 ක් එක්සත් ප්රතිදේහකවල පන්සියයක් පමණ සොයාගෙන තිබේ.
මෙම පද්ධති ප්රතිදේහකවල එක් එක් ජානමය උරුම හා ආකේතනය කරනු allelic ජාන. සරල බව, ඔවුන් ප්ලාස්මා සහ ජංගම වෙන් කරනු ලැබේ. ඔවුන් immunogenicity (ප්රතිශක්තිකරන ප්රතිචාරය කිරීමට රැඳවියන් පොළඹවන ලෙසටද හැකියාව), එම නිසා hematogenous කම්පන හෝ ඩීඅයිසී සමග ඇති අවදානම රුධිර සෛල, ප්රතිදේහකවල ශරීරගත, නිසගයෙන්ම කේන්ද්රාභිසාරී නිසා රක්තානුවේදී හඑමඕටඕලඕගය හා රුධිර පාරවිලයන සඳහා වඩා වැදගත්, සෛල ප්රතිදේහකවල (erythromycin, පට්ටිකා හා පමණක්ම තිබුණත්) වේ මාරක. ක antigenic නිර්ණායකය, එම hapten වන immunogenicity තීරණය කිරීම, සහ "බර" ප්රතිදේහජනක හා මස්තු ක්රියාකාරකම් නිර්වචනය: ලේ ප්රතිදේහකවල දෙකක් ප්රධාන කොටස් සමන්විත වේ.
එහි පළමු කොටස එක් එක් ප්රතිදේහජනක සඳහා ඉතා විශේෂිත වන අතර, ඒ නිසා එකිනෙකා ඔවුන් හඳුනාගැනීමට. N-ftsetilglyukozamin හා ප්රතිදේහජනක බී - - ග්ලැක්ටෝස් මේ අනුව, මෙම පද්ධතිය 0 AB0 ප්රතිදේහජනක fucose ප්රතිදේහජනක ඒ විනිශ්චයක්. මෙම නිර්ණායක අමුණා, හා ප්රතිශක්ති ප්රතිචාරයක් සංවර්ධන ප්රතිදේහ වේ. ලේ කණ්ඩායම් ඇති විය හැකි උරුමයක් ගණන් විට මෙම ප්රතිදේහකවල විට රුධිර පාරවිලයනය සැලකිල්ලට ගනු ලබන, මෙන්ම.
AB0 පද්ධතිය සහ එහි උරුමය
හා agglutinogens ( 'reêrdKq ආසක්ත සාධක - A සහ B) - මෙතෙක් 1901 දී godu ද්රව්ය එකිනෙකාට හැකි agglutinate erythrocytes, agglutinins (α හා β agglutination ප්ලාස්මා සාධක) නමින් හඳුන්වන මිනිස් ලේ සොයාගෙන තිබේ.
| රුධිර ගණය | පියා | |||||
| මව | මම (00) | II (A0) | II (AA) | III (B0) | III (බීබී) | IV (AB) |
| මම (00) | 00 - 100% | 00 - 50% ක් A0 - 50% | A0 - 100% | 00 - 50% ක් B0 - 50% | B0 - 100% | A0 - 50% B0 - 50% |
| II (A0) | 00 - 50% ක් A0 - 50% | 00 - 25% ක් A0 - 50% AA - 25% | AA - 50% A0 - 50% | 00 - 25% ක් A0 - 25% B0 - 25% AB - 25% | AB - 50% B0 - 50% | AA - 25% A0 - 25% B0 - 25% AB - 25% |
| II (AA) | A0 - 100% | AA - 50% A0 - 50% | AA - 100% | AB - 50% A0 - 50% | AB - 100% | AA - 50% AB - 50% |
| III (B0) | 00 - 50% ක් B0 - 50% | 00 - 25% ක් A0 - 25% B0 - 25% AB - 25% | AB - 50% A0 - 50% | 00 - 25% ක් B0 - 50% BB - 25% | BB - 50% B0 - 50% | A0 - 25% B0 - 25% BB - 25% AB - 25% |
| III (බීබී) | B0 - 100% | AB - 50% B0 - 50% | AB - 100% | BB - 50% B0 - 50% | BB - 100% | AB - 50% BB - 50% |
| IV (AB) | A0 - 50% B0 - 50% | AA - 25% A0 - 25% B0 - 25% AB - 25% | AA - 50% AB - 50% | A0 - 25% B0 - 25% BB - 25% AB - 25% | AB - 50% BB - 50% | AA - 25% BB - 25% AB - 50% |
කිසිදු අඩු වැදගත් ඒ සඳහා ද වැදගත් වන නිසා, වර්ගය සහ ආර්.එච් සාධකය දැන ගැනීමට රුධිර කණ්ඩායම් ගැළපුම පාරවිලයන දී. මේ අනුව, ආර්.එච්-ධනාත්මක ලේ (RH +) හැකි එක් වරක් පමණක් ජීවිතය සඳහා ඉතා බරපතල RH-සෘණ (Rh-) රුධිර සමඟ රෝගියා transfuse කිරීමට, ප්රථම පාරවිලයන මැරෙන්න දෙවන පාරවිලයන (සහ අවදානමක් කලාකරුවා ක්රියාත්මක වන ප්රජනක සෞඛ්යය ප්රතිදේහ, වර්ධනය වනු ඇත පසුව ය විසින් රුධිර පාරවිලනය කම්පන). එම අදාළ සහ ආර්.එච් + Rh- මව සහ පියා ගෙන් RH-ධනාත්මක ලේ භ්රෑණය යන සංකල්පය සමග rhesus ගැටුම්, ඒ නිසා දරුවාගේ රුධිර ගණය උරුමය ගණනය කිරීමට වැදගත් වේ.
Similar articles
Trending Now